4-benzhydryloxypiperidine toluenesulfonate | 1338066-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzhydryloxypiperidine toluenesulfonate
• 英文别名: benzhydryloxypiperidine toluenesulfonate；4-(Benzhydryloxy)piperidine 4-methylbenzenesulfonate；4-benzhydryloxypiperidine;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1338066-81-1
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 439.576
• InChiKey: PCTGZRASXUJYTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzhydryloxypiperidine toluenesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(二苯甲氧基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[4-(1,1-DIMETHYLETHYL)PHENYL]-4-[4-(DIPHENYLMETHOXY)-1-PIPERIDINYL]-1-BUTANONE AND ACID ADDITION SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LA 1-[4-(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)PHÉNYL]-4-[4-(DIPHÉNYLMÉTHOXY)-1-PIPÉRIDINYL]-1-BUTANONE ET DE SELS D'ADDITION ACIDE DE CELLE-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011121099A3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 二苯甲醇 、 对甲苯磺酸 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-benzhydryloxypiperidine toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-1-butanone and acid addition salts thereof

  摘要：

  该发明描述了制备1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-[4-(二苯甲氧基)-1-哌啶基]-1-丁酮及其酸盐的过程。

  公开号：

  EP2371817A1