(2,3-dichloro-5-methoxyphenyl)boronic acid | 1612184-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-dichloro-5-methoxyphenyl)boronic acid
• 英文别名: (2,3-Dichloro-5-methoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 1612184-07-2
• 化学式: C₇H₇BCl₂O₃
• 分子量: 220.848
• InChiKey: JGLNYWNCWVYSDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dichloro-5-methoxyphenyl)boronic acid 在 吡啶 、 氧气 、 甲胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CGAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CGAS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The disclosure relates generally novel inhibitors of human cGAS and methods of treating cGAS -related diseases or disorders in a patient.

  公开号：

  WO2023154962A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯-5-氟苯 在 正丁基锂 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2,3-dichloro-5-methoxyphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS
  [FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015187089A1

文献信息

• Targeted Degradation of the Oncogenic Phosphatase SHP2
  作者：Vidyasiri Vemulapalli、Katherine A. Donovan、Tom C. M. Seegar、Julia M. Rogers、Munhyung Bae、Ryan J. Lumpkin、Ruili Cao、Matthew T. Henke、Soumya S. Ray、Eric S. Fischer、Gregory D. Cuny、Stephen C. Blacklow

  DOI：10.1021/acs.biochem.1c00377

  日期：2021.8.31

  development and evaluation of a SHP2 PROTAC created by conjugating RMC-4550 with pomalidomide using a PEG linker. This molecule is highly selective for SHP2, induces degradation of SHP2 in leukemic cells at submicromolar concentrations, inhibits MAPK signaling, and suppresses cancer cell growth. SHP2 PROTACs serve as an alternative strategy for targeting ERK-dependent cancers and are useful tools alongside

  SHP2 是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶，在受体酪氨酸激酶刺激后，在 Ras-MAPK 通路的完全激活中起关键作用，受体酪氨酸激酶在人类癌症中经常被放大或突变激活。此外，SHP2 中的激活突变会导致发育障碍和血液系统恶性肿瘤。已经为 SHP2 开发了几种变构抑制剂，目前正在临床试验中。在这里，我们报告了通过使用 PEG 接头将 RMC-4550 与泊马度胺结合而创建的 SHP2 PROTAC 的开发和评估。该分子对 SHP2 具有高度选择性，在亚微摩尔浓度下诱导白血病细胞中 SHP2 的降解，抑制 MAPK 信号传导，并抑制癌细胞生长。
• Pyrimidine-2,4-Diamine Derivatives for Treatment of Cancer
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：US20160002175A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从MTH1抑制中受益的疾病。