tin trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tin trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: tin(IV) triflate；tin triflate；tin trifluoromethane sulfonic acid；tin(4+);trifluoromethanesulfonate
• 化学式: 4CF₃O₃S*Sn
• 分子量: 714.992
• InChiKey: BAUVACRYRFNALA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 tin(IV) acetate 生成 tin trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-phenyl-1-(thien-2-yl)prop-2-yn-1-ol 、 对甲氧基苯乙酮 在 tin trifluoromethanesulfonate 、 tetraphenylporphyrin 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以96.1%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3-(thiophen-2-yl)pent-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种炔基酮化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种下式(III)所示炔基酮化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，向反应釜中加入式(I)化合物、式(II)化合物和有机溶剂，升温至40‑50℃搅拌混合10分钟，然后加入催化剂和助剂，并保温继续搅拌反应3‑5小时，反应结束后经后处理得式(III)化合物，其中，R为H、C1‑C6烷氧基或卤素；Ar1、Ar2各自独立地选自未取代苯基、带有取代基的苯基、未取代噻吩基或带有取代基的噻吩基，所述取代基为C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基。该方法通过三组分催化剂、助剂和有机溶剂的协同增效作用，从而有效地增大了产物的产率，获得了极为优异的技术效果，表现出了广泛的工业应用前景和生产潜力。

  公开号：

  CN105152828B

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mallela, S. P.; Sams, J. R.; Aubke, F., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3305 - 3312
  作者：Mallela, S. P.、Sams, J. R.、Aubke, F.

  DOI：——

  日期：——
• Batchelor; Ruddick; Sams, Inorganic Chemistry, 1977, vol. 16, # 6, p. 1414 - 1417
  作者：Batchelor、Ruddick、Sams、Aubke

  DOI：——

  日期：——