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1-<(4-Methylphenyl)(trimethylsilyloxy)methyl>pyridinium-trifluormethansulfonat | 107134-90-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-<(4-Methylphenyl)(trimethylsilyloxy)methyl>pyridinium-trifluormethansulfonat
英文别名
trifluoromethanesulfonate;trimethyl-[(4-methylphenyl)-pyridin-1-ium-1-ylmethoxy]silane
1-<(4-Methylphenyl)(trimethylsilyloxy)methyl>pyridinium-trifluormethansulfonat化学式
CAS
107134-90-7
化学式
CF3O3S*C16H22NOSi
mdl
——
分子量
421.513
InChiKey
GCFQBLZFOGEBPN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    70.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘苯1-<(4-Methylphenyl)(trimethylsilyloxy)methyl>pyridinium-trifluormethansulfonatmagnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以41%的产率得到trimethyl(phenyl(p-tolyl)methoxy)silane
    参考文献:
    名称:
    Anomer kontrollierte Substitutionsreaktionen; 21. Pyridin als Abgangsruppe bei nucleophilen Substitutionsreaktionen: Umsetzungen mitN-[1-(Trimethylsiloxy)alkyl]pyridiniumsalzen
    摘要:
    异头物控制下的取代反应;2.1 吡啶作为亲核取代反应中的离去基团:N-[1-(三甲基硅氧基)烷基]吡啶鎓盐的转化 为了验证基于半经验分子轨道计算的预测,潮汐化合物2与亲核试剂3进行了反应。广泛的3类试剂与2反应,生成1-取代的1-三甲基硅氧基产物4。 在化合物2中,吡啶部分作为中性离去基团发挥作用。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26865
  • 作为产物:
    描述:
    N-trimethylsilylpiridinium triflate对甲基苯甲醛二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到1-<(4-Methylphenyl)(trimethylsilyloxy)methyl>pyridinium-trifluormethansulfonat
    参考文献:
    名称:
    Synthesen mitN-Trimethylsilylheteroarylium-Salzen: Umsetzungen mit Aldehyden, Ketonen und Carbonsäuren, Reaktivitätsvergleich mit analogenN-Acylheteroarylium-Salzen
    摘要:
    用 N-三甲基硅鎓盐合成:与醛、酮和羧酸的反应。与类似 N-酰基鞘氨醇盐反应活性的比较 N-三甲基硅基鞘氨醇盐 2 可作为羰基化合物(5 或 8)和碳酸 11 的高效硅烷化试剂,其反应活性与 N-酰基鞘氨醇盐 1 相当。这一点将在 5 和 8 的可烯醇化实例中得到证明。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28128
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文献信息

  • [1-(Trimethylsiloxy)alkyl]triphenylphosphonium Salts: Syntheses and Utilization. Comparisons with Analogous Pyridinium Salts
    作者:Ernst Anders、Karola Hertlein、Achim Stankowiak、Erhard Irmer
    DOI:10.1055/s-1992-26168
    日期:——
    Three-component reactions with aldehydes, trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate or iodide, and triphenylphosphine (TPP) yield the title compounds. The X-ray structure of the cationic part of a representative product, the (4-methylphenyl)[(trimethylsiloxy) methyl]TPP+, shows an interesting lengthening of the P+-C(α) bond compared with reported values for methyl(TPP)+ and benzyl(TPP)+ cations (C(α) represents the P-bonded carbon atom of the various alkyl groups). The behavior of the title compounds towards charged nucleophilic reagents and a powerful electrophile (trifluoromethanesulfonic anhydride) is similar to that of analogous pyridinium salts.
    含有醛、三甲基三氟甲磺酸酯或化物以及三苯基TPP)的三组分反应产生了标题化合物。一个代表性产物的阳离子部分,即(4-甲基苯基)[(三甲基氧基)甲基]TPP+的X射线结构显示,与已报道的甲基(TPP)+和苄基(TPP)+阳离子相比,P+-C(α)键的长度出现了有趣的延长(C(α)表示各种烷基基团中与P连接的碳原子)。标题化合物对带电亲核试剂和一种强电亲体(三氟甲磺酸物)的反应行为与类似的吡啶盐相似。
  • Anders, Ernst; Markus, Fritz; Meske, Hermann, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 735 - 746
    作者:Anders, Ernst、Markus, Fritz、Meske, Hermann、Tropsch, Juergen、Maas, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
  • ANDERS, ERNST;STANKOWIAK, ACHIM;RIEMER, ROLAND, SYNTHESIS,(1987) N 10, 931-934
    作者:ANDERS, ERNST、STANKOWIAK, ACHIM、RIEMER, ROLAND
    DOI:——
    日期:——
  • ANDERS E.; MARKUS F.; MESKE H.; TROPSCH J.; MAAS G., CHEM. BER., 120,(1987) N 5, 735-745
    作者:ANDERS E.、 MARKUS F.、 MESKE H.、 TROPSCH J.、 MAAS G.
    DOI:——
    日期:——
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