5-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1098073-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1098073-50-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: ZXOABOUQHOBTMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 diethylzinc 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C（sp3）–C（sp3）σ键的简便氢解

  摘要：

  通过钯催化的C（sp 3）–C（sp 3）氢解对苄基的季碳，叔碳和仲碳中心进行修饰）呈现σ键。当在温和的氢解条件下（含钯碳和氢气的大气压）处理带有季苄基中心的苄基麦德鲁姆的酸衍生物时，就可以很好地获得高收率的芳族化合物，这些芳族化合物被叔苄基中心和麦德鲁姆酸所取代。类似地，含有叔或仲苄基中心的底物分别产生被仲苄基中心或甲苯衍生物取代的芳族化合物。此外，该策略用于二芳基甲烷的高产率合成。探索了还原性脱烷基反应的范围，并确定了对空间和电子因素的限制。描述了该反应的机理分析，该分析由氘标记实验和对映体富集的衍生物的氢解组成。调查显示，C（sp 3）–C（sp 3）σ键断裂事件是通过混合的S N 1 / S N 2机理发生的，其中钯中心置换了一个基于碳的离去基团，即Meldrum酸，其构型反转，随后通过还原消除钯来提供CH键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600535
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 对甲氧基苯乙酮 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以38%的产率得到5-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  亚炔基Meldrum的酸作为二氢吡喃酮的乙烯基合成的平台

  摘要：

  在Brønsted碱进行有机催化后，酮衍生的亚烷基Meldrum的酸被证明是能够与二氢2,3,3-呋喃二酮进行正式（4 + 2）环加成反应的乙烯基平台，为3,6-二氢吡喃-2提供了前所未有的途径得益于商业上可买到的Takemoto催化剂，其为高达98％ee的螺[4.5]癸烷衍生物。初步研究表明，该反应可扩展至其他活化的酮，从而将这些亚烷基梅尔德鲁姆酸确立为乙烯基系列中的新型C4合成子。

  DOI：

  10.1002/anie.202014489

文献信息

• Auto Tandem Catalysis: Asymmetric Vinylogous Cycloaddition/Kinetic Resolution Sequence for the Enantioselective Synthesis of Spiro‐Dihydropyranone from Benzylidene Meldrum's Acid
  作者：Martial Toffano、Régis Guillot、Chloée Bournaud、Jean‐François Brière、Giang Vo‐Thanh

  DOI：10.1002/adsc.202100559

  日期：2021.9.21

  has been achieved from ketone-derived benzylidene Meldrum's acid and α-ketolactones to provide spirolactone dihydropyranones with more than 99% ee. An Auto Tandem Catalysis (ATC) process resulting from dual and complementary role of (DHQ)2PHAL organocatalyst resulted in a sequence involving an asymmetric vinylogous formal (4+2) cycloaddition of benzylidene and the subsequent kinetic resolution operating

  已经从酮衍生的亚苄基 Meldrum 酸和 α-酮内酯实现了催化对映选择性乙烯基多米诺反应，以提供具有超过 99% ee 的螺内酯二氢吡喃酮。由 (DHQ) 2 PHAL 有机催化剂的双重和互补作用产生的自动串联催化 (ATC) 过程产生了一个序列，涉及亚苄基的不对称乙烯基形式 (4+2) 环加成和随后通过 1,3- 操作的动力学拆分质子转移导致良好的产率（> 50％）和高选择性。
• Synthesis of Cyclopentadienes for Cyclopentadienyl Ligands via Cp*Rh^III-Catalyzed Formal sp³ C–H Activation/Spiroannulations
  作者：Yongzhuang Wang、Xiaoli Huang、Qin Wang、Yuhai Tang、Silong Xu、Yang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03982

  日期：2021.2.5

  An efficient Cp*RhIII-catalyzed formal C(sp3)–H activation/spiroannulation of alkylidene Meldrum’s acids with alkynes has been developed using catalytical Cu(OAc)2 and air as the oxidant. This reaction demonstrates a new and straightforward approach to spirocyclopentadienes with Meldrum’s acid moieties in good to excellent yields under mild reaction conditions with a broad substrate scope. Notably

