Methanesulfonic acid, trifluoro-, lead(2+) salt | 27607-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid, trifluoro-, lead(2+) salt
• 英文别名: lead(II) triflate；lead(II) trifluoromethanesulfonate；plumbum(II) triflate
• CAS: 27607-92-7；56328-89-3；135179-19-0
• 化学式: 2CF₃O₃S*Pb
• 分子量: 505.341
• InChiKey: NFQBAHOUPXCBAW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2'',2'''-(1,4,7,10-tetraazacyclotridecane-1,4,7,10-tetrayl)tetraacetamide 、 Methanesulfonic acid, trifluoro-, lead(2+) salt 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到[Pb(TRITAM)]₂(OTf)₄
  参考文献：
  名称：

  含酰胺的四氮杂大环配体的铅（II）配合物–合成，结构，表征和计算研究

  摘要：

  摘要五个新的铅（II）配合物{[Pb（DOTAM）]（OTf）2（1a），[Pb（TETAM）]（OTf）2·2H2O（2a），[Pb（TETAM）]（ClO4）2·具有酰胺附加的四氮杂大环配体的2.8H 2 O（2b），[Pb（TRITAM）] 2（OTf）4（3a），[Pb（TRITAM）]（ClO4）2·nH2O（3b，n = 2.3或2.4）}在结构，光谱和热重分析方面进行了合成和表征。晶体结构基于单晶X射线衍射解析，并与通过DFT B3LYP / LANL2DZ，6-31G（d，p）计算获得的分子几何结构进行比较。通过三氟甲磺酸铅（II）和高氯酸盐与TRITAM反应获得二聚体[Pb（TRITAM）] 24+（3a）和单体[Pb（TRITAM）] 2+（3b）配合物。对于其他配体，仅获得单体阳离子配合物。铅（II）离子的总配位数为3a中的9个，其余化合物中为8个。金属中心周围的配位

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114822
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 lead(II) oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到Methanesulfonic acid, trifluoro-, lead(2+) salt
  参考文献：
  名称：

  使用锡和其他廉价且易于制备的过渡后金属催化剂将 CO2 有效转化为 CO

  摘要：

  开发能够以高选择性、高效率和大电流密度推动 CO2 还原为 CO 的经济实惠的电催化剂是生产液态碳基燃料的关键一步。在这项工作中，我们展示了廉价的 Sn(2+)、Pb(2+)、Bi(3+) 和 Sb(3+) 的三氟甲磺酸盐可用作电沉积来自 MeCN 的 CO2 还原阴极材料的前体解决方案，提供通用且简便的电沉积策略，可简化催化剂合成。探讨了这四个平台在 [BMIM]OTf 存在下驱动 CO2 形成 CO 的能力。电化学制备的 Sn 和 Bi 催化剂被证明是用于 CO 演化的高活性、选择性和稳健的平台，在 η < 的应用过电位下，部分电流密度为 jCO = 5-8 mA/cm(2) 250 毫伏。相比之下，电沉积的 Pb 和 Sb 催化剂不会以相同的选择性促进快速生成 CO。在 E = -1.95 V 的外加电位下，Pb 材料的活性仅为 Sn 和 Bi 系统的 10%，并且在催化过程中迅速钝化。在类似条件下，含

  DOI：

  10.1021/ja5121088
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基[(Z)-(1-苯基-1-丙烯基)氧基]硅烷 、 苯甲醛 在 2,2'-bis(1,3,7,10,13-pentaoxatridecyl)-1,1'-binaphthyl 、 Methanesulfonic acid, trifluoro-, lead(2+) salt 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3-羟基-2-甲基-1,3-二苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种用于水介质中对映选择性羟醛反应的新型手性铅 (II) 催化剂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001234l

文献信息

• Strain-Induced Reactivity in the Dynamic Covalent Chemistry of Macrocyclic Imines
  作者：Lars Ratjen、Ghislaine Vantomme、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.201501192

