tert-butyl 6-(4-(1,3,2-dithiarsolan-2-yl)phenylamino)-6-oxohexylcarbamate | 1334715-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-(4-(1,3,2-dithiarsolan-2-yl)phenylamino)-6-oxohexylcarbamate
• CAS: 1334715-61-5
• 化学式: C₁₉H₂₉AsN₂O₃S₂
• 分子量: 472.504
• InChiKey: XPQLJLXMPYQGRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(4-(1,3,2-dithiarsolan-2-yl)phenylamino)-6-oxohexylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以79%的产率得到N-(4-(1,3,2-dithiarsolan-2-yl)phenyl)-6-aminohexanamide
  参考文献：
  名称：

  选择性检测包含邻二硫醇的蛋白质的多功能探针：设计，合成和在活细胞中的应用

  摘要：

  在空间中具有两个彼此靠近的巯基的内源性邻二硫基含蛋白质（VDP）在维持细胞氧化还原微环境中起着重要的作用。识别VDP的方法主要依赖于监测不同浓度的单硫醇基团和总硫醇基团，或通过使用对氨基苯砷氧化物（PAO）间接标记邻位硫醇。我们以前的工作已经报道了用高选择性受体PAO直接标记VDP类似物，可以直接在活细胞中实现VDP的荧光检测。在这里，我们开发了一种共轭方法，将可检测的标签扩展到硝基苯并恶二唑（NBD），荧光素，萘二甲酰亚胺和生物素，以合成一系列探针。还引入了不同的接头，以使VTA2与这些功能性标签结合。这些具有各种功能的合成柔性探针将提供新的工具，用于潜在的鉴定和可视化活细胞中VDPs不同区域中存在的邻位二硫醇。这些探针是用于各种疾病相关VDP的蛋白质组学研究和发现新药物靶标的便捷工具。

  DOI：

  10.1002/chem.201300567
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯砷酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 苯肼 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 tert-butyl 6-(4-(1,3,2-dithiarsolan-2-yl)phenylamino)-6-oxohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  选择性检测包含邻二硫醇的蛋白质的多功能探针：设计，合成和在活细胞中的应用

  摘要：

  在空间中具有两个彼此靠近的巯基的内源性邻二硫基含蛋白质（VDP）在维持细胞氧化还原微环境中起着重要的作用。识别VDP的方法主要依赖于监测不同浓度的单硫醇基团和总硫醇基团，或通过使用对氨基苯砷氧化物（PAO）间接标记邻位硫醇。我们以前的工作已经报道了用高选择性受体PAO直接标记VDP类似物，可以直接在活细胞中实现VDP的荧光检测。在这里，我们开发了一种共轭方法，将可检测的标签扩展到硝基苯并恶二唑（NBD），荧光素，萘二甲酰亚胺和生物素，以合成一系列探针。还引入了不同的接头，以使VTA2与这些功能性标签结合。这些具有各种功能的合成柔性探针将提供新的工具，用于潜在的鉴定和可视化活细胞中VDPs不同区域中存在的邻位二硫醇。这些探针是用于各种疾病相关VDP的蛋白质组学研究和发现新药物靶标的便捷工具。

  DOI：

  10.1002/chem.201300567

文献信息

• 一种原位检测生物体内相邻巯基蛋白质的化合 物及其方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN102807588B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种原位检测生物体内相邻巯基蛋白质的化合物及其方法。设计和合成了一类能够特异性检测蛋白质相邻巯基的小分子荧光探针，结合荧光偏振技术、蛋白质荧光电泳和共聚焦荧光显微技术建立了一种用于原位荧光标记检测生物体内源性相邻巯基蛋白的方法。
• Structural Modification of Aminophenylarsenoxides Generates Candidates for Leukemia Treatment <i>via</i> Thioredoxin Reductase Inhibition
  作者：Zi-Long Song、Junmin Zhang、Qianhe Xu、Danfeng Shi、Xiaojun Yao、Jianguo Fang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01441

  日期：2021.11.11
• Highly Selective Fluorescent Probe for Vicinal-Dithiol-Containing Proteins and In Situ Imaging in Living Cells
  作者：Chusen Huang、Qin Yin、Weiping Zhu、Yi Yang、Xin Wang、Xuhong Qian、Yufang Xu

  DOI：10.1002/anie.201101317

  日期：2011.8.8