ethyl (S)-2-(5-bromo-2-chloro-6-methoxynicotinoyl)-3-((1-hydroxypropan-2-yl)amino)acrylate | 1304697-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-2-(5-bromo-2-chloro-6-methoxynicotinoyl)-3-((1-hydroxypropan-2-yl)amino)acrylate
• CAS: 1304697-56-0
• 化学式: C₁₅H₁₈BrClN₂O₅
• 分子量: 421.675
• InChiKey: NLIMOAVEOKQFJX-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(5-bromo-2-chloro-6-methoxynicotinoyl)-3-((1-hydroxypropan-2-yl)amino)acrylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-Benzylamino 4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridines and 4-oxo-1,4-dihydroquinolines as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  SAR studies on the quinolone carboxylic acid class of HIV-1 integrase inhibitors focused on improving the metabolic stability and led to the discovery of 27 and 38. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.108
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(dimethylamino)acrylate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl (S)-2-(5-bromo-2-chloro-6-methoxynicotinoyl)-3-((1-hydroxypropan-2-yl)amino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  6-Benzylamino 4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridines and 4-oxo-1,4-dihydroquinolines as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  SAR studies on the quinolone carboxylic acid class of HIV-1 integrase inhibitors focused on improving the metabolic stability and led to the discovery of 27 and 38. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.108