(1R,2S)-2-甲基环己胺 | 79389-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1R,2S)-2-甲基环己胺
• 中文别名: (1R,2s)-2-甲基-环己基胺
• 英文名称: cis-2-methyl-cyclohexylamine
• 英文别名: (1R,2S)-2-methylcyclohexanamine；(1R,2S)-2-methylcyclohexan-1-amine
• CAS: 79389-37-0
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: FEUISMYEFPANSS-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C
• 沸点：
  148.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-甲基环己胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 顺式-N,2-二甲基环己胺
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 245 - 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R.E)-N-(2-methylcyclohexylidene)-1-phenylethanamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 67.0h， 生成 (1R,2S)-2-甲基环己胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗通过mmpL3途径中的必需分子的运输介导的疾病、紊乱或综合症具有益处：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。

  公开号：

  WO2014037900A1

文献信息

• The Rhodium Catalysed Direct Conversion of Phenols to Primary Cyclohexylamines
  作者：Patrick Tomkins、Carlot Valgaeren、Koen Adriaensen、Thomas Cuypers、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1002/cctc.201800486

  日期：2018.9.7

  Cyclohexylamines are important intermediates in chemical industry, which are currently produced from petrochemical sources. Phenols, however, are an attractive sustainable feedstock. We here demonstrate the transformation of phenols with ammonia to primary cyclohexylamines. In contrast to previously reported chemistry which used palladium catalysts, we here show that rhodium is an excellent catalyst

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• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090018114A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present application relates to cannabinoid receptor ligands containing compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)化合物的大麻素受体配体，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Stereochemistry of Hydrodenitrogenation: The Mechanism of Elimination of the Amino Group from Cyclohexylamines over Sulfided Ni–Mo/γ-Al2O3 Catalysts
  作者：Fabio Rota、Vidyadhar S Ranade、Roel Prins

  DOI：10.1006/jcat.2001.3218

  日期：2001.6

  cyclohexylamines occurs primarily by means of a β elimination mechanism. Elimination of a β hydrogen atom attached to a tertiary carbon atom is faster than that of a β hydrogen atom attached to a secondary carbon atom. The rate of elimination also depended on the stereochemical configuration of the amino group with respect to the β hydrogen atoms. Elimination was more rapid when the configuration of the

  环己基胺和2-甲基环己胺和2,6- dimethylcyclo己胺的非对映体的加氢在超过一个硫化镍-钼/γ-Al系200〜350℃和50巴压力进行了研究2 ö 3催化剂。从环己胺中去除氨基主要是通过β消除机理进行的。与叔碳原子连接的β氢原子的消除比与仲碳原子连接的β氢原子的消除快。消除速率还取决于氨基相对于β氢原子的立体化学构型。当氨基的构型相对于β氢原子（在椅子构象上）反平面时，消除的速度要比消除β原子时的消除更快。syn平顶面（船形）。这与E2消除机制一致。根据氨基和β氢原子之间的立体化学关系，β氢原子的数量和类型以及获得所需椅子/船体所需的能量，对取代环己胺的所有非对映异构体的相对消除率进行了合理化处理。构象。与先前提出的从醇中抗除H 2 O的提议相反，已经表明，如果SH或OH基团从催化剂表面突出，则在异相催化剂表面上可能存在抗消除机理。
• Rapid Synthesis of Primary Amines from Ketones using Choline Chloride/Urea Deep Eutectic as a Reaction Medium
  作者：Cleverton de S. Fernandes、Camila B. Francisco、Gisele de F. Gauze、Roberto Rittner、Ernani A. Basso

  DOI：10.1080/00304948.2021.2010465

  日期：2022.3.4

  (2022). Rapid Synthesis of Primary Amines from Ketones using Choline Chloride/Urea Deep Eutectic as a Reaction Medium. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 54, No. 2, pp. 184-190.

  （2022 年）。使用氯化胆碱/尿素低共熔物作为反应介质从酮中快速合成伯胺。国际有机制剂和程序：卷。54，第 2 期，第 184-190 页。
• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US20150119405A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法。