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双(五氟乙基)二碲化物 | 41056-46-6

中文名称
双(五氟乙基)二碲化物
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-butyn-1-ol
英文别名
2-methyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-4-yn-3-ol;2-Methyl-6-(oxan-2-yloxy)hex-4-yn-3-ol
双(五氟乙基)二碲化物化学式
CAS
41056-46-6
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
DPCHNHBPLUTKSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(五氟乙基)二碲化物对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-甲基己-2-炔-1,4-二醇
    参考文献:
    名称:
    制备,结构和独特的4-亚乙烯基氧杂唑烷-2-酮的热[2 + 2],[4 + 2]和[3 + 2]环加成反应。
    摘要:
    4亚乙烯基-2-恶唑烷酮(2)的末端异戊烯Cα=Cβ键(2)易于与各种末端炔烃,烯烃和1,3-二烯进行[2 + 2]环加成反应,无论它们的电子形式如何在严格的热活化条件下(70-100摄氏度),可得到3取代的(Z)-亚甲基环丁烯6、3取代的亚甲基环丁烷7和8、3乙烯基亚甲基环丁烷9,收率良好。烯烃与2反应,完全保留构型。在实验证据和量子力学方法的基础上,得出结论[2 + 2]环加成反应是通过协调一致的[(pi(2s)+ pi(2s))(丙二烯)+ pi(2s)Huckel跃迁态进行的。另一方面,一些高度极化的烯酮和一氧化氮 在内部C(4)=Cα双键上与2选择性反应,分别得到螺化合物10和11。弯曲的异戊烯键(173-176度)和与2相关的独特反应性归因于低洼的LUMO(Cα=Cβ),由贯穿空间的sigma *(N-SO)证实。 (2))-pi *(Cα=Cβ)轨道相互作用。
    DOI:
    10.1002/chem.200304586
  • 作为产物:
    描述:
    (3-tetrahydropyran-2-yloxy-prop-1-ynyl)-lithium异丁醛 反应 0.5h, 以97%的产率得到双(五氟乙基)二碲化物
    参考文献:
    名称:
    Ichikawa, Yoshiyasu; Isobe, Minoru; Ubukata, Makoto, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 8, p. 1382 - 1383
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Silver(I)-Catalyzed Aminocyclization of 2,3-Butadienyl and 3,4-Pentadienyl Carbamates: An Efficient and Stereoselective Synthesis of 4-Vinyl-2-oxazolidinones and 4-Vinyltetrahydro-2<i>H</i>-1,3-oxazin-2-ones
    作者:Masanari Kimura、Shuji Tanaka、Yoshinao Tamaru
    DOI:10.1246/bcsj.68.1689
    日期:1995.6
    Silver(I) salts in combination with an appropriate base (mostly triethylamine) catalyzed the aminocyclization of N-substituted 2,3-butadienyl carbamates 1 (benzene, 50 °C) to provide 4-vinyl-2-oxazolidinones 2 in good yields. The stereoselectivity (trans-2/cis-2) ranged from 1.4 for C5-Me to >30 for C5-phenyl, isopropenyl, and t-butyl derivatives. 3,4-Pentadienyl tosylcarbamates 3, the one-carbon higher homologues of 1, underwent a similar cyclization to give 4-vinyltetrahydro-2H-1,3-oxazin-2-one 4 in synthetically useful yields and in higher trans selectivities than 1.
