1-acetyl-N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-(3-exo-(3-isopropyl-5-methyl-4-hydro-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)propyl)-4-piperidinylcarboxamide | 1221569-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 1-acetyl-N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-(3-exo-(3-isopropyl-5-methyl-4-hydro-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)propyl)-4-piperidinylcarboxamide
• CAS: 1221569-04-5
• 化学式: C₃₁H₄₅ClN₆O₂
• 分子量: 569.19
• InChiKey: QPBPFGBUWIGATM-GEDMQLAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  74.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3s,5S)-8-Benzyl-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-acetyl-N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N-(3-(3-exo-(3-isopropyl-5-methyl-4-hydro-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)propyl)-4-piperidinylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION METHOD AND THEIR USES

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，揭示了由式I代表的8-(3-氨丙基)-3-外消旋-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-氨基酰胺化合物，以及药物组合物、制备方法和使用方法。这些化合物或其药用可接受盐可用作CCR5的拮抗剂，用于制备治疗由CCR5介导的疾病的药物，特别是HIV感染、哮喘、类风湿性关节炎、自身免疫疾病和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。

  公开号：

  US20110251192A1