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tris(1-pyrrolyl)silan | 17951-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris(1-pyrrolyl)silan
英文别名
tri-N-pyrrolylsilane;tri-pyrrol-1-yl-silane;Tri-pyrrol-1-yl-silan;tris(pyrrolyl)silane;Tri(pyrrol-1-yl)silane
tris(1-pyrrolyl)silan化学式
CAS
17951-03-0
化学式
C12H13N3Si
mdl
——
分子量
227.341
InChiKey
YXULIQKYXDMORN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    14.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(1-pyrrolyl)silanOs(CO)2(PPh3)3甲苯 为溶剂, 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钌和O 1的三-N-吡咯基甲硅烷基络合物
    摘要:
    由三氯硅烷和吡咯开发一种新的,简单的三-N-吡咯烷基硅烷(1)合成方法,为一系列有趣的过渡金属配合物提供了便利的起点,这些配合物具有三-N-吡咯烷基甲硅烷基配体。将1氧化成M(CO)2(PPh 3)3可得到六配位化合物M(SiPyr 3)H(CO)2(PPh 3)2(Pyr = 1-NC 4 H 4 ; 2a,M = Ru; 2b,M = Os),而MPhCl(CO)(PPh)之间的总苯基-甲硅烷基交换3)2和1产生五坐标物质M(SiPyr 3)Cl(CO)(PPh 3)2(3a,M = Ru; 3b,M = Os)。亚硝酰基配合物Os(SiPyr 3)HCl(NO)(PPh 3)2(4)可以由OsCl(NO)(PPh 3)3和1制备。这些化合物中的羰基显示出较高的C-O拉伸频率,介于三羟基甲硅烷基和三氯甲硅烷基类似物的频率之间。从HSiPyr 3的X射线结构测定获得的键长和键角(1)和Os(SiPyr
    DOI:
    10.1021/om970044p
  • 作为产物:
    描述:
    potassium pyrrolide三氯硅烷氢气 、 Petroleum ether 作用下, 生成 tris(1-pyrrolyl)silan
    参考文献:
    名称:
    Reynolds, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 506
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aminoderivate hydrierter Oligosilane: Darstellung, Charakterisierung und Eigenschaften
    作者:H. St�ger、P. Lassacher
    DOI:10.1007/bf01277621
    日期:1994.6
    Amino derivatives of linear and branched tri- und tetrasilanes R2N-H2Si(SiH2)SiH2-NR2 H3SiSiHNR2SiHNR2SiH3, R2N-H2SiSiH2SiH2SiH2-NR2 und (R2N-H2Si)2SiHSiH(SiH2-NR2)2 with R = Et, SiMe3 are formed by the reaction of the corresponding bromooligosilanes with suitable amines or alkali metal amides. Product distribution and yields are strongly influenced by the nucleophilicity of the amino reagent and by the structure of the SiSi-backbone. The structures proposed for the aminopolysilanes thus prepared are proved by Si-29-, H-1-NMR- and MS-investigations.
  • Schmidbaur, Hubert; Schuh, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 12, p. 1679 - 1683
    作者:Schmidbaur, Hubert、Schuh, Heinz
    DOI:——
    日期:——
  • SCHMIDBAUR, HUBERT;SCHUH, HEINZ, Z. NATURFORSCH. B, 45,(1990) N2, C. 1679-1683
    作者:SCHMIDBAUR, HUBERT、SCHUH, HEINZ
    DOI:——
    日期:——
  • Stueger H., Lassacher P., Monatsh. Chem, 125 (1994) N 6-7, S 615-622
    作者:Stueger H., Lassacher P.
    DOI:——
    日期:——
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