N-氯代乙酰苯胺 | 579-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-氯代乙酰苯胺
• 中文别名: N-氯乙酰苯胺；N-氯代-N-苯基乙酰胺
• 英文名称: N-chloroacetanilide
• 英文别名: N-Chlor-acetanilid；N-chloro-N-phenylacetamide
• CAS: 579-11-3
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: QNVKMXGRFVLMBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  234.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  温度低于0°C；存放在惰性气体中；避免与空气接触并加热。

SDS

N-氯乙酰苯胺

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Chloroacetanilide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
N-氯乙酰苯胺

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-氯乙酰苯胺
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 579-11-3
分子式： C8H8ClNO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
N-氯乙酰苯胺

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 92°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AE0350000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
N-氯乙酰苯胺

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：强力霉素的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯代乙酰苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 N-(1-氯亚乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Lunazzi, Lodovico; Macciantelli, Dante; Tassi, Danilo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 717 - 723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 三氯异氰尿酸 作用下， 生成 N-氯代乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  芳香的光致重排ň -Chloroamides以氯代酰胺在固体状态：倒Π ñ -Σ ň酰胺基自由基的职业稳定性

  摘要：

  我们报告了固态光化学重排反应，通过该反应，暴露于紫外线或阳光下的芳族N-氯酰胺迅速有效地转化为氯代芳族酰胺。过程，中间体（新生氯与二氯）和反应的结果取决于激发（曝光时间，波长和强度）和固有的结构因素（取代基的指导作用，并由不同的反应性证明）N的两个多态-氯苯甲腈，超分子结构）。氯酰胺的光解为芳基芳烃自由基提供了便捷的光化学途径，在没有强氢键供体的情况下，通过C–H / N–Cl···π相互作用将其稳定在反应晶体中，从而提供了对它们的了解。结构和化学。对决定自旋轨道的稳定性和性质的因素进行透彻的理论建模表明，尽管反式-Π || 状态（N p的amidyls的自旋）通常优于反式-Σ ⊥配置（N SP 2自旋），通过芳香族共轭，空间和几何因素以及取代基的电子效应来稳定化，可以显着减小这些中间体中的Π–Σ间隙，从而产生相似的结果，并且在正交的情况下，采用酰胺基-苯基结构，甚至颠倒了两个轨道中未配对

  DOI：

  10.1021/jp203771c
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 在 N-氯代乙酰苯胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Azobenzol -Radikal
  参考文献：
  名称：

  N-氯苯胺氧化芳香胺。氮-氯键极性的方向

  摘要：

  取代基在某些N-氯代苯胺[XC 6 H 4 N（Cl）COR; X = m -Cl，p -Br，H，m -Me，p -Me; R = Me，Pr i，Et，PhCH 2，Ph]关于苯胺和对甲苯胺氧化动力学的研究，已在不同温度下在1：1乙醇-水（v / v）中进行。反应性按以下顺序降低：m -Cl> p -Br> H> m -Me> p -Me; Ph> PhCH 2 > Me> Et> Pr i。对于p-和m-取代的N-氯乙酰苯胺，存在与Hammettσ参数的相关性。另一方面，塔夫脱（Taft）方程与五种N-氯代酰基乙腈的速率数据非常吻合。用N–Cl键的正氯与氨基氮的双分子相互作用来解释结果。

  DOI：

  10.1039/p29860000061

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004018428A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING AMINES AND A CARBOXAMIDE THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMINES ET CARBOXAMIDE DE CELLES-CI
  申请人：SOLVIAS AG

  公开号：WO2006003194A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Chiral, secondary amines of the formula (I) or (II), where R01, R02 and R03 are each, independently of one another, C1-C4-alkyl, R04 is C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxymethyl or C1-C4-alkoxyethyl, and * indicates predominantly one configurational isomer, can be obtained by hydrogenation of corresponding ketimines in the presence of iridium complexes with chiral ferrocene tetraphosphines in which a secondary phosphine group and 1-secondary phosphinalk-1-yl are bound to each cyclopentadienyl ring in ortho positions.

  手性的、二级胺的化学式(I)或(II)，其中R01、R02和R03分别独立地是C1-C4-烷基，R04是C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧甲基或C1-C4-烷氧乙基，*表示主要是一个构型异构体，可以通过在手性二茂铁四膦的铱配合物存在下，氢化相应的酮亚胺来获得，其中二级膦基团和1-二级膦基烷基与环戊二烯基环的每个邻位结合。
• 一种4-氯-2-三氟乙酰基苯胺盐酸盐水合物的 合成方法
  申请人：浙江沙星科技有限公司

  公开号：CN106496051B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明涉及一种依非韦伦中间体的合成方法，具体涉及一种4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺盐酸盐水合物的合成方法，该合成方法包括以下步骤，苯胺在有机溶剂中加入酰化剂，并在碱性条件下和5～15℃使苯胺发生酰化反应得到化合物A，将化合物A与氯化剂在弱碱性条件下反应得到化合物B，上述化合物B在丁基锂的作用下与三氟乙酸乙酯反应，得到化合物C，将化合物C与盐酸在60～65℃回流反应，得到4‑氯‑2‑三氟乙酰基苯胺盐酸盐水合物。本发明反应条件温和、能耗大幅下降，所用原料易于得到，成本低廉，污染小；本发明操作简单，总收率可达77.2％，纯度可达99％以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。
• 一种N-氯代乙酰苯胺的制备方法
  申请人：山东国邦药业股份有限公司

  公开号：CN109400495A

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及兽药技术领域，尤其涉及一种强力霉素合成过程用N‑氯代乙酰苯胺的制备方法，包括以下步骤：(1)加入反应溶剂水，保持体系温度为0～30℃，投入反应原料乙酰苯胺，搅拌混合后再投入缓冲试剂，继续搅拌混合；(2)按照一氧化二氯与乙酰苯胺摩尔比为0.55～0.8:1的比例向步骤(1)中通入反应原料一氧化二氯；(3)保持体系温度在0‑30℃的条件下反应5～10h，反应结束，过滤烘干，得到N‑氯代乙酰苯胺。该制备方法产生废盐、废水量少、生产成本低，而且还大大提高了N‑氯代乙酰苯胺产品的纯度和收率。
• 一种制备芬苯达唑中间体2-硝基-4-苯硫基苯胺的方法
  申请人：山东国邦药业有限公司

  公开号：CN111499549B

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明公开了一种制备芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的方法，其解决了现有制备方法不合理，存在原料价格贵、操作复杂、反应设备条件要求高、成本高、产率较差、不适合工业化生产的技术问题，本发明制备芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的方法，在取代反应条件下，氮苯硫基乙酰苯胺和邻硝基苯胺发生取代反应，合成得到芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺，全新的合成路线，具有反应条件温和，操作简便安全性高，产物收率高，原子利用率高、三废少、操作简便，成本低，符合可持续发展需求的、适合工业生产；可广泛应用于芬苯达唑有机合成技术领域。