1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₈F₃NO₃
• 分子量: 211.141
• InChiKey: WHYZFERAYJGYDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 sulfur tetrafluoride 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(三氟甲基)吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸的脱氧氟化：一条通往三氟甲基取代衍生物的途径。

  摘要：

  开发了一种由脂族酸合成官能化脂族三氟甲基取代衍生物的实用方法。在有水作为关键添加剂的情况下，用四氟化硫进行转化。与以前的方法相比，该反应使产物完全保留了手性中心的立体构型和绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02596
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride 在 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以65.7%的产率得到1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  環状構造側鎖を有するピラゾロン誘導体

  摘要：

  本发明通过对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用，提供了在肿瘤治疗中有用的化合物或其药理学上可接受的盐。含有一般式（I）所示结构的化合物，其药理学上可接受的盐，或含有该类化合物的药物组成物。【化1】（式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Z如本说明书所定义。）【选择图】无

  公开号：

  JP2016056133A

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Lee Kyung Eun

  公开号：US20060014767A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are allieviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，尤其是按照公式（I）制备的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷类化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。发明还提供了用于缓解与CCR5拮抗剂相关的疾病的治疗方法。该发明包括制备公式I化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗这些疾病的方法。该发明还包括制备公式I化合物的过程。
• OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AN THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1761542A2

  公开（公告）日：2007-03-14
• US7164019B2
  申请人：——

  公开号：US7164019B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• US7714018B2
  申请人：——

  公开号：US7714018B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005121145A2

  公开（公告）日：2005-12-22

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo [3.3.0] octane compounds according to formula (I) are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are allieviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula (I).