glycine benzyl ester trifluoroacetate | 120926-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycine benzyl ester trifluoroacetate
• 英文别名: benzyl aminoacetate trifluoroacetate；TFA*GlyOBn；glycine benzyl ester trifluoroacetic salt；H-Gly-OBzl trifluoroacetic salt；Benzyl 2-aminoacetate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 120926-60-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 279.216
• InChiKey: DLVPCOGRBNFBCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycine benzyl ester trifluoroacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于2,2-双（羟甲基）丙酸和甘氨酸的聚（酯酰胺）树状聚合物的合成

  摘要：

  具有羟基官能团的水溶性，可生物降解且具有生物相容性的聚（酯酰胺）树状聚合物是由先前制备的2，2-双（羟甲基）丙酸（bis- MPA）和甘氨酸作为重复单元的AB 2加合物合成的。关于效率，产物纯化的简便性和最终产物的质量，研究了使用不同偶联剂/催化剂体系（DCC / DPTS或EDC / DMAP）的两种酯化程序。取决于树状聚合物的生成，两种方法都有其自身的优缺点。合成的聚酯（酯酰胺）树状聚合物以及市售的bis‐MPA树状大分子，聚酯（酰胺）超支化聚合物和聚乙烯醇用于制备磺酰脲类抗糖尿病药格列美脲的固体分散体，以改善其不良的水溶性。体外溶解研究表明，与纯结晶或无定形格列美脲相比，对于基于树状聚合物的固体分散体，格列美脲的溶解度有所提高，但对聚乙烯醇则没有。与两种树状聚合物复合的格列美脲的量随树状聚合物的产生而增加。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学

  DOI：

  10.1002/pola.27391
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 glycine benzyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  基于2,2-双（羟甲基）丙酸和甘氨酸的聚（酯酰胺）树状聚合物的合成

  摘要：

  具有羟基官能团的水溶性，可生物降解且具有生物相容性的聚（酯酰胺）树状聚合物是由先前制备的2，2-双（羟甲基）丙酸（bis- MPA）和甘氨酸作为重复单元的AB 2加合物合成的。关于效率，产物纯化的简便性和最终产物的质量，研究了使用不同偶联剂/催化剂体系（DCC / DPTS或EDC / DMAP）的两种酯化程序。取决于树状聚合物的生成，两种方法都有其自身的优缺点。合成的聚酯（酯酰胺）树状聚合物以及市售的bis‐MPA树状大分子，聚酯（酰胺）超支化聚合物和聚乙烯醇用于制备磺酰脲类抗糖尿病药格列美脲的固体分散体，以改善其不良的水溶性。体外溶解研究表明，与纯结晶或无定形格列美脲相比，对于基于树状聚合物的固体分散体，格列美脲的溶解度有所提高，但对聚乙烯醇则没有。与两种树状聚合物复合的格列美脲的量随树状聚合物的产生而增加。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学

  DOI：

  10.1002/pola.27391

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR DELIVERY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRATION OCULAIRE
  申请人：GRAYBUG VISION INC

  公开号：WO2020069353A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention provides new prodrags of Sunitinib, Brinzolamide, and Dorzolamide and compositions to treat medical disorders, for example glaucoma, a disorder or abnormality related to an increase in intraocular pressure (TOP), a disorder requiring neuroprotection, age-related macular degeneration, or diabetic retinopathy.

  本发明提供了新的Sunitinib、Brinzolamide和Dorzolamide的前药，以及用于治疗医学疾病的组合物，例如青光眼、与眼内压增高有关的疾病或异常（TOP）、需要神经保护的疾病、年龄相关性黄斑变性或糖尿病视网膜病变。
• [EN] DRUGS TO TREAT OCULAR DISORDERS<br/>[FR] MÉDICAMENTS POUR TRAITER DES TROUBLES OCULAIRES
  申请人：GRAYBUG VISION INC

  公开号：WO2019210215A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention provides new prodrugs of therapeutically active loop diuretics, including oligomeric prodrugs, and compositions to treat medical disorders, for example, ocular disorders such as glaucoma, a disorder or abnormality related to an increase in intraocular pressure (IOP), a disorder requiring neuroprotection, age-related macular degeneration, or diabetic retinopathy.