  利用催化性Cu（OAc）2和空气作为氧化剂，开发了一种有效的Cp * Rh III催化的亚炔基Meldrum酸与炔烃的正式C（sp 3）-H活化/螺环化反应。该反应证明了在温和的反应条件下，在宽范围的底物范围内，具有Meldrum酸部分的螺环戊二烯的一种新的直接方法，收率好至极好。值得注意的是，该方案为简单的底物提供了具有各种取代模式的环戊二烯和相应的环戊二烯基型配体的新颖直接方法。
• Hydrogenolysis of Unstrained Carbon−Carbon σ Bonds: Stereoselective Entry into Benzylic Tertiary Centers
  作者：Ashraf Wilsily、Yen Nguyen、Eric Fillion

  DOI：10.1021/ja9076815

  日期：2009.11.4

  through Pd-catalyzed reductive cleavage of unstrained carbon-carbon sigma bonds is described. From the hydrogenolysis of benzyl Meldrum's acids bearing an all-carbon benzylic quaternary center, Meldrum's acid and aromatics substituted with a tertiary benzylic stereocenter were obtained in good to excellent yields. Mechanistic studies showed that the reductive cleavage of enantioenriched benzylic quaternary

  描述了通过 Pd 催化还原裂解无应变的碳-碳 sigma 键对 sp(3)-杂化碳中心的修饰。从带有全碳苄基季中心的苄基 Meldrum 酸的氢解中，Meldrum 酸和被叔苄基立体中心取代的芳烃以良好到极好的收率获得。机理研究表明，对映体富集的苄基四元中心的还原裂解继续进行构型反转，支持“松散”的 S(N)2 通路。
• Probing Persistent Intramolecular C−H···X (X = O, S, Br, Cl, and F) Bonding in Solution Using Benzyl Meldrum’s Acid Derivatives
  作者：Eric Fillion、Ashraf Wilsily、Dan Fishlock

  DOI：10.1021/jo802311w

  日期：2009.2.6

  Persistent intramolecular interactions between acidic C−H hydrogens and a variety of acceptors (X) (X = O, S, Br, Cl, and F) in solution were probed by 1H NMR experiments, using 5-benzyl Meldrum’s acid derivatives. To bring about formation of intramolecular C−H···X bonding, ortho-substituted benzyl Meldrum’s acids were designed, for which hydrogen bonding occurred through a six-membered ring. Introduction

  酸性CHH氢与溶液中各种受体（X）（X = O，S，Br，Cl和F）之间的持久分子内相互作用通过1 H NMR实验使用5-苄基Meldrum的酸衍生物进行探测。为了形成分子内CH键·X键，设计了邻位取代的苄基麦德鲁姆酸，通过六元环进行氢键键合。在芳族部分上和在系链中引入取代基允许电子和空间因素的变化。麦德鲁姆酸的优越酸度影响了CH氢参与非经典CH-··X键的能力，并结合了空间位阻因子A 1,3，推动了苄基麦德鲁姆酸的构象性质。-烯丙基菌株。通过表征固态的苄基麦德鲁姆酸，通过X射线分析以及与溶液中观察到的相关构象，可以进一步了解分子内C-H···X键。
• Expedient Synthesis of Complex γ-Butyrolactones from 5-(1-Arylalkylidene) Meldrum’s Acids via Sequential Conjugate Alkynylation/Ag(I)-Catalyzed Lactonization
  作者：Siawash Ahmar、Eric Fillion

  DOI：10.1021/ol502811j

  日期：2014.11.7

  The conjugate alkynylation of alkylidene Meldrums acids with alkynylalanes and alkynyl Grignards allows for the formation of propargylic all-carbon quaternary stereocenters in high yields. Ag2CO3-catalyzed intramolecular cyclization of propargylic Meldrums acid derivatives offers a two-step entry into complex gamma-alkylidene butyrolactones containing an all-carbon quaternary center at the C-4 position.