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1,3-dimethyl-1H-pyrimido<4,5-b>indole-2,4(3H,9H)-dione | 55832-88-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dimethyl-1H-pyrimido<4,5-b>indole-2,4(3H,9H)-dione
英文别名
1,3-dimethyl-9H-pyrimido<4,5-b>indole-2,4(1H,3H)-dione;1,3-dimethyl-1,9-dihydro-pyrimido[4,5-b]indole-2,4-dione;1,3-Dimethyl-1H-pyrimido[4,5-b]indole-2,4(3H,9H)-dione;1,3-dimethyl-9H-pyrimido[4,5-b]indole-2,4-dione
1,3-dimethyl-1H-pyrimido<4,5-b>indole-2,4(3H,9H)-dione化学式
CAS
55832-88-7
化学式
C12H11N3O2
mdl
——
分子量
229.238
InChiKey
SXCUVUTYAYNWSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    56.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:bafe4e18d2242c39277714fcdbb056b9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    WRIGHT G. E., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 3, 539-544
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Photoreactions of 6-(1′-triazolyl)uracils. Synthesis of 7,8-disubstituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and pyrimido[4,5-c]isoquinolines
    摘要:
    A series of 6-(1'-triazolyl)uracils 4a-f were subject to photolysis at 254 nm in acetonitrile. The C4', C5'-disubstituted triazoles 4a-c afforded pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 5a-c whereas mono-substituted triazoles gave rise to polymeric mixtures. C5'-phenyl substituted adducts 4e,f generated pyrimido[4,5-c]isoquinolines 7 and 8 via a novel photorearrangement process.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92618-2
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文献信息

  • Neue Pyridazino-, Pyrimido-, Pyrazino- und Triazino-indole
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0802198A2
    公开(公告)日:1997-10-22
    Die erfindungsgemäßen Pyridazino-, Pyrimido-, Pyrazino- und Triazino-indole werden hergestellt durch Umsetzung der mit den entsprechenden Heterocyclen substituierten Phenylessigsäure-Derivaten gegebenenfalls in einer aktivierten Form mit Phenylglyzinolen. Die heterocyclisch kondensierten Indole eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimittel, insbesondere in antiatherosklerotisch wirksamen Arzneimitteln.
    本发明中的哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基和三嗪基吲哚是由相应杂环取代的苯乙酸衍生物(可选择活化形式)与苯基甘氨醇反应制备的。杂环缩合吲哚可作为药物的活性成分,特别是抗动脉粥样硬化药物。
  • 4-Aminouracils and pyrimido[4,5-b]indolediones from 4-azidouracils
    作者:Vyacheslav V. Lapachev、Wolfgang Stadlbauer、Thomas Kappe
    DOI:10.1007/bf00810091
    日期:1988.1
  • Hirota, Kosaku; Maruhashi, Kazuo; Asao, Tetsuji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3959 - 3966
    作者:Hirota, Kosaku、Maruhashi, Kazuo、Asao, Tetsuji、Kitamura, Norihiko、Maki, Yoshifumi、Senda, Shigeo
    DOI:——
    日期:——
  • HIROTA, KOSAKU;MARUHASHI, KAZUO;ASAO, TETSUJI;KITAMURA, NORIHIKO;MAKI, YO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 11, 3959-3966
    作者:HIROTA, KOSAKU、MARUHASHI, KAZUO、ASAO, TETSUJI、KITAMURA, NORIHIKO、MAKI, YO+
    DOI:——
    日期:——
  • LAPACHEV, VYACHESLAV V.;STADLBAUER, WOLFGANG;KAPPE, THOMAS, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 1, 97-102
    作者:LAPACHEV, VYACHESLAV V.、STADLBAUER, WOLFGANG、KAPPE, THOMAS
    DOI:——
    日期:——
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