5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-ditetrazolylcalix[4]arene | 1370360-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-ditetrazolylcalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetratert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-di(1H-tetrazol-4-yl)methyloxycalix[4]arene；5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis(2H-tetrazol-5-ylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 1370360-70-5
• 化学式: C₄₈H₆₀N₈O₄
• 分子量: 813.056
• InChiKey: XLRWEZLYBMZFKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-ditetrazolylcalix[4]arene 在 高氯酸 、 lead dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到5,17-di-tert-butyl-26,28-bis-(1H-tetrazole-5-ylmethoxy)-calix[4]-25,27-diquinone
  参考文献：
  名称：

  镧系元素与四唑取代的杯[4]二醌和杯[4]二氢醌配位

  摘要：

  摘要 四唑官能化的杯二醌 5,17-二叔丁基-26,28-双-(1H-四唑-5-基甲氧基)-杯[4]-25,27-二醌 Q 是通过化学氧化合成的使用 PbO2/HClO4 制备双四唑杯 [4] 芳烃前体。Q 的单晶 X 射线结构测定证实了结构，并显示出固态水分子的结合。使用 N,N-二乙基羟胺将 Q 化学还原为二氢醌 QR。在铽离子存在下，Q 或 QR 的溶液相光物理特性的比较显示仅用 QR 显着激发，这表明光物理响应的氧化还原转换可能使用这种或类似的受体。图形概要

  DOI：

  10.1080/10610278.2019.1625357
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(cyanomethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-ditetrazolylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Luminescent lanthanoid complexes of a tetrazole-functionalised calix[4]arene

  摘要：

  对叔丁基钙[4]炔的下缘被两个四唑分子官能化，成为镧系阳离子的有效受体。由此产生的复合物的发光可以通过添加碱来控制，并在可见光和红外区域实现发射。

  DOI：

  10.1039/c2dt12246d

文献信息

• Lanthanoid “Bottlebrush” Clusters: Remarkably Elongated Metal–Oxo Core Structures with Controllable Lengths
  作者：Daniel D’Alessio、Alexandre N. Sobolev、Brian W. Skelton、Rebecca O. Fuller、Robert C. Woodward、Nigel A. Lengkeek、Benjamin H. Fraser、Massimiliano Massi、Mark I. Ogden

  DOI：10.1021/ja506677h

  日期：2014.10.29

  Large metal-oxo clusters consistently assume spherical or regular polyhedral morphologies rather than high-aspect-ratio structures. Access to elongated core structures has now been achieved by the reaction of lanthanoid salts with a tetrazole-functionalized calixarene in the presence of a simple carboxylate co-ligand. The resulting Ln(19) and Ln(12) clusters are constructed from apex-fused Ln(5)O(6) trigonal bipyramids and are formed consistently under a range of reaction conditions and reagent ratios. Altering the carboxylate co-ligand structure reliably controls the cluster length, giving access to a new class of rod-like clusters of variable length.