  日期：2015.7.6

  macrocyclic ligand is in a coordination‐enforced strained conformation. Removal of the metal cation by a competing ligand yields a highly reactive [1+1]‐macrocycle, which then undergoes hydrolysis to transient non‐cyclic aminoaldehyde species, which then recondense to a strain‐free [2+2]‐macrocyclic resting state. The process can be monitored by 1H NMR spectroscopy. Energy differences between different conformational

  通过施加各种类型的电子和构象约束，使分子结构从其热力学最稳定的状态发生位移，会生成高度应变的实体，这些实体倾向于通过进行结构变化或化学反应来释放累积的应变能。后一种情况相当于可能引起特定化学转化的应变诱导反应性（SIR）。一个特殊的案例涉及可能出现SIR的动态共价化学，由此可逆反应通过偶联至高能态而被激活。我们在此描述了一种涉及可逆亚胺形成反应的动态共价化学（DCC）系统。它基于形成应变的大环双亚胺金属配合物，其中大环配体处于高能形式，受金属阳离子的配位作用增强。随后的脱金属生成高度应变的自由大环，该大环通过水解释放并重新组装成静止状态，从而释放其累积的应变能。具体来说，金属模板的二醛与线性二胺的缩合会生成双亚胺[1 + 1]-大环络合物，其中大环配体处于配位强化的应变构象中。通过竞争性配体去除金属阳离子会产生高反应性的[1 + 1]-大环，然后水解为瞬态非环状氨基醛物质，然后再缩合为无应变的[2
• Study of Multiporphyrin Compounds as Colorimetric Sitting-Atop Metal Complexes: Synthesis and Photophysical Studies
  作者：Joana I. T. Costa、Elisabete Oliveira、Hugo M. Santos、Augusto C. Tomé、Maria G. P. M. S. Neves、Carlos Lodeiro

  DOI：10.1002/cplu.201500386

  日期：2016.1

  remaining metal ions were tested, no significant changes were observed. The results reveal, as expected, the formation of mononuclear complexes for porphyrin 4, dinuclear complexes for diporphyrin 7, and trinuclear complexes for triporphyrins 9 and 10. In addition, complexes of type M6 L were determined for hexaporphyrin 8. The NMR spectroscopy studies suggest that the interaction with the metals occurs

  合成了单，二，三和六卟啉衍生物，并利用Na +，Li +，Ca2 +，Cu2 +，Ni2 +，Co2 +，Fe3 +，Zn2 +，Cd2 +，Hg2 +，Ag +，Cr3 +，Pb2 +和Al3 +来探索其感官能力。吸收和发射光谱和1 H NMR光谱。对于所有研究的卟啉衍生物，在添加Zn2 +，Cd2 +，Cu2 +，Co2 +，Pb2 +，Hg2 +和Fe3 +时观察到最显着的光谱变化，从而导致颜色从红色变为绿色。当测试剩余的金属离子时，没有观察到明显的变化。结果表明，与预期的一样，卟啉4的单核复合物，双卟啉7的双核复合物，以及三卟啉9和10的三核复合物的形成。此外，六卟啉8的类型为M6L。NMR光谱研究表明，与金属的相互作用是随着坐立复合物的形成而发生的。这项研究还表明，敏感性随着配位点数量的增加而增加，其中最显着的例子是Hg2 +。六卟啉8的Hg2 +最低可检测浓度为0.05μm。
• Tropolone as anionic and neutral ligand in lead(II) and bismuth(III) complexes: Synthesis, structure, characterization and computational studies
  作者：Krzysztof Lyczko

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.08.005

  日期：2017.1

  new metal complexes, [Bi(trop)2(Htrop)(CF3SO3)] (1) and [Pb(trop)2(Htrop)] (2), have been synthesized by reaction of the respective metal triflates with an excess of tropolone (Htrop) in the concentrated methanol or dimethylsulfoxide solution. In addition, it was found that complex 1 crystallizes through the formation of unstable intermediate methanol solvated tris(tropolonato)bismuth(III) compound

