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1-(N-methyl-3-indolyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
1-(N-methyl-3-indolyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(N-methyl-3-indolyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
英文别名
4,4,4-Trifluoro-1-(1-methylindol-3-yl)butane-1,3-dione
CAS
——
化学式
C
13
H
10
F
3
NO
2
mdl
——
分子量
269.223
InChiKey
GJRAVQZTXVNUSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
39.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1-乙酮
N-methyl-3-acetylindole
19012-02-3
C
11
H
11
NO
173.214
反应信息
作为反应物:
描述:
oxovanadium(IV) sulfate
、
1-(N-methyl-3-indolyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
六种含乙酰丙酮化物衍生物的钒基配合物的合成,表征和细胞活力测试
摘要:
已知钒化合物显示出许多治疗作用,即模拟胰岛素和心血管作用。许多钒基配合物的抗增殖和凋亡活性的证据,以及低毒性,使这些金属化合物成为有希望的抗肿瘤治疗剂。在目前的工作中,我们描述了六个新的钒氧杂环丁烷配合物的合成和完整表征,这些配合物具有在β-二羰基部分上不对称取代的乙酰丙酮酸酯衍生物:该配合物在固态和溶液中均具有特征。我们的结果表明,所有复合物均处于方形金字塔形几何结构中。顺式在强配位溶剂的存在下,赤道平面中的异构体是有利的。EPR证据表明,所有复合物均为双螯合物形式,尽管在两种情况下似乎也存在单螯合物。在非肿瘤和肿瘤细胞系上进行的初步测试表明,这些复合物可有效抑制细胞活力,并引起肿瘤和非肿瘤细胞的独特应答。
DOI:
10.1016/j.jinorgbio.2013.07.015
作为产物:
描述:
1-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1-乙酮
、
三氟乙酸乙酯
在 C
2
H
5
O
(1-)
*HNa 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以71%的产率得到1-(N-methyl-3-indolyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
参考文献:
名称:
六种含乙酰丙酮化物衍生物的钒基配合物的合成,表征和细胞活力测试
摘要:
已知钒化合物显示出许多治疗作用,即模拟胰岛素和心血管作用。许多钒基配合物的抗增殖和凋亡活性的证据,以及低毒性,使这些金属化合物成为有希望的抗肿瘤治疗剂。在目前的工作中,我们描述了六个新的钒氧杂环丁烷配合物的合成和完整表征,这些配合物具有在β-二羰基部分上不对称取代的乙酰丙酮酸酯衍生物:该配合物在固态和溶液中均具有特征。我们的结果表明,所有复合物均处于方形金字塔形几何结构中。顺式在强配位溶剂的存在下,赤道平面中的异构体是有利的。EPR证据表明,所有复合物均为双螯合物形式,尽管在两种情况下似乎也存在单螯合物。在非肿瘤和肿瘤细胞系上进行的初步测试表明,这些复合物可有效抑制细胞活力,并引起肿瘤和非肿瘤细胞的独特应答。
DOI:
10.1016/j.jinorgbio.2013.07.015
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