(1R,2S)-2-甲基环己胺盐酸盐 | 79389-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1R,2S)-2-甲基环己胺盐酸盐
• 英文名称: (1R,2S)-2-methylcyclohexylamine hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S)-(+)-cis-2-Methyl-cyclohexanamin-hydrochlorid；(1R,2S)-1-amino-2-methylcyclohexane hydrochloride；(1R,2S)-2-methylcyclohexanamine hydrochloride；(1R,2S)-2-methylcyclohexan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 79389-41-6
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: XCLFCWFKPOQAHM-UOERWJHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度保持在2-8°C，采用惰性气体氛围。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-甲基环己胺盐酸盐 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 (S)-proline-(1R,2S)-2-methylcyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  （S）-脯氨酸-2-甲基苯胺的非对映选择性加氢

  摘要：

  共价连接到手性助剂（S）-脯氨酸的邻甲苯胺的非对映选择性氢化已得到研究。的（氢化小号）上负载的贵金属催化剂-脯氨酸-2-甲基酰苯胺，得到两个顺式和反式的（异构体小号） -脯氨酸-2- methylcyclohexylamide。发现铑和钌是活性最高的催化剂，铑比钌更具选择性。以（S）-脯氨酸为手性助剂，优先形成1 R，2 S顺式-环己二基异构体，（R）-脯氨酸为1 S，2 R形成顺式-环己烷二基异构体。没有获得反式异构体的非对映选择性。铑催化剂的活性取决于在催化剂制备中用作前体的铑盐以及载体和工艺条件，而顺-反选择性则不受这些参数的影响。非对映选择性仅取决于贵金属的性质。预先还原和再利用的铑催化剂的活性不及新鲜催化剂。EXAFS和XANES表明反应期间催化剂处于不完全还原状态。

  DOI：

  10.1006/jcat.1999.2525
• 作为产物：
  描述：

  [2-Methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-(1-phenyl-ethyl)-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R,2S)-2-甲基环己胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  WO2011014817A1

文献信息

• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020212897A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、紊乱或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）所代表：其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处定义。
• Dipeptidamide mit Süßstoffcharakter
  作者：B. Unterhalt、L. Kerckhoff

  DOI：10.3797/scipharm.aut-00-15

  日期：——

  Several L-Aspartyl-D-alanin-2-methylcycloalkylamides (9a-h) were synthesized and tested for their sweet quality.

  几种L-天冬氨酸-D-丙氨酸-2-甲基环烷胺（9a-h）被合成并测试其甜度质量。
• Asymmetric synthesis of cis-2-substituted cyclohexanamines with high optical purity
  作者：A.W. Frahm、G. Knupp

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92956-9

  日期：1981.1

  Asymmetric reductive amination of racemic 2-substituted cyclohexanones (R= methyl, ethyl, phenyl, benzyl) using optically active 1-phenyl-ethylamines yields optically active cis-cyclohexanamines.

  使用旋光的1-苯基-乙胺进行外消旋的2-取代的环己酮（R =甲基，乙基，苯基，苄基）的不对称还原胺化可产生旋光的顺式-环己胺。
• Pyrrolo [1,2-b] Pyridazine Derivatives as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120149691A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体，以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。