1-(3-丁基)-哌啶 | 14256-74-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(3-丁基)-哌啶
• 中文别名: 1-(but-3-yn-1-yl)哌啶
• 英文名称: 1-but-3-ynyl-piperidine
• 英文别名: 1-(but-3-yn-1-yl)piperidine；1-(3-butynyl)-piperidine；1-but-3-ynylpiperidine
• CAS: 14256-74-7
• 化学式: C₉H₁₅N
• mdl: MFCD18841055
• 分子量: 137.225
• InChiKey: QUZHDOSFNAEDGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  80 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.8837 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H227
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-丁基)-哌啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-But-3-ynyl-1-oxidopiperidin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  Cui, Li; Peng, Yu; Zhang, Liming, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8394 - 8395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-吗啉)乙基溴 、 乙炔钠 生成 1-(3-丁基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  异恶唑。十八。5-氨基烷基和3-氨基烷基异恶唑及其衍生物的合成和药理性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00315a028

文献信息

• Pyrroloquinolones as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020055636A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可用作抗病毒剂，特别是用于抗击疱疹病毒家族的药剂。
• MONOBACTAM ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：AULAKH Virender Singh

  公开号：US20150266867A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  This invention pertains generally to antibacterial compounds of Formula I, as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds to treat infections such as those caused by Gram-negative bacteria.

  这项发明通常涉及公式I的抗菌化合物，如本文进一步描述，并其药用盐和制剂。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。
• Diamine-based human histamine H3 receptor antagonists: (4-Aminobutyn-1-yl)benzylamines
  作者：Curt A. Dvorak、Richard Apodaca、Wei Xiao、Jill A. Jablonowski、Pascal Bonaventure、Christine Dugovic、Jonathan Shelton、Brian Lord、Kirsten Miller、Lisa K. Dvorak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.049

  日期：2009.10

  and the SAR around three key areas: (1) the amine attached to the butynyl linker (R3R4N–); (2) the benzylamine moiety (R1R2N–); and (3) the point of attachment of the benzylamine group (R1R2N– in the ortho, meta, or para positions) was examined. One compound, 4-[3-(4-piperidin-1-yl-but-1-ynyl)-benzyl]-morpholine (9s) was chosen for further profiling and found to be a selective histamine H3 antagonist

  制备了一系列（4-氨基丁炔-1-基）苄胺，SAR围绕三个关键区域：（1）与丁炔基连接基（R 3 R 4 N–）相连的胺；（2）苄胺部分（R 1 R 2 N–）；（3）检查了苄胺基团的连接点（R 1 R 2 N–在邻位，间位或对位）。选择一种化合物4- [3-（4-哌啶-1-基-丁-1-炔基）-苄基]-吗啉（9s）进行进一步分析，结果发现它是一种选择性的组胺H 3拮抗剂，具有所需的药物-像属性。离体受体占用研究确定口服后9s确实在大鼠的大脑中占据了H 3结合位点。在自然睡眠阶段皮下注射的9s（10 mg / kg）表现出强大的促醒作用。
• NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Carruthers I. Nicholas

  公开号：US20060287292A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Certain naphthyridine compounds are histamine H 3 receptor and serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and serotonin-mediated diseases.

  某些萘啶类化合物是组胺H3受体和血清素转运体调节剂，可用于治疗组胺H3受体和血清素介导的疾病。
• A new class of histamine H3-Receptor antagonists: synthesis and structure–Activity relationships of 7,8,9,10-Tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinolines
  作者：Sean C. Turner、Timothy A. Esbenshade、Youssef L. Bennani、Arthur A. Hancock

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00356-1

  日期：2003.7

  The synthesis and biological evaluation of novel cycloheptaquinoline antagonists of the human H(3) receptor are described. Two series of compounds, bearing either an amino substituent or an alkyne linker at the 11-position, were investigated. Modifications of the amino substituents, optimization of chain length and the effect of conformational restraints are described. Several compounds with high affinity

  描述了人类H（3）受体的新型环庚喹啉拮抗剂的合成和生物学评估。研究了两个在11位带有氨基取代基或炔烃连接基的化合物。描述了氨基取代基的修饰，链长的优化和构象约束的影响。发现了几种对H（3）受体具有高亲和力和选择性的化合物。