2-(isopropylthio)-5-nitrobenzaldehyde | 900174-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(isopropylthio)-5-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 2-[(1-methylethyl)thio]-5-nitro-；5-nitro-2-propan-2-ylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 900174-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: ZQINYAVNNDZHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isopropylthio)-5-nitrobenzaldehyde 在 水 、 溴 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2-(isopropylsulfinyl)-5-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  O，N和S螯合钌烯烃复分解催化剂的电子效应研究

  摘要：

  本文简要介绍了通过氧，氮或硫原子螯合的Hoveyda–Grubbs型钌引发剂的结构设计。我们的目的是比较和对比O，N和S螯合的钌配合物，以更好地理解吸电子和供电子取代基对钌配合物的几何形状和活性的影响，并进一步了解反式-顺式S-螯合物的异构化过程。为了评估螯合杂原子的不同作用并探讨对硫和氮螯合的潜在催化剂的电子作用，我们合成了一系列新型配合物。将这些催化剂与两种众所周知的氧螯合引发剂和亚砜螯合配合物进行了比较。新复合物的结构已通过单晶X射线衍射确定，并进行了分析以寻找结构特征和活性之间的相关性。氧螯合原子被硫或氮原子取代后，催化剂在室温下对于典型的闭环复分解（RCM）和交叉复分解反应呈惰性，并且仅在较高温度下才显示出催化活性。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200903457
• 作为产物：
  描述：

  异丙硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2-(isopropylthio)-5-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  O，N和S螯合钌烯烃复分解催化剂的电子效应研究

  摘要：

  本文简要介绍了通过氧，氮或硫原子螯合的Hoveyda–Grubbs型钌引发剂的结构设计。我们的目的是比较和对比O，N和S螯合的钌配合物，以更好地理解吸电子和供电子取代基对钌配合物的几何形状和活性的影响，并进一步了解反式-顺式S-螯合物的异构化过程。为了评估螯合杂原子的不同作用并探讨对硫和氮螯合的潜在催化剂的电子作用，我们合成了一系列新型配合物。将这些催化剂与两种众所周知的氧螯合引发剂和亚砜螯合配合物进行了比较。新复合物的结构已通过单晶X射线衍射确定，并进行了分析以寻找结构特征和活性之间的相关性。氧螯合原子被硫或氮原子取代后，催化剂在室温下对于典型的闭环复分解（RCM）和交叉复分解反应呈惰性，并且仅在较高温度下才显示出催化活性。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200903457

文献信息

• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• SULFUR CHELATED RUTHENIUM COMPOUNDS USEFUL AS OLEFIN METATHESIS CATALYSTS
  申请人：Ben-Gurion University Of The Negev Research And Development Authority

  公开号：US20140155511A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Sulfur chelated ruthenium compounds represented by the following formula: wherein M indicates the ruthenium metal bound to a benzylidene carbon; R represents C 1 -C 7 alkyl group or optionally substituted aryl; X 1 and X 2 each independently represent halogen; Y 1 and Y 2 each independently denote unsubstituted or alkyl-substituted phenyl; and Z independently represents hydrogen, electron withdrawing or electron donating substituent, with m being an integer from 1 to 4, and processes and compositions related thereto.

  以下是由下列公式表示的硫螯合钌化合物：其中M表示与苯甲亚碳结合的钌金属；R代表C1-C7烷基或可选择取代的芳基；X1和X2分别独立表示卤素；Y1和Y2分别表示未取代或烷基取代的苯基；Z独立表示氢、电子吸引或电子给予取代基，其中m为1至4的整数，以及相关的过程和组合物。
• BENZAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20100227894A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides novel benzamide derivatives of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, W, Y, Z, R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的新型苯甲酰胺衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• Sulfur chelated ruthenium compounds useful as olefin metathesis catalysts
  申请人：Lemcoff Gabriel N.

  公开号：US20090156766A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Sulfur chelated ruthenium compounds and methods and compositions involving the same. A method may relate to subjecting an olefin to a metathesis reaction in the presence of a sulfur chelated ruthenium compound. A composition may relate to an olefin starting material dissolved in an organic solvent together with a sulfur chelated ruthenium compound.

  硫螯合钌化合物及涉及其的方法和组合物。一种方法可能涉及在存在硫螯合钌化合物的情况下使烯烃经历交换反应。一种组合物可能涉及将烯烃起始物溶解在有机溶剂中，与硫螯合钌化合物一起。
• Phenylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20060166997A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates generally to phenylglycinamide derivatives that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel phenylglycinamide derivatives, and analogues thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的苯基甘氨酰衍生物。具体而言，本发明涉及新型苯基甘氨酰衍生物及其类似物，其可用作凝血级联反应的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。特别是，它涉及到的化合物是第VIIa因子的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物及其使用方法。