tert-butyl N-(indan-5-yl)carbamate | 695231-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl N-(indan-5-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)carbamate；tert-Butyl 2,3-Dihydro-1H-inden-5-ylcarbamate；tert-butyl N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)carbamate
• CAS: 695231-56-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: HKWKGFDFWWEOOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  296.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(indan-5-yl)carbamate 在 水 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到5-氨基茚旦
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of a primary Boc group under basic conditions

  摘要：

  Treatment of a primary t-butyl carbamate (Boc) group with excess sodium t-butoxide in slightly wet tetrahydrofuran or 2-methyltetrahydrofuran provides the corresponding primary amine in excellent yield. We believe the reaction proceeds through ail isocyanate intermediate. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.108
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 以97%的产率得到tert-butyl N-(indan-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1

文献信息

• Ligand-Promoted <i>meta</i>-C–H Amination and Alkynylation
  作者：Peng Wang、Gen-Cheng Li、Pankaj Jain、Marcus E. Farmer、Jian He、Peng-Xiang Shen、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b08942

  日期：2016.10.26

  Using a modified norbornene (methyl bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2-carboxylate) as a transient mediator, meta-C-H amination and meta-C-H alkynylation of aniline and phenol substrates have been developed for the first time. Both the identification of a monoprotected 3-amino-2-hydroxypyridine/pyridone-type ligand and the use of a modified norbornene as a mediator are crucial for the realization of these

  使用改性降冰片烯（甲基双环[2.2.1]庚-2-烯-2-羧酸酯）作为瞬态介质，首次开发了苯胺和苯酚底物的间位CH胺化和间位CH炔基化。单保护的 3-氨基-2-羟基吡啶/吡啶酮型配体的鉴定和使用修饰的降冰片烯作为介体对于实现这两个前所未有的间 CH 转化至关重要。多种底物与间位 CH 胺化和间位 CH 炔化均兼容。包括吲哚、二氢吲哚和吲唑在内的杂环底物的胺化和炔基化以中等至高产率提供所需的产物。
• [EN] BENZENE FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ DE BENZÈNE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：TAIWANJ PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019051222A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides a benzene fused heterocyclic derivative of Formula (I): --̅-̅-̅ is a single or double bond; n is an integer of 0 or 1; A is -CH2-, -CH(OH)-, or - C(O)-; G is C or N; X is -CH2-, O, or -C(O)-; Y is alkyl, aryl, or heterocyclic alkyl optionally substituted with at least one substituent independently selected from a group consisting of: H, halogen, alkyl, alkyl substituted with at least one halogen, aryl, aryl substituted with at least one halogen, -NRy1Ry2, -ORy1, -Ry1C(O)Ry3, -C(O)Ry1, -C(O)ORy2, -C(O)ORy2Ry3, - NRy1C(O)Ry2, -NRy1C(O)NRy2Ry3, -NRy1C(O)ORy2Ry3, -NRy1C(O)Ry2ORy3, C(O)NRy1(Ry2Ry3), -C(O)NRy1(Ry2ORy1), -ORy2Ry3, and -ORy2ORy3, wherein each of Ry1 and Ry2 is independently selected from a group consisting of H, oxygen, alkyl, and aryl, and Ry3 is aryl optionally substituted with at least one halogen; Z is -NRz1Rz2, -NRz1Rz3, -ORz1, -ORz1Rz3, -C(O)Rz1Rz3, -C(O)ORz1Rz3, -NRz1C(O)Rz2Rz3, -NRz1C(O)ORz2Rz3, -C(O)NRz1Rz3, or ORz2ORz3, wherein each of Rz1 and Rz2 is independently selected from a group consisting of H, oxygen, alkyl and aryl, and Rz3 is aryl optionally substituted with at least one substituent independently selected from a group consisting of halogen, OH, -RzaCOORzb, -ORzaCOORzb, -RzaSO2Rzb, -RzaSO2NRzbRzcRzd, -RzaC(O)RzbRzc, -RzaC(O)NRzbRzcRzd, -RZaC(O)NRzbSO2Rzc, wherein Rza is nil or alkyl, Rzb is H or alkyl, each of Rzb and Rzc is independently selected from a group consisting of H, OH, alkyl, aryl, alkoxyl, or NRzbRzc is a nitrogen-containing heterocyclic alkyl ring, Rzd is nil or a sulfonyl alkyl group.

