(8R,15S)-9-oxo-15-hydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranorprosta-5(Z),11-dienoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (8R,15S)-9-oxo-15-hydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranorprosta-5(Z),11-dienoic acid
• 英文别名: (Z)-7-[(1R)-2-[(3S)-3-hydroxy-4-phenoxybutyl]-5-oxocyclopent-2-en-1-yl]hept-5-enoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: YETWIZJSMYDIQO-CVIUSHSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,15S)-9-oxo-15-hydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranorprosta-5(Z),11-dienoic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 (8R,15S)-9-oxo-15-hydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranorprosta-5(Z),11-dienoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  13,14-dihydroprostaglandin C-type derivatives

  摘要：

  新型13,14-二氢前列腺素衍生物的化学式为##STR1##其中：m为1或3；R.sub.1为氢或烷基；R.sub.2为氢或较低的烷基；R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或甲基；R.sub.5为烷基，CF.sub.3(CH.sub.2).sub.n --其中n为3-5的整数，环烷基，或可选择地取代的苯基，苄基或苯氧基；或R.sub.4和R.sub.5与它们连接的碳一起为4-8个碳原子的环烷基；X为顺式--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --当m为3时，或X为--CH.sub.2 CH.dbd.C.dbd.CH--当m为1时；波浪线代表α或β构型，但当一个波浪线为α时，另一个为β；或其药学上可接受的盐已经制备。它们特别适用于其降压和抗溃疡特性。

  公开号：

  US04888358A1
• 作为产物：
  描述：

  (8R,15S)-9-oxo-15-hydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranorprosta-5(Z),11-dienoic acid, methyl ester 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 以 丙酮 为溶剂， 生成 (8R,15S)-9-oxo-15-hydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranorprosta-5(Z),11-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  13,14-dihydroprostaglandin C-type derivatives

  摘要：

  新型13,14-二氢前列腺素衍生物的化学式为##STR1##其中：m为1或3；R.sub.1为氢或烷基；R.sub.2为氢或较低的烷基；R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或甲基；R.sub.5为烷基，CF.sub.3(CH.sub.2).sub.n --其中n为3-5的整数，环烷基，或可选择地取代的苯基，苄基或苯氧基；或R.sub.4和R.sub.5与它们连接的碳一起为4-8个碳原子的环烷基；X为顺式--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 CH.sub.2 --当m为3时，或X为--CH.sub.2 CH.dbd.C.dbd.CH--当m为1时；波浪线代表α或β构型，但当一个波浪线为α时，另一个为β；或其药学上可接受的盐已经制备。它们特别适用于其降压和抗溃疡特性。

  公开号：

  US04888358A1

文献信息

• US4888358A
  申请人：——

  公开号：US4888358A

  公开（公告）日：1989-12-19