2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐 | 56830-58-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐
• 英文名称: 2,5-Diamino-4,6-dihydroxypyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 2,5-diamino-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one;hydron;chloride
• CAS: 56830-58-1
• 化学式: C₄H₆N₄O₂*ClH
• mdl: MFCD00082893
• 分子量: 178.578
• InChiKey: IIVYOQGIZSPVFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，目前没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,5-Diamino-4,6-dihydroxypyrimidine Hydrochloride
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐
百分比： >98.0%(T)(LC)
CAS编码： 56830-58-1
俗名： 2,5-Diamino-6-hydroxy-4(1H)-pyrimidinone Hydrochloride , 2,5-
Diaminopyrimidine-4,6-diol Hydrochloride
分子式：
C4H6N4O2·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-灰红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐用于合成阿巴卡韦的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐 在 五氯化磷 、 苄基三乙基氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 2,5-Diamino-4,6-dichloropyrimidine, A Key Precursor of 9-Substituted Guanines

  摘要：

  报告了2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶（7）的改进合成方法。7的直接氯化提供了迄今为止报道的2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶（5）的最短（2步）合成方法。这里描述的方法为5（各种9-取代鸟嘌呤的关键中间体）提供了简便的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26949
• 作为产物：
  描述：

  5-acetylamino-2-aminopyrimidine-4,6-diol 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  三唑并嘧啶被鉴定为可逆性髓过氧化物酶抑制剂

  摘要：

  髓过氧化物酶是一种哺乳动物过氧化物酶，作为抗微生物第一反应者参与免疫系统，可以产生次氯酸以应对入侵的病原体。由于次氯酸以及其他活性自由基的长期产生，髓过氧化物酶与多种慢性病理性疾病有关。开发了高通量筛选和分类方案来鉴定髓过氧化物酶的可逆抑制剂，以用于治疗动脉粥样硬化等慢性疾病。描述了可逆髓过氧化物酶抑制剂 7-(benzyloxy)-3 H- [1,2,3]triazolo[4,5- d ]pyrimidin-5-amine的鉴定和表征。

  DOI：

  10.1039/c7md00268h

文献信息

• ANTI-CANCER ACTIVITY OF NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLES
  申请人：Herman Jean

  公开号：US20140088088A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compound of formula I, II, III, or IV, and/or a pharmaceutical acceptable addition salt thereof and/or a stereoisomer thereof and/or a solvate thereof, Formulas (I), (II), (III) and (IV) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 11 , and R 12 are as defined in the claim 1 or as described in detail in the description of the invention, and to the use of said compounds to treat or prevent proliferative disorders and their use to manufacture a medicine to treat or prevent proliferative disorders, particularly cancer such as leukemia. The present invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds and the use of said pharmaceutical compositions to treat or prevent proliferative disorders. The present invention further relates to the use of said compounds as biologically active ingredients, more specifically as medicaments for the treatment of proliferative disorders and pathologic conditions such as, but not limited to, cancer such as leukemia.

  本发明涉及式I、II、III或IV的化合物，和/或其药用可接受的加合物盐和/或其立体异构体和/或其溶剂化合物，式(I)、(II)、(III)和(IV)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11和R12如权利要求书中所定义或在发明说明书中详细描述的那样，以及使用所述化合物来治疗或预防增殖性疾病以及用于制造治疗或预防增殖性疾病的药物，特别是像白血病这样的癌症。本发明还涉及所述化合物的药物组合物以及使用所述药物组合物来治疗或预防增殖性疾病。本发明还涉及将所述化合物用作生物活性成分，更具体地用作治疗增殖性疾病和病理状况的药物，例如癌症如白血病等。
• THIAZOLOPYRIMIDINE MODULATORS AS IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
  申请人：Herdewijn Piet

  公开号：US20120046278A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to compound of formula I, II, III, or IV, and/or a pharmaceutical acceptable addition salt thereof and/or a stereoisomer thereof and/or a solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 11 , and R 12 are as defined in the claim 1. The present invention also relates to a method for their preparation, as well as to pharmaceutical compositions thereof. The present invention further relates to the use of said compounds as biologically active ingredients, more specifically as medicaments for the treatment of disorders and pathologic conditions such as, but not limited to, immune and auto-immune disorders, organ and cells transplant rejections.

  本发明涉及式I、II、III或IV的化合物，及/或其药用可接受的加合盐和/或其立体异构体和/或其溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11和R12如权利要求1所定义。本发明还涉及它们的制备方法，以及其药物组合物。本发明进一步涉及所述化合物作为生物活性成分的用途，更具体地作为治疗疾病和病理状况的药物，例如但不限于免疫和自身免疫性疾病、器官和细胞移植排斥反应。
• Antiviral Activity of Novel Bicyclic Heterocycles
  申请人：De Jonghe Steven

  公开号：US20130190297A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to compound of Formula I, II, III, or IV