(S,E)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-ol | 1104252-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-ol
• 英文别名: (E)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-ol；(E,3S)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pent-1-en-3-ol
• CAS: 1104252-88-1
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O
• 分子量: 230.23
• InChiKey: LXPABEACAITHKM-BWNDKRECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 (S,E)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-ol 在 草酸二甲酯 、 bismuth(III) chloride 、 锰 、 cobalt(III) acetylacetonate 、 2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazol 、 magnesium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到(R,E)-4-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-yl)-3,6-dihydro-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯丙醇与乙烯基三氟甲磺酸酯的对映体特异性动态动力学交叉电乙烯基化

  摘要：

  不对称的交叉亲电偶联已成为生产手性分子的有前途的工具。然而，这种化学与镍以外的金属的潜力仍然未知。在此，我们报道了钴催化的烯丙醇与乙烯基三氟甲磺酸酯的对映体特异性乙烯基化反应。这项工作建立了一种合成对映体富集的 1,4-二烯的新方法。该反应通过动态动力学耦合方法进行，这不仅允许烯丙醇直接官能化，而且对于实现高化学选择性也是必不可少的。钴的使用使反应能够以高对映体特异性进行，这是镍催化剂无法实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08695
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)pent-1-en-3-one 在 三乙烯二胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 (S)-4-(tert-butyl)-2-(pyrimidin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 、 频那醇硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以54%的产率得到(S,E)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯丙醇与乙烯基三氟甲磺酸酯的对映体特异性动态动力学交叉电乙烯基化

  摘要：

  不对称的交叉亲电偶联已成为生产手性分子的有前途的工具。然而，这种化学与镍以外的金属的潜力仍然未知。在此，我们报道了钴催化的烯丙醇与乙烯基三氟甲磺酸酯的对映体特异性乙烯基化反应。这项工作建立了一种合成对映体富集的 1,4-二烯的新方法。该反应通过动态动力学耦合方法进行，这不仅允许烯丙醇直接官能化，而且对于实现高化学选择性也是必不可少的。钴的使用使反应能够以高对映体特异性进行，这是镍催化剂无法实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08695

文献信息

• Kim, Hun Young; Salvi, Luca; Carroll, Patrick J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 954 - 962
  作者：Kim, Hun Young、Salvi, Luca、Carroll, Patrick J.、Walsh, Patrick J.

  DOI：——

  日期：——