N-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]-9-[1-(diethoxyphosphorylmethoxy)-2-iodoethoxy]purin-6-amine | 139578-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]-9-[1-(diethoxyphosphorylmethoxy)-2-iodoethoxy]purin-6-amine
• CAS: 139578-87-3
• 化学式: C₃₃H₃₇IN₅O₇P
• 分子量: 773.564
• InChiKey: AIVAOQAOPNDDGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]-9-[1-(diethoxyphosphorylmethoxy)-2-iodoethoxy]purin-6-amine 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Phosphonic acid,[[1-[(6-amino-9H-purin-9-yl)oxy]-2-hydroxyethoxy]methyl]-,monoammonium salt
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 1-OXA-HPMPA: a potent antiviral agent against herpesviruses

  摘要：

  A facile synthesis of 1-oxa-HPMPA 2 was achieved via a novel strategy of coupling 9-hydroxyadenine 13 and enol ether phosphonate 11. The newly synthesized 1-oxa analogue of HPMPA exhibited potent antiherpesvirus activity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77664-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(diethoxyphosphorylmethoxy)ethylselanylbenzene 在 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]-9-[1-(diethoxyphosphorylmethoxy)-2-iodoethoxy]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 1-OXA-HPMPA: a potent antiviral agent against herpesviruses

  摘要：

  A facile synthesis of 1-oxa-HPMPA 2 was achieved via a novel strategy of coupling 9-hydroxyadenine 13 and enol ether phosphonate 11. The newly synthesized 1-oxa analogue of HPMPA exhibited potent antiherpesvirus activity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77664-7