  摘要 两种新的金属配合物 [Bi(trop)2(Htrop)(CF3SO3)] (1) 和 [Pb(trop)2(Htrop)] (2)托酚酮 (Htrop) 在浓甲醇或二甲亚砜溶液中。此外，还发现配合物 1 通过形成不稳定的中间体甲醇溶剂化三 (tropolonato) 铋 (III) 化合物而结晶。在 1 和 2 中揭示了同时作为双齿阴离子 (trop-) 和单齿中性分子 (Htrop) 配位的托酚酮的特征行为。研究化合物的晶体结构已通过单晶 X 射线衍射确定。两种配合物的分子结构与它们从 DFT 计算得到的几何形状进行了比较，给出了良好的相关性。所提出的化合物显示金属离子的配位数等于 2 中的 5 和 1 中的 6，并且存在立体化学活性的 6s2 孤电子对。通过FT-IR、NMR和UV-Vis技术对配合物进行表征。还通过 DFT 方法模拟了 1 和 2 的 IR 和 UV-Vis 光谱。TD-DFT
• Influence of pH and Counteranion on the Structure of Tropolonato−Lead(II) Complexes:  Structural and Infrared Characterization of Formed Lead Compounds
  作者：Krzysztof Lyczko、Wojciech Starosta、Ingmar Persson

  DOI：10.1021/ic061561f

  日期：2007.5.1

  tropolone with lead(II) trifluoromethanesulfonate, perchlorate, and nitrate in water/methanol mixtures at pH below 1.0 lead to the formation of three different polymeric lead(II) complexes, [Pb(trop)(CF3SO3)(H2O)]n (1), [Pb3(trop)4(ClO4)2]n (2), and [Pb2(trop)2(NO3)2(CH3OH)]n (3), respectively. On the other hand, if the reactions are performed at pH above 2.0, the dimeric compound [Pb(trop)2]2 (4) is obtained

  pH低于1.0的水/甲醇混合物中托诺酮与三氟甲磺酸铅（II），高氯酸盐和硝酸盐的反应导致形成三种不同的聚合铅（II）配合物[Pb（trop）（CF3SO3）（H2O）] n （1），[Pb 3（trop）4（ClO 4）2] n（2）和[Pb 2（trop）2（NO 3）2（CH 3 OH）] n（3）。另一方面，如果反应在pH值高于2.0的条件下进行，则只要不使用铅（II），就可以独立于所用的铅（II）盐而获得二聚化合物[Pb（trop）2] 2（4）。与抗衡离子形成任何强配合物。这些化合物的晶体结构已经通过单晶X射线衍射确定。由于无法获得足够大的单晶，因此已经通过EXAFS技术研究了固态四（四环）铅（IV）的结构Pb（trop）4（5）。在聚合物结构中，抗衡离子与铅（II）离子配位并充当桥。tropolonato配体起螯合剂和三或四连接桥的作用。铅（II）离子的总配位数在化合物4中为5
• Dynamic Helicates Self‐Assembly from Homo‐ and Heterotopic Dynamic Covalent Ligand Strands
  作者：Antonio Santoro、Jan Holub、Marta A. Fik‐Jaskółka、Ghislaine Vantomme、Jean‐Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.202003496

  日期：2020.12

  constituents from their components through dynamic covalent chemistry; 2) the assembly of the helicates from the ligands and the metal cations through dynamic metallo‐supramolecular chemistry. The information encoded in the ligands constituent molecule was read differently (and accurately at the same time) by metal cations that varied in the coordination algorithms. It enabled the selective formation

  对可逆共价反应和配位化学的理解和应用，以及分子框架的正确设计，不仅可以实现定义明确的输出结构，而且可以实现不同等级的复杂行为。在这项工作中，螺旋系统的动态性质通过将两个级别的自分类结合在一起，从而提供了更高的复杂性：1）通过动态共价化学从配体链成分中构建出配体链成分；2）通过动态的金属-超分子化学方法将配体和金属阳离子的螺旋结构组装起来。配体组成分子中编码的信息被配位算法中变化的金属阳离子以不同的方式（同时准确地）读取。它使得可以从由子成分的可能组合形成的宽范围的螺旋物中选择性地形成特定类型的螺旋。研究了在同一链中包含动态三齿和/或双齿结合基序的配体，以探索与适当金属阳离子的螺旋体自组装。