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6-氟-1,3-二甲基-5-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮
6-氟-1,3-二甲基-5-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮 | 88807-39-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
6-氟-1,3-二甲基-5-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-5-(F-methyl)-6-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
英文别名
6-Fluoro-1,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;6-fluoro-1,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-dione
CAS
88807-39-0
化学式
C
7
H
6
F
4
N
2
O
2
mdl
——
分子量
226.13
InChiKey
BLHCEHQVUCTOQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
40.6
氢给体数:
0
氢受体数:
6
SDS
SDS:c1d0cb5fd863be7c4fdbec8392659e2a
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
二乙胺
、
6-氟-1,3-二甲基-5-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到1,3-dimethyl-5-(F-methyl)-6-diethylamino-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
参考文献:
名称:
2-羟基-2-(F-甲基)-F-丙酰氟作为合成三氟甲基化杂环化合物的有用组成部分。1,3-二甲基-2,3-二氢-5-(F-甲基)-6-氟-2-thioxo-4(1 H)-嘧啶酮和1,3-二甲基-5-(F-甲基)的合成)-6-氟-2,4(1 H,3H)-嘧啶二酮
摘要:
在标题化合物的合成中已经显示出2-羟基-2-(F-甲基)-F-丙酰氟作为合成三氟甲基化化合物的基础材料的有用性,所述合成方法是通过酰基氟与1的反应, 3-二甲基硫脲和1,3-二甲基脲,然后进行分子内环化。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)80909-4
作为产物:
描述:
1-<2-(F-methyl)-2-hydryl-F-propanoyl>-1,3-dimethylurea
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
6-氟-1,3-二甲基-5-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二酮
参考文献:
名称:
2-羟基-2-(F-甲基)-F-丙酰氟作为合成三氟甲基化杂环化合物的有用组成部分。1,3-二甲基-2,3-二氢-5-(F-甲基)-6-氟-2-thioxo-4(1 H)-嘧啶酮和1,3-二甲基-5-(F-甲基)的合成)-6-氟-2,4(1 H,3H)-嘧啶二酮
摘要:
在标题化合物的合成中已经显示出2-羟基-2-(F-甲基)-F-丙酰氟作为合成三氟甲基化化合物的基础材料的有用性,所述合成方法是通过酰基氟与1的反应, 3-二甲基硫脲和1,3-二甲基脲,然后进行分子内环化。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)80909-4
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文献信息
ISIKAVA, NOBUO;INOUEH, JOSIO
作者:
ISIKAVA, NOBUO、INOUEH, JOSIO
DOI:
——
日期:
——
INOUYE, YOSHIO;YOKOZAWA, TSUTOMU;ISHIKAWA, NOBUO, J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 4, 379-384
作者:
INOUYE, YOSHIO、YOKOZAWA, TSUTOMU、ISHIKAWA, NOBUO
DOI:
——
日期:
——
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