(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)boronic acid | 1562245-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)boronic acid
• 英文别名: 1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-YL)-1H-indazole-5-boronic acid；[1-(oxan-2-yl)indazol-5-yl]boronic acid
• CAS: 1562245-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₅BN₂O₃
• 分子量: 246.074
• InChiKey: JOUXPJWAMAUDDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2～8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)boronic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  鉴定具有抗癌作用的新型吡咯并[2,3-d]嘧啶基 KRAS G12C 抑制剂

  摘要：

  致癌基因KRAS通过调节细胞增殖、分化和迁移在人类癌症中起主要作用。最近的进展表明，用共价结合开关Ⅱ口袋的变构抑制剂直接靶向 KRAS G12C 是可行的。在此，通过系统的结构优化，设计并合成了一系列吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物，从而发现了化合物2-(( S )-1-acryloyl-4-(2-((( ( 2R , 7aS )-2-fluorohexahydro-1 H -pyrrolizin-7a(5 H )-yl)methoxy)-7-methyl-6-(8-methylnaphthalen-1-yl)-7 H -pyrrolo[2,3- d ]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(50 ) 具有高 KRAS/SOS1 抑制效力 (IC 50 = 0.21 μM) 和对携带 KRAS p.G12C 的癌细胞的强抗增殖活性。化合物50还表现出令人满意的选择性、温和的药代动力学特征和良好

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114907
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定具有抗癌作用的新型吡咯并[2,3-d]嘧啶基 KRAS G12C 抑制剂

  摘要：

  致癌基因KRAS通过调节细胞增殖、分化和迁移在人类癌症中起主要作用。最近的进展表明，用共价结合开关Ⅱ口袋的变构抑制剂直接靶向 KRAS G12C 是可行的。在此，通过系统的结构优化，设计并合成了一系列吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物，从而发现了化合物2-(( S )-1-acryloyl-4-(2-((( ( 2R , 7aS )-2-fluorohexahydro-1 H -pyrrolizin-7a(5 H )-yl)methoxy)-7-methyl-6-(8-methylnaphthalen-1-yl)-7 H -pyrrolo[2,3- d ]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(50 ) 具有高 KRAS/SOS1 抑制效力 (IC 50 = 0.21 μM) 和对携带 KRAS p.G12C 的癌细胞的强抗增殖活性。化合物50还表现出令人满意的选择性、温和的药代动力学特征和良好

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114907

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (E)-3-(4-((E)-2-(2-CHLORO-4-FLUOROPHENYL)-1-(1H-INDAZOL-5-YL)BUT-1-EN-1-YL)PHENYL)ACRYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE (E)-3-(4-((E)-2-(2-CHLORO-4-FLUOROPHÉNYL)-1-(1H-INDAZOL-5-YL)BUT-1-ÉN-1-YL)PHÉNYL)ACRYLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017060326A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Processes are described for the preparation of estrogen receptor modulating compound, (E)-3-(4-((E)-2-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(1H-indazol-5-yl)but-1-en-1-yl)phenyl)acrylic acid (I): and salts thereof, and intermediates useful for the preparation of (I).

  描述了一种用于制备雌激素受体调节化合物(E)-3-(4-((E)-2-(2-氯-4-氟苯基)-1-(1H-吲哚-5-基)丁-1-烯-1-基)苯基)丙烯酸(I)及其盐的方法，以及用于制备(I)的中间体。
• Identification of novel Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidine-based KRAS G12C inhibitors with anticancer effects
  作者：Zhendong Song、Linlin Lou、Guangjin Fan、Lu Liu、Yang Ge、He Liu、Albert S.C. Chan、Xiaolei Zhang、Xiao-Feng Xiong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114907

  日期：2023.1

  proliferation, differentiation, and migration. Recent progress revealed that directly target KRAS G12C with allosteric inhibitors that covalently bind to the switch Ⅱ pocket is feasible. Herein, series of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives were designed and synthesized through systematic structural optimization, leading to the discovery of compound 2-((S)-1-acryloyl-4-(2-(((2R,7aS)-2-fluorohexahydro-1H-pyrro

  致癌基因KRAS通过调节细胞增殖、分化和迁移在人类癌症中起主要作用。最近的进展表明，用共价结合开关Ⅱ口袋的变构抑制剂直接靶向 KRAS G12C 是可行的。在此，通过系统的结构优化，设计并合成了一系列吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物，从而发现了化合物2-(( S )-1-acryloyl-4-(2-((( ( 2R , 7aS )-2-fluorohexahydro-1 H -pyrrolizin-7a(5 H )-yl)methoxy)-7-methyl-6-(8-methylnaphthalen-1-yl)-7 H -pyrrolo[2,3- d ]嘧啶-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(50 ) 具有高 KRAS/SOS1 抑制效力 (IC 50 = 0.21 μM) 和对携带 KRAS p.G12C 的癌细胞的强抗增殖活性。化合物50还表现出令人满意的选择性、温和的药代动力学特征和良好