顺式-N,2-二甲基环己胺 | 2528-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 顺式-N,2-二甲基环己胺
• 英文名称: cis-N-Methyl-(2-methylcyclohexyl)amine
• 英文别名: cis-1-Methylamino-2-methyl-cyclohexan；(1R,2S)-N,2-dimethylcyclohexan-1-amine
• CAS: 2528-57-6；2528-58-7；50453-58-2
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: HMDSHIZGTPRJHT-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-甲基环己胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 顺式-N,2-二甲基环己胺
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 245 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Amination of Ketones and Aldehydes at the Mercury-Cathode
  作者：Thomas Pienemann、Hans -J. Schäfer

  DOI：10.1055/s-1987-28148

  日期：——

  Secondary Amines are prepared in good yields by potential-controlled reduction of aldehydes or ketones at a mercury cathode in an aqueous solution containing a primary amine. For cyclic ketones, high diastereoselectivities are obtained in some cases.

  次级胺通过在含有初级胺的水溶液中，在汞阴极上对醛或酮进行电位控制还原，可以获得较好的产率。对于环状酮，在某些情况下可以获得较高的diastereoselectivity。
• MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES AND RELATED DISORDERS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20130085129A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating metabolic diseases, including obesity and diabetes, and for reducing weight gain. Such compounds are represented by formula (I) as follows: wherein Y and Z are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗代谢性疾病（包括肥胖症和糖尿病）以及减少体重增加的方法。这些化合物的公式如下（I）所示：其中Y和Z在此被定义。
• sGC STIMULATORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20140323448A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Compounds of Formula I are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了公式I的化合物。它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO非依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物可能有助于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• Dual CLK/CDK1 inhibitors for cancer treatment
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：US10722515B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The disclosure generally relates to substituted purine analogs that are dual CLK2/CDK1 inhibitors or more potent and specific CLK inhibitors to target CLK2 and CDK1 kinases. These compounds may be useful in the treatment of germ-line mutations of the spliceosome leading to the development of cancers and other human disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开内容一般涉及取代的嘌呤类似物，它们是 CLK2/CDK1 双重抑制剂或更强效、更特异的 CLK 抑制剂，可靶向 CLK2 和 CDK1 激酶。这些化合物可用于治疗导致癌症和其他人类疾病的剪接体种系突变。本摘要旨在作为一种扫描工具，用于在特定技术领域进行搜索，并非对本发明的限制。
• Substituted indole Mcl-1 inhibitors
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US11208415B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了抑制抗凋亡 Bcl-2 家族成员骨髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗以 Mcl-1 蛋白过度表达或失调为特征的疾病和病症（如癌症）的方法。