4-(3-Chloro-4-methylanilino)butan-2-one | 872002-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-Chloro-4-methylanilino)butan-2-one
• CAS: 872002-00-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: VTWUMMLKLFDOFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Chloro-4-methylanilino)butan-2-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 1-acetyl-piperidine-4-carboxylic acid (3-chloro-4-methyl-phenyl)-{3-[5-(2,4-dimethyl-pyridine-3-carbonyl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl]-butyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-C] DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005121145A3
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 3-氯-4-甲基苯胺 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到4-(3-Chloro-4-methylanilino)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070191335A1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Rcmy

  公开号：US20070191406A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据以下公式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括用于治疗这些疾病的药物组合物和使用这些化合物的方法。该发明还包括根据公式I制备化合物的方法。
• US7164019B2
  申请人：——

  公开号：US7164019B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• US7714018B2
  申请人：——

  公开号：US7714018B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007093515A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R¹-R³ R^6c and X¹ are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula (I).
  [FR] Des antagonistes des récepteurs de chimiokines, en particulier des composés de 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane suivant la formule (I), dans laquelle R¹ à R³, R^6c et X¹ sont tels que définis ici, sont, selon l'invention, des antagonistes des récepteurs CCR5 des chimiokines qui sont utiles pour le traitement ou la prévention d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou pour le traitement du SIDA ou du complexe lié au SIDA. L'invention concerne en outre des procédés de traitement de maladies qui sont soulagées par des antagonistes du CCR5. L'invention comprend des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des composés pour le traitement de ces maladies. L'invention comprend en outre des procédés de préparation de composés suivant la formule (I).
• [EN] HETERO-BYCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007093520A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R¹-R³ R^6c and X¹ are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treating diseases mediated by the CCR5 receptor.
  [FR] La présente invention concerne des antagonistes du récepteur de chimiokine, en particulier des composés d'octane 3,7-diazabicyclo[3.3.0] selon la formule (I) où R¹-R³ R^6c et X¹sont tels que définis ici ; ce sont des antagonistes des récepteurs de chimiokine CCR5 utiles pour le traitement ou la prévention d'une infection par virus d'immunodéficience humaine (VIH) ou pour le traitement du SIDA ou du para-sida (ARC). L'invention fournit en outre des procédés de traitement de maladies qui sont soulagées par les antagonistes CCR5. L'invention comprend des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation des composants pour le traitement de maladies facilitées par le récepteur CCR5.