2-(羟基亚氨基)丙二酸二甲酯 | 42937-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(羟基亚氨基)丙二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2-(hydroxyimino)malonate
• 英文别名: dimethyl isonitrosomalonate；dimethyl (hydroxyimino)malonate；dimethyl oximinomalonate；dimethyl 2-hydroxyiminopropanedioate
• CAS: 42937-74-6
• 化学式: C₅H₇NO₅
• mdl: MFCD00136215
• 分子量: 161.114
• InChiKey: GLFGXQYUPFIXJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72°C
• 沸点：
  127-132 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟基亚氨基)丙二酸二甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-(羟基亚胺)丙二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Conrad; Schulze, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(羟基亚氨基)丙二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的胆红素。（α的绝对构型[R，α' - [R）-dimethylmesobilirubin-XIIIα

  摘要：

  对映体纯（+） - （α - [R，α' - [R）-dimethylmesobilirubin-XIIIα 1和它的（α小号，α'小号）对映体ENT - 1中，从简单的前体十步合成。在合成的早期阶段就实现了拆分，外消旋单吡咯前体rac - 6用（1 S）-樟脑-2,10-杜马酰胺转化为酰胺8。在三个结晶中完成了8至99％de的拆分，酸6的绝对构型通过X射线晶体学推论出结晶度更高，非对映异构纯的酰胺7。的圆二色光谱1显示强烈bisignate棉效果：Δ ε最大435 = + 344，Δ ε最大391 = -193（氯仿3），如所预期为一个分子激子，并具有一致的P螺旋分子内氢键键合的脊-tile构象。的顿效应幅度1个匹配几乎完全那些发现（ - ） - （β小号，β'小号）-dimethylmesobilirubin-XIIIα 11和（+） - （α - [R，β' - [R）-二甲基间胆红

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00455-4

文献信息

• Electron field emission from Ar⁺ ion-treated thick-film carbon paste
  作者：Gillian A. M. Reynolds、Lap-Tak Cheng、Robert Bouchard、Paul Moffett、Howard Jones、Linda F. Robinson、S. Ismat Shah、Daniel I. Amey

  DOI：10.1557/jmr.2002.0375

  日期：2002.10

  Ion bombardment was used to produce electron-emitting microscale features on surfaces of thick films printed with carbon pastes. This technology can potentially enable the development of large-area field emission displays. Systematic investigations using microscopy and electron field emission experiments have demonstrated a close link among paste formulation, ion processing parameters, and the development of surface microstructures. These investigations were also useful in understanding the fundamentals of microstructure formation under ion bombardment and the field emission characteristics of the carbon-based emitters. Several device concepts aimed toward achieving a low-voltage switchable triode were also tested with varying degrees of success. In this paper, we discuss various technological issues related to the materials, processes, and devices.

  利用离子轰击技术在印有碳浆的厚膜表面产生电子发射微观特征。这项技术有可能实现大面积场发射显示器的开发。利用显微镜和电子场发射实验进行的系统研究表明，浆料配方、离子处理参数和表面微结构的发展之间存在密切联系。这些研究还有助于了解离子轰击下微结构形成的基本原理以及碳基发射器的场发射特性。我们还测试了几种旨在实现低压可切换三极管的器件概念，并取得了不同程度的成功。在本文中，我们讨论了与材料、工艺和器件有关的各种技术问题。
• ANTIVIRAL 1,3-DI-OXO-INDENE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210323947A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention provides compounds of Formula (I): as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections.

  这项发明提供了如下式（I）的化合物： 如本文所述，以及包含这些化合物的药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及治疗病毒感染的方法。
• Indium metal as a reducing agent in organic synthesis
  作者：Michael R. Pitts、Justin R. Harrison、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/b101712h

  日期：——

  aromatic nitro compounds under similar conditions results in selective reduction of the nitro groups; ester, nitrile, amide and halide substituents are unaffected. Likewise indium in aqueous ethanolic ammonium chloride is an effective method for the deprotection of 4-nitrobenzyl ethers and esters. Indium is also an effective reducing agent under non-aqueous conditions and α-oximino carbonyl compounds can

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• Unified Strategy to Amphenicol Antibiotics: Asymmetric Synthesis of (−)-Chloramphenicol, (−)-Azidamphenicol, and (+)-Thiamphenicol and Its (+)-3-Floride
  作者：Jinxin Liu、Yaling Li、Miaolin Ke、Minjie Liu、Pingping Zhan、You-Cai Xiao、Fener Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02181

  日期：2020.12.4

  The asymmetric synthesis of (−)-chloramphenicol, (−)-azidamphenicol, and (+)-thiamphenicol and its (+)-3-floride, (+)-florfenicol, is reported. This approach toward the amphenicol antibiotic family features two key steps: (1) a cinchona alkaloid derived urea-catalyzed aldol reaction allows highly enantioselective access to oxazolidinone gem-diesters and (2) a continuous flow diastereoselective decarboxylation

  报道了（-）-氯霉素，（-）-阿达木酚和（+）-噻吩酚及其（+）-3-小肽，（+）-氟苯尼考的​​不对称合成。这种对苯甲酚类抗生素家族的方法具有两个关键步骤：（1）金鸡纳生物碱衍生的尿素催化的醛醇缩合反应可实现对映体对恶唑烷酮宝石二酯的高度对映选择性；（2）将热稳定的恶唑烷酮宝石二酯连续流非对映选择性脱羧为形成所需的反式与提供的所需特权支架两个相邻的立体-oxazolidinone单酯顺-vicinal氨基醇在amphenicol家族。
• Practical Singly and Doubly Electrophilic Aminating Agents: A New, More Sustainable Platform for Carbon–Nitrogen Bond Formation
  作者：Padmanabha V. Kattamuri、Jun Yin、Surached Siriwongsup、Doo-Hyun Kwon、Daniel H. Ess、Qun Li、Guigen Li、Muhammed Yousufuddin、Paul F. Richardson、Scott C. Sutton、László Kürti

  DOI：10.1021/jacs.7b05279

  日期：2017.8.16

  symmetrical and unsymmetrical diaryl-, arylalkyl-, and dialkylamines that relies on the facile single or double addition of readily available C-nucleophiles to the nitrogen atom of bench-stable electrophilic aminating agents. Practical single and double polarity reversal (i.e., umpolung) of the nitrogen atom is achieved using sterically and electronically tunable ketomalonate-derived imines and oximes.

  鉴于胺类在大量具有生物活性的天然产物、活性药物成分、农用化学品和功能材料中的重要性，开发具有广泛底物范围的高效 CN 键形成方法继续处于合成有机化学研究的前沿. 在这里，我们提出了一种通用的、全新的合成方法，用于直接、无过渡金属制备对称和不对称的二芳基胺、芳基烷基胺和二烷基胺，该方法依赖于容易获得的 C-亲核试剂向稳定的亲电胺化剂的氮原子。使用空间和电子可调的酮基丙二酸衍生亚胺和肟实现了氮原子的实际单极性和双极性反转（即，umpolung）。全面的，