anti-12-hydroxy-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5,10-imine | 70449-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: anti-12-hydroxy-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5,10-imine
• 英文别名: syn-12-hydroxy-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5,10-imine；12-hydroxy-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5,10-imine；12-hydroxy-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine；anti-12-hydroxy-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine；16-Hydroxy-1-methyl-16-azatetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
• CAS: 70449-93-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: SOZAUWGJIRNSOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-12-hydroxy-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5,10-imine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-甲基-16-氮杂四环[7.6.1.02,7.010,15]十六碳-2,4,6,10,12,14-六烯
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Effect nucleophiles: a novel and convenient method for the synthesis of dibenzo[a,d]cycloheptenimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a031
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 二氯乙酸 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 anti-12-hydroxy-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5,10-imine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Effect nucleophiles: a novel and convenient method for the synthesis of dibenzo[a,d]cycloheptenimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a031

文献信息

• Process for the preparation of 5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo(a,d)-cyclohepten-5,10-imine and its salts
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0091071A1

  公开（公告）日：1983-10-12

  (+)-5-Methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]-cyclo- hepten-5,10-imine, and its pharmaceutically acceptable salts is useful as an anxiolytic, antidepressant, anticonvulsant, muscle relaxant and in the treatment of mixed anxiety-depression, minimal brain dysfunction and extrapyramidal disorders such as Parkinson's disease. The racemate of the compound is produced by a four-step synthetic process in about 65% yield from 5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one.

  (+)-5-甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]-环庚烯-5,10-亚胺及其药学上可接受的盐类可用作抗焦虑剂、抗抑郁剂、抗惊厥剂、肌肉松弛剂，并可用于治疗混合焦虑-抑郁症、最小脑功能障碍和锥体外系疾病，如帕金森病。 该化合物的外消旋体是由 5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮通过四步合成工艺制得的，收率约为 65%。
• CHRISTY M. E.; ANDERSON P. S.; BRITCHER S. F.; COLTON C. D.; EVANS B. E.;+, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 18, 3117-3127
  作者：CHRISTY M. E.、 ANDERSON P. S.、 BRITCHER S. F.、 COLTON C. D.、 EVANS B. E.、+

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON, P.;CHRISTY, M. E.;EVANS, B. E.
  作者：ANDERSON, P.、CHRISTY, M. E.、EVANS, B. E.

  DOI：——

  日期：——
• BENDER, D. R.;KARADY, S.;ROTHAUSER, TH.
  作者：BENDER, D. R.、KARADY, S.、ROTHAUSER, TH.

  DOI：——

  日期：——
• LAMANEC, THERESA ROTHAUSER;BENDER, DEAN R.;DEMARCO, ANTHONY M.;KARADY, SA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1768-1774
  作者：LAMANEC, THERESA ROTHAUSER、BENDER, DEAN R.、DEMARCO, ANTHONY M.、KARADY, SA+

  DOI：——

  日期：——