(S)-2-azido-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid | 333366-23-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 叠氮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-azido-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-azido-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 333366-23-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₄
• 分子量: 215.209
• InChiKey: FNIVRLAVVDBWQZ-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-38℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (S)-(-)-4-叔丁基氢 2-叠氮基琥珀酸酯 二环己基铵盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Azido-Asp(tBu)-OH
(S)-2-Azidobutanedioic acid 4-tert-butyl ester
N3-Asp(tBu)-OH
(S)-2-Azidosuccinic acid 4-tert-butyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Azido-Asp(tBu)-OH
别名
(S)-2-Azidobutanedioic acid 4-tert-butyl ester
N3-Asp(tBu)-OH
(S)-2-Azidosuccinic acid 4-tert-butyl ester
: C8H13N3O4 · C12H23N
分子式
: 396.52 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 34 - 38 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细菌、植物和细胞培养实验表明叠氮酸钠是强致突变剂。
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-azido-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl 2-(7-(4-chlorophenyl)-1-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]diazepin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并苯并二氮杂BET溴结构域抑制剂的设计，合成和生物活性

  摘要：

  已知许多二氮杂卓可抑制溴末端和末端外域（BET）蛋白。它们的BET抑制活性源自乙酰赖氨酸模拟杂环在二氮杂骨架上的融合。在这里，我们描述了新颖的1,2,3-三唑并苯并二氮杂pine的简单，模块化合成，并表明1,2,3-三唑可作为有效的乙酰赖氨酸模拟杂环。该系列化合物的基于结构的优化导致开发出有效的BET溴结构域抑制剂，该抑制剂对白血病细胞具有出色的活性，并伴有c- MYC表达的降低。因此，这些新型苯并二氮杂pine代表了有前途的一类治疗性BET抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00389
• 作为产物：
  描述：

  L-天门冬氨酸-4-叔丁基酯 在 triflic azide 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到(S)-2-azido-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型核-壳型树脂的固相施陶丁格连接：一种易于缩合小肽片段的工具。

  摘要：

  [反应：见正文]在新型核-壳型树脂上进行小肽的固相施陶丁格连接。固相施陶丁格连接是由合成固相支持的膦硫醇介导的，膦酸硫醇可通过简单的合成路线轻松制备。该方案以优异的产率和纯度提供了最终的肽产物，因此可以提供机会来促进对肽片段的缩合的简单操作。特别是，可以成功地回收所得树脂。

  DOI：

  10.1021/ol0530629

文献信息

• Facile solid-phase ruthenium assisted azide-alkyne cycloaddition (RuAAC) utilizing the Cp∗RuCl(COD)-catalyst
  作者：Ebbe Engholm、Nicolai Stuhr-Hansen、Ola Blixt

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.095

  日期：2017.6

  The ruthenium assisted azide-alkyne cycloaddition (RuAAC) reaction is a well-established method for the generation of 1,5- and 1,4,5-substituted 1,2,3-triazoles, which we have extended to the solid-phase synthesis of 1,2,3-triazole-peptides. The 1,2,3-triazole moieties were formed upon the reaction of alkynes with a solid-phase bound secondary azide in the presence of the Cp∗RuCl(COD) catalyst at room

  钌辅助的叠氮化物-炔烃环加成（RuAAC）反应是一种成熟的方法，用于生成1,5-和1,4,5-取代的1,2,3-三唑，我们已经扩展到固相1,2,3-三唑-肽的合成。在炔烃与固相键合的二级叠氮化物在Cp * RuCl（COD）催化剂存在下于室温下反应后，形成1,2,3-三唑部分。末端炔烃和内部炔烃都在温和条件下进行了高度区域选择性的环加成反应，从而促进了具有完整侧链保护的肽构建体从树脂中的释放。在1小时内观察到几乎定量转化为相应的1,2,3-三唑。
• [EN] CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CASPASE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BUCK INST FOR AGE RES

  公开号：WO2010017408A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention provides novel caspase inhibitors useful for prophylaxis or treatment of a number of pathologies, including, for example, Huntington's disease. In certain embodiments the inhibitors include inhibitors of casepase-3 and/or casepase-6.

  这项发明提供了新型的卡斯帕酶抑制剂，可用于预防或治疗多种病理情况，例如亨廷顿病。在某些实施例中，这些抑制剂包括对卡斯帕酶-3和/或卡斯帕酶-6的抑制剂。
• [EN] BENZODIAZEPINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] BENZODIAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：CATALYST THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2017020086A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides novel benzodiazepine derivatives of Formula I or pharmaceutically acceptable derivatives, polymorphs, salts or prodrugs thereof. Said compounds have potential as bromodomain (BRD) inhibitors.

  本发明提供了式I的新型苯二氮䓬啶衍生物或其药用可接受的衍生物、多晶型、盐或前药。所述化合物具有作为溴结构域（BRD）抑制剂的潜力。
• Synthesis of a Biologically Active Triazole-Containing Analogue of Cystatin A Through Successive Peptidomimetic Alkyne-Azide Ligations
  作者：Ibai E. Valverde、Fabien Lecaille、Gilles Lalmanach、Vincent Aucagne、Agnès F. Delmas

  DOI：10.1002/anie.201107222

  日期：2012.1.16

  azides and terminal alkynes has been applied to the successive ligations of three unprotected peptide fragments. Peptidomimetic triazole ligation (PTL, see scheme) as a new method for the chemical production of bioactive proteins is applied for the synthesis of a triazole‐containing analogue of the 97 amino acid protein cystatin A.

  “点击”蛋白：Cu I催化的叠氮化物和末端炔烃的环加成反应已应用于三个未保护肽段的连续连接。拟肽三唑连接（PTL，参见方案）作为化学生产生物活性蛋白的新方法，被用于合成97个氨基酸的半胱氨酸蛋白酶抑制剂A的含三唑类似物。
• Benzodiazepines as bromodomain inhibitors
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US10167292B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention provides novel benzodiazepine derivatives of Formula I or pharmaceutically acceptable derivatives, polymorphs, salts or prodrugs thereof. Said compounds have potential as bromodomain (BRD) inhibitors.

  本发明提供了式 I 的新型苯并二氮杂卓衍生物或其药学上可接受的衍生物、多晶型物、盐或原药。所述化合物具有作为溴化多聚酶抑制剂（BRD）的潜力。