6-氟-1,3-苯并二噁烯-8-甲酰氯 | 321309-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 6-氟-1,3-苯并二噁烯-8-甲酰氯
• 英文名称: 6-fluoro-4H-benzo[d][1,3]dioxine-8-carbonyl chloride
• 英文别名: 6-fluoro-4H-1,3-benzodioxin-8-carboxylic acid chloride；6-fluoro-4H-1,3-benzodioxine-8-carbonyl chloride
• CAS: 321309-29-9
• 化学式: C₉H₆ClFO₃
• mdl: MFCD02681982
• 分子量: 216.596
• InChiKey: BVBRUBNOWFISPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)pyridine-2-carboxamide 、 6-氟-1,3-苯并二噁烯-8-甲酰氯 以obtained from Example 56B, (118 mg, 0.5 mmol)的产率得到3-{[(6-fluoro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)carbonyl]amino}-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-Bicyclocarbonylaminopyridine-2-Carboxamides or 3-Bicyclocarbonylaminopyrazine-2-Carboxamides

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]以及制备该化合物的药学上可接受的盐和制药组合物：其中，A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和n如规范所定义。公式（I）的化合物在治疗中有用。

  公开号：

  US20090181968A1

文献信息

• Process for the preparation of oxazolidinones and method of use thereof
  申请人：Hollingsworth I. Rawle

  公开号：US20070265451A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A process for preparing N-(substituted)-C-(substituted methyl)-oxazolidinones, C-(substituted methyl)-oxazolidinones, and N-(substituted)-C-(substituted methyl)-oxazolidinones, preferably chiral, from optically active C-(protected oxymethyl)-oxazolidinones is described. The process can be used to produce combinatorial libraries of the above substituted oxazolidinones in a two or three step reaction comprising a plurality of reagents differing in numbers of carbons or particular substituted oxazolidinones. A number of substituted oxazolidinones produced using the above process have been discovered to have antimicrobial activity.

  本文介绍了一种从光学活性的C-（保护的氧甲基）-噁唑烷酮制备N-（取代）-C-（取代甲基）-噁唑烷酮、C-（取代甲基）-噁唑烷酮和N-（取代）-C-（取代甲基）-噁唑烷酮的方法，其中优选手性化合物。该方法可用于在包含多种碳数或特定取代噁唑烷酮的多种试剂的两步或三步反应中产生上述取代噁唑烷酮的组合库。使用上述方法生产的许多取代噁唑烷酮已被发现具有抗微生物活性。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONES AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Hollingsworth Rawle I.

  公开号：US20080146458A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Substituted oxazolidinone of the formula: wherein R 2 is alkyl selected from the group consisting of methyl, ethyl, and isopropyl moieties, are described. The compounds are antibacterial.

  描述了以下化学式的氧杂环丙酮类替代物：其中R2是选择自甲基，乙基和异丙基基团的烷基。这些化合物具有抗菌作用。
• WO2007/61360
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Use of a compound of formula 1 for making a pharmaceutical composition
  申请人：Biondi Miguel Ricardo

  公开号：US20070032474A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to a compound of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to methods of use of this compound.
• US7390825B1
  申请人：——

  公开号：US7390825B1

  公开（公告）日：2008-06-24