顺式-2-甲基环己胺 | 931-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 顺式-2-甲基环己胺
• 中文别名: 对羟基环己酸
• 英文名称: trans-2-methylcyclohexanamine
• 英文别名: trans-2-methylcyclohexylamine；(±)-trans-2-methylcyclohexan-1-amine；(1R,2R)-2-methylcyclohexan-1-amine
• CAS: 931-11-3
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: FEUISMYEFPANSS-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-2-甲基环己胺 以 苯 为溶剂， 生成 trans-2-Methylcyclohexylphenylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycaemic agents

  摘要：

  标题：摘要 描述了1-(对乙烯基苯磺酰基)脲、1-[对-(2-氯乙基)苯磺酰基]脲和1-[对-(2-溴乙基)苯磺酰基]脲的各种3-取代衍生物。其中几种化合物在兔子口服后表现出显著的降糖活性。相比之下，几种相关的2-[对-(2-氯乙基)苯磺酰胺基]-1,3,4-噻二唑和-1,3,4-噁二唑的5-取代衍生物几乎没有活性。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1964.tb07510.x
• 作为产物：
  描述：

  1-methylcyclohexene nitrosochloride 在 吡啶 、 aluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 顺式-2-甲基环己胺
  参考文献：
  名称：

  Zaidlewicz, Marek; Uzarewicz, Ireneusz G., Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 1-3, p. 143 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 咔唑 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 顺式-2-甲基环己胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种对称取代的双咔唑化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于有机电致发光材料领域，公开了一种对称取代的双咔唑化合物及其应用。本发明所公开的对称取代的双咔唑化合物具有式(I)所示的结构，其是一种含有双咔唑基团的、载流子平衡的主体材料。以本发明的化合物作为OLED器件的主体材料，器件的开启电压较低，发光效率较高。而且，由于本发明所提供的化合物的结构为对称取代，相比不对称取代的形式，其合成步骤简便，进而降低了合成损耗和提纯损耗，有利于工业化生产和降低成本。

  公开号：

  CN108912105A

文献信息

• The Rhodium Catalysed Direct Conversion of Phenols to Primary Cyclohexylamines
  作者：Patrick Tomkins、Carlot Valgaeren、Koen Adriaensen、Thomas Cuypers、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1002/cctc.201800486

  日期：2018.9.7

  Cyclohexylamines are important intermediates in chemical industry, which are currently produced from petrochemical sources. Phenols, however, are an attractive sustainable feedstock. We here demonstrate the transformation of phenols with ammonia to primary cyclohexylamines. In contrast to previously reported chemistry which used palladium catalysts, we here show that rhodium is an excellent catalyst

  环己胺是化学工业中的重要中间体，目前是从石油化学来源生产的。但是，苯酚是一种有吸引力的可持续原料。我们在这里证明了苯酚与氨到伯环己胺的转化。与先前报道的使用钯催化剂的化学方法相反，我们在此表明​​铑是形成伯环己胺的极好催化剂。研究了不同的参数，结果表明该反应适用于提供高选择性的酚类化合物。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090018114A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present application relates to cannabinoid receptor ligands containing compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)化合物的大麻素受体配体，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Stereochemistry of Hydrodenitrogenation: The Mechanism of Elimination of the Amino Group from Cyclohexylamines over Sulfided Ni–Mo/γ-Al2O3 Catalysts
  作者：Fabio Rota、Vidyadhar S Ranade、Roel Prins

  DOI：10.1006/jcat.2001.3218

  日期：2001.6

  cyclohexylamines occurs primarily by means of a β elimination mechanism. Elimination of a β hydrogen atom attached to a tertiary carbon atom is faster than that of a β hydrogen atom attached to a secondary carbon atom. The rate of elimination also depended on the stereochemical configuration of the amino group with respect to the β hydrogen atoms. Elimination was more rapid when the configuration of the

  环己基胺和2-甲基环己胺和2,6- dimethylcyclo己胺的非对映体的加氢在超过一个硫化镍-钼/γ-Al系200〜350℃和50巴压力进行了研究2 ö 3催化剂。从环己胺中去除氨基主要是通过β消除机理进行的。与叔碳原子连接的β氢原子的消除比与仲碳原子连接的β氢原子的消除快。消除速率还取决于氨基相对于β氢原子的立体化学构型。当氨基的构型相对于β氢原子（在椅子构象上）反平面时，消除的速度要比消除β原子时的消除更快。syn平顶面（船形）。这与E2消除机制一致。根据氨基和β氢原子之间的立体化学关系，β氢原子的数量和类型以及获得所需椅子/船体所需的能量，对取代环己胺的所有非对映异构体的相对消除率进行了合理化处理。构象。与先前提出的从醇中抗除H 2 O的提议相反，已经表明，如果SH或OH基团从催化剂表面突出，则在异相催化剂表面上可能存在抗消除机理。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

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• Rapid Synthesis of Primary Amines from Ketones using Choline Chloride/Urea Deep Eutectic as a Reaction Medium
  作者：Cleverton de S. Fernandes、Camila B. Francisco、Gisele de F. Gauze、Roberto Rittner、Ernani A. Basso

  DOI：10.1080/00304948.2021.2010465

  日期：2022.3.4

  (2022). Rapid Synthesis of Primary Amines from Ketones using Choline Chloride/Urea Deep Eutectic as a Reaction Medium. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 54, No. 2, pp. 184-190.

  （2022 年）。使用氯化胆碱/尿素低共熔物作为反应介质从酮中快速合成伯胺。国际有机制剂和程序：卷。54，第 2 期，第 184-190 页。