    (I)盐与适当的碱(主要是三乙胺)催化N-取代的2,3-丁二烯氨基甲酸酯1(苯,50°C)进行环化反应,以良好产率得到4-乙烯基-2-恶唑啉酮2。立体选择性(反式2/顺式2)从C5-甲基的1.4到C5-苯基、异丙烯基和叔丁基衍生物的>30不等。3,4-戊二烯基对甲苯磺酰氨基甲酸酯3,作为1的碳数多一的同系物,经历了类似的环化反应,以合成上有用的产率得到4-乙烯基四氢-2H-1,3-恶嗪-2-酮4,并且其反式选择性高于1。
  • Intramolecular Anionic Diels−Alder Reactions of 1-Aryl-4-oxahepta-1,6-diyne Systems in DMSO
    作者:Takayuki Kudoh、Tomoko Mori、Mitsuhito Shirahama、Masashi Yamada、Teruhiko Ishikawa、Seiki Saito、Hisayoshi Kobayashi
    DOI:10.1021/ja066485u
    日期:2007.4.1
    Base-promoted cycloaddition reactions of 1-aryl- or 1-aryl-7-substituted-4-oxahepta-1,6-diyne systems in DMSO have proven to involve an anionic intramolecular Diels-Alder process taking place even at room temperature in spite of the reaction suffering from temporary disruption of aromaticity. Although initially formed alpha-arylallenide anion can be protonated by DMSO, it can be back to the allenide
    已证明 DMSO 中 1-芳基-或 1-芳基-7-取代的-4-oxahepta-1,6-二炔系统的碱促进环加成反应涉及阴离子分子内 Diels-Alder 过程,即使在室温下暂时破坏芳香性的反应。虽然最初形成的 α-芳基丙二烯阴离子可以被 DMSO 质子化,但它可以恢复为丙二烯阴离子,可能是因为 α-芳基丙二烯DMSO 之间的酸度差异很小。α-芳基丙二烯阴离子与 α-芳基取代基结合可以构成阴离子二烯结构,该结构经历涉及 C(6)-yne 部分的分子内狄尔斯-阿尔德反应,这个过程非常快,可能是因为 HOMO-1 平增加阴离子二烯,如 DFT 计算所示。多样化的取代
  • Neighboring Group Effect in Pd-Catalyzed Carbonylation Terminated by Lactonization:  A Need for a Protective Group and/or DMF
    作者:Radan Schiller、Milan Pour、Helena Fáková、Jiří Kuneš、Ivana Císařová
    DOI:10.1021/jo049114+
    日期:2004.10.1
    carbonylation in MeOH. Apparently, irreversible complexation of Pd by the OH group prevented decarbonylation and hence 6-exo-alkyne carbopalladation. Similarly, the influence of the chelation was also evident when the reaction was applied to the analogous preparation of 3-hydroxymethylbutenolides. The neighboring group effect can be efficiently overcome through using DMF as the solvent in combination
    通过Pd催化合成抗真菌己内酯类似物表明,串联的6-外炔烃/羰基内酯化序列强烈依赖溶剂。与先前的报道相反,当将衍生自(Z)-2-代己烷-2-en-1,4-二醇的起始烯炔在MeOH中进行Pd催化的羰基化反应时,过早的酯化是主要途径。显然,Pd与OH的不可逆络合阻止了脱羰作用,因此阻止了6- exo-炔烃碳氢心律失常。类似地,当将反应应用于3-羟甲基丁烯化物的类似制备时,螯合的影响也是明显的。通过使用DMF作为溶剂并结合保护OH功能,可以有效地克服邻基效应。
  • Synthetic studies on tautomycin synthesis of Segment B
    作者:Katsunori Tsuboi、Yoshiyasu Ichikawa、Atsushi Naganawa、Minoru Isobe、Makoto Ubukata、Kiyoshi Isono
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00228-7
    日期:1997.4
    The synthesis of Segment B corresponding to the C26–C17 portion of tautomycin was accomplished by coupling reaction between the epoxide (Sub-segment B-1) and the dithiane (Sub-segment B-2). The degradation product of tautomycin corresponding to the C26–C19 portion was also synthesized from Sub-segment B-1.
    对应于互变霉素C26-C17部分的B部分的合成是通过环氧化物(B-1部分)和二噻吩(B-2部分)之间的偶合反应完成的。还从子段B-1合成了对应于C26–C19部分的互变霉素的降解产物。
  • Palladium-Catalyzed Asymmetric Amination and Imidation of 2,3-Allenyl Phosphates
    作者:Yasushi Imada、Masayuki Nishida、Koji Kutsuwa、Shun-Ichi Murahashi、Takeshi Naota
    DOI:10.1021/ol0523502
    日期:2005.12.1
    [GRAPHICS]Asymmetric amination of 2,3-allenyl phosphates with nitrogen nucleophiles such as amines, hydroxylamines, and imides can be performed efficiently using a combination of zerovalent palladium complexes and SEGPHOS or MeOBlPHEP ligand, affording the corresponding optically active 1-aminated derivatives with enantiomeric excess of up to 97% ee.
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