  本公开提供一种公式（I）的苯融合杂环衍生物：--̅-̅-̅是单键或双键；n是0或1的整数；A是-CH2-，-CH（OH）-或-C（O）-；G是C或N；X是-CH2-，O或-C（O）-；Y是烷基，芳基或杂环烷基，可选地取代至少一个取代基，所述取代基独立地选自以下组成的一组：H，卤素，烷基，烷基取代至少一个卤素，芳基，芳基取代至少一个卤素，-NRy1Ry2，-ORy1，-Ry1C（O）Ry3，-C（O）Ry1，-C（O）ORy2，-C（O）ORy2Ry3，-NRy1C（O）Ry2，-NRy1C（O）NRy2Ry3，-NRy1C（O）ORy2Ry3，-NRy1C（O）Ry2ORy3，C（O）NRy1（Ry2Ry3），-C（O）NRy1（Ry2ORy1），-ORy2Ry3和-ORy2ORy3，其中Ry1和Ry2中的每一个独立地选自H，氧，烷基和芳基的一组，Ry3是芳基，可选地取代至少一个卤素；Z是-NRz1Rz2，-NRz1Rz3，-ORz1，-ORz1Rz3，-C（O）Rz1Rz3，-C（O）ORz1Rz3，-NRz1C（O）Rz2Rz3，-NRz1C（O）ORz2Rz3，-C（O）NRz1Rz3或ORz2ORz3，其中Rz1和Rz2中的每一个独立地选自H，氧，烷基和芳基的一组，Rz3是芳基，可选地取代至少一个取代基，所述取代基独立地选自卤素，OH，-RzaCOORzb，-ORzaCOORzb，-RzaSO2Rzb，-RzaSO2NRzbRzc，-RzaC（O）RzbRzc，-RzaC（O）NRzbRzcRzd，-RZaC（O）NRzbSO2Rzc，其中Rza为零或烷基，Rzb为H或烷基，Rzb和Rzc中的每一个独立地选自H，OH，烷基，芳基，烷氧基或NRzbRzc为含氮杂环烷基环，Rzd为零或磺酰基烷基。
• A New Generation of <i>N</i>-Aryl-<i>N</i>‘-(1-alkyl-2-chloroethyl)ureas as Microtubule Disrupters: Synthesis, Antiproliferative Activity, and β-Tubulin Alkylation Kinetics
  作者：Emmanuelle Mounetou、Jean Legault、Jacques Lacroix、René C.-Gaudreault

  DOI：10.1021/jm030908a

  日期：2003.11.1

  New N-aryl-N'-2-chloroethylureas (CEUs) with enhanced cytotoxicity were developed as antimitotic agents potentially useful in cancer chemotherapy. Highly potent CEUs were obtained by introduction of a branched alkylating chain, the N'-(1-methyl-2-chloro)ethyl group. Their cytotoxic activity was enantio-dependent and induced through specific alkylation of beta-tubulin, leading to microtubule disruption

  具有增强的细胞毒性的新的N-芳基-N'-2-氯乙基脲（CEU）被开发为抗有丝分裂剂，可能在癌症化疗中有用。通过引入支链烷基化链N'-（1-甲基-2-氯）乙基可获得高效CEU。它们的细胞毒活性是对映体依赖性的，并通过β-微管蛋白的特定烷基化诱导，从而导致微管破坏和有丝分裂停滞。总体而言，此处描述的CEU的结构修饰显着改善了它们的β-微管蛋白烷基化动力学。在这个新系列中，CEU 16a和18a显示出与β微管蛋白更快反应有关的增强的抗增殖活性，值得进一步研究作为潜在的抗肿瘤药。
• Inhibitors of checkpoint kinases
  申请人：Fraley Mark E.

  公开号：US20090182001A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The instant invention provides for compounds which comprise fused imidazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种包含融合咪唑的化合物，该化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。
• Anaerobic Hydroxylation of C(sp³)–H Bonds Enabled by the Synergistic Nature of Photoexcited Nitroarenes
  作者：Joshua M. Paolillo、Alana D. Duke、Emma S. Gogarnoiu、Dan E. Wise、Marvin Parasram

  DOI：10.1021/jacs.2c13502

  日期：2023.2.8

  availability of the nitroarene, the sole mediator of the reaction. Because of the anaerobic conditions of the transformation, a noteworthy expansion in substrate scope can be obtained compared to prior reports. Mechanistic studies support that the photoexcited nitroarenes engage in successive hydrogen atom transfer and radical recombination events with hydrocarbons, leading to N-arylhydroxylamine ether intermediates

  报道了光激发硝基芳烃介导的脂肪族系统的厌氧 C-H 羟基化。该反应的成功归功于光激发硝基芳烃的双功能特性，它作为 C-H 键活化剂和氧原子源。与以前的方法相比，由于反应的唯一介质硝基芳烃的商业可用性，这种方法具有成本和原子经济性。由于转化的厌氧条件，与之前的报告相比，底物范围显着扩大。机理研究支持光激发的硝基芳烃参与连续的氢原子转移和与碳氢化合物的自由基重组事件，导致N-芳基羟胺醚中间体。这些中间体的自发碎裂导致关键的氧原子转移产物。