  本发明提供了治疗活性环利尿剂的新前药，包括寡聚前药，以及用于治疗医学疾病的组合物，例如眼部疾病，如青光眼，与眼内压增高相关的疾病或异常，需要神经保护的疾病，年龄相关性黄斑变性或糖尿病视网膜病变。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：PROVOST FELLOWS & SCHOLARS COLLEGE OF THE HOLY UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN

  公开号：WO2016008946A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, (formula 1) wherein R1,R2, R3, R4, R5, X, m and n are defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物（式1），其中R1、R2、R3、R4、R5、X、m和n在规范中定义；制备这种化合物的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及这种化合物在医学中的用途。
• Etude d'un schema de synthese peptidique intramoleculaire a l'aide de derives du phosphore tetraedrique
  作者：M. Mulliez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97957-8

  日期：——

  A new scheme of repetitive and controlled peptide synthesis offers two advantages compared to the usual methods of synthesis : two steps only are used for the prolongation of a peptide chain with an aminoacid residue and the risk of racemisation is minimized. The two postulated steps are verified particularly by the rearrangement, in an alkaline alcoholic medium, of phosphordiamides 1 incorporating

  与常规的合成方法相比，重复和受控的肽合成的新方案具有两个优点：仅两个步骤用于延长带有氨基酸残基的肽链，并且将外消旋化的风险降至最低。特别地，通过在碱性醇介质中重新排列掺入一个氨基酸残基的磷二酰胺1，导致形成肽衍生物6和8，证实了这两个假定的步骤。讨论了此方法的严重局限性。
• Amino acid derivatives of perylenediimide and their N–H⋯O peptide bond dipoles-templated solid state assembly into stacks
  作者：Cyprien Lemouchi、Sergey Simonov、Leokadiya Zorina、Christelle Gautier、Piétrick Hudhomme、Patrick Batail

  DOI：10.1039/c1ob06213a

  日期：——

  A methodology is proposed to provide direct access in good yields to peptide residues-appended perylenediimides PDI-(Cl4)-[Gly-Ala(OEt)]2, 2a, PDI-(Cl4)-[Gly-Val(OEt)]2, 2b and PDI-(Cl4)-[Gly-Gly(OEt)]2, 2c from a generic perylenediimide (PDI) platform symmetrically functionalized with carboxylic acids at the imide sites, PDI-(Cl4)-[Gly(OH)]2, 1. The latter is obtained in good purity by a non classical two-steps route avoiding the many, notoriously cumbersome successive chromatography steps typical of PDI chemistry, and including a single final purification allowing to crystallize the water soluble pure diacid 1, of great interest in its own right for further developments in a variety of fields. Then, the synthesis, crystallization and analysis of the crystal structures of 2a and 2b reveal a common pattern of self-assembly of the outer peptide residues based on collections of parallel N–H⋯O peptidic hydrogen bonds running alongside stacks where the constraints imposed upon on the inner PDI skeletons by long range interaction of these parallel electric dipoles reduce the dihedral angles around the bay regions by as much as 11% down to 32°.

  本研究提出了一种方法，可直接获得肽残基添加的过二亚胺 PDI-(Cl4)-[Gly-Ala(OEt)]2, 2a、PDI-(Cl4)-[Gly-Val(OEt)]2、2b 和 PDI-(Cl4)-[Gly-Gly(OEt)]2,2c，它们是由在亚胺位点对称地用羧酸官能化的一般过二亚胺（PDI）平台 PDI-(Cl4)-[Gly(OH)]2,1。后者是通过非传统的两步路线获得的，避免了 PDI 化学中许多众所周知的繁琐的连续色谱步骤，包括一次最终纯化，从而结晶出水溶性纯二酸 1。然后，对 2a 和 2b 晶体结构的合成、结晶和分析揭示了外层肽残基自组装的共同模式，其基础是平行 NâHâ¯O 肽氢键的集合，这些平行电偶极子的长程相互作用使内层 PDI 骨架受到限制，从而将海湾周围的二面角降低了 11% 至 32°。