4-(trifluoromethyl)cinnamaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)cinnamaldehyde
• 英文别名: 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylaldehyde；4-Trifluoromethylcinnamaldehyde；3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enal
• 化学式: C₁₀H₇F₃O
• 分子量: 200.16
• InChiKey: HYCDCKWWJCPUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)cinnamaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-trifluoromethylcinnamyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  通过Pd / Cu双催化对氨基酸和小肽进行立体选择性和特定位烯丙基烷基化

  摘要：

  我们报告的席夫碱活化的氨基酸和小肽通过Pd / Cu双重催化的立体选择性和特定位置的烯丙基烷基化。容易地以高收率和优异的对映选择性（高达> 99％ee）合成一系列非编码的α，α-二烷基α-氨基酸。此外，使用该双重催化剂体系完成了在特定位点掺入对映体纯的α-烷基或α，α-二烷基α-氨基酸残基的小肽的直接和高度立体选择性的合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05460
• 作为产物：
  描述：

  4-trifluoromethylcinnamyl alcohol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(trifluoromethyl)cinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pd-PHOX 催化剂对脂肪胺与无环二烯的对映选择性分子间加成

  摘要：

  我们报告了一种将脂肪胺催化、对映选择性分子间加成到无环 1,3-二烯的方法。在大多数情况下，在 5 mol% 的带有 PHOX 配体的 Pd 催化剂的存在下，反应在室温或低于室温下有效地进行，生成烯丙胺高达 97:3 er。配体中缺电子膦的存在不仅会导致催化剂更具活性，而且对于在转化中实现高位点选择性也至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03480

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Functionalized 9-Methyldecalins Using a Diphenylprolinol-Silyl-Ether-Mediated Domino Michael/Aldol Reaction
  作者：Yujiro Hayashi、Hugo A. Salazar、Seitaro Koshino

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02196

  日期：2021.9.3

  9-methyldecalin derivatives containing an all carbon quaternary chiral center were synthesized with excellent enantioselectivity via an organocatalyst-mediated domino reaction. The first reaction is a diphenylprolinol silyl ether-mediated Michael reaction, and the second reaction is an intramolecular aldol reaction. The enantiomerically pure catalyst is involved in both reactions.

  通过有机催化剂介导的多米诺反应合成了含有全碳四元手性中心的取代 9-甲基萘烷衍生物，具有优异的对映选择性。第一个反应是二苯基脯氨醇甲硅烷基醚介导的迈克尔反应，第二个反应是分子内醛醇反应。对映体纯催化剂参与这两个反应。
• An Efficient Aerobic Oxidation Protocol of Aldehydes to Carboxylic Acids in Water Catalyzed by an Inorganic-Ligand-Supported Copper Catalyst
  作者：Han Yu、Shi Ru、Yongyan Zhai、Guoyong Dai、Sheng Han、Yongge Wei

  DOI：10.1002/cctc.201701599

  日期：2018.3.21

  method for the aerobic oxidation of aldehydes to carboxylic acids in water by using an inorganic‐ligand‐supported copper catalyst was developed. This method was performed with the use of atmospheric oxygen as the sole oxidant under extremely mild aqueous conditions, and furthermore, a wide range of aldehydes with various functional groups were tolerated. The copper catalyst could be recycled and used

  开发了一种使用无机配体负载的铜催化剂将水中的醛类有氧氧化为羧酸的方法。该方法是在非常温和的水性条件下使用大气氧作为唯一氧化剂进行的，此外，还可以耐受多种具有各种官能团的醛。铜催化剂可以循环使用并至少连续六次用于连续反应，而性能没有任何明显的下降。该方法操作简单，避免了使用成本高，有毒，对空气/湿气敏感的和商业上不可用的有机配体。这种方法的通用性使其有潜力在工业规模上使用。
• Heck Reactions of Acrolein or Enones and Aryl Bromides – Synthesis of 3‐Aryl Propenals or Propenones and Consecutive Application in Multicomponent Pyrazole Syntheses
  作者：Marvin Stephan、Jesco Panther、Fabio Wilbert、Pauline Ozog、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.202000066

  日期：2020.4.16

  The Heck reaction of (hetero)aryl bromides and acrolein or vinyl ketones using CataCXium® Ptb as a ligand, NaHCO3 as a base, and nBu4NCl provides an efficient access to 3‐(hetero)aryl propenals/propenones, which are directly employed in consecutive multicomponent syntheses of pyrazoles in a one‐pot fashion.

  使用CataCXium®Ptb作为配体，NaHCO 3作为碱和n Bu 4 NCl进行（杂）芳基溴化物和丙烯醛或乙烯基酮的Heck反应，可以有效地获得3-（杂）芳基丙烯/丙烯酮。以单罐方式直接用于吡唑的连续多组分合成中。
• Base directed palladium catalysed Heck arylation of acrolein diethyl acetal in water
  作者：Walid Al-Maksoud、Stéphane Menuel、Mohamad Jahjah、Eric Monflier、Catherine Pinel、Laurent Djakovitch

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.10.004

  日期：2014.1

  The selective Heck arylation of acrolein diethyl acetal catalysed by [Pd(NH3)4]Cl2 in the presence of RAME-β-CD in water as solvent is described. Depending on the base (i.e. NaOAc or HN(i-Pr)2) good to high selectivity's towards, respectively, the cinnamaldehydes 2 or the 3-arylpropionic esters 1 were achieved. The results support that depending on the base different palladium intermediate complexes

  描述了在存在RAME-β-CD的水中作为溶剂的[Pd（NH 3）4 ] Cl 2催化的丙烯醛乙缩醛的选择性Heck芳基化。取决于对肉桂醛2或3-芳基丙酸酯1分别具有良好至高选择性的碱（即NaOAc或HN（i- Pr）2）。结果支持了根据碱形成了不同的钯中间体配合物。使用NaOAc，优先生成[ArPdX（H 2 O）2 ]}复合物，得到肉桂醛2。另一方面，在HN（i -Pr）存在下如图2所示，将产生L型配体[ArPdX（HN（i -Pr ）2（H 2 O）]或[ArPdX（HN（i -Pr ）2（HN（i -Pr）2））]，从而导致在形成3-芳基丙酸酯的1。在过去，协调胺参与很可能是通过分子内形成酯的顺式β-H的消除。
• 催化端炔或端位共轭烯炔制备烯醛的方法及其使用的双膦配体
  申请人：成都欣华源科技有限责任公司

  公开号：CN112851708B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了一种催化端炔或端位共轭烯炔制备烯醛的方法及其使用的双膦配体，本发明利用连续一锅法合成了在空气中稳定、对光不敏感的以吲哚取代的亚膦酰胺双膦配体，将其与铑催化剂共同催化，首次成功实现了芳香族端炔和端位共轭烯炔在合成气条件下的氢甲酰化反应，可快速大量制备烯醛结构化合物，尤其是可轻松制备合成现有技术合成难度更大的多烯醛结构化合物，为药物分子、中间体、化工产品的合成、修饰提供了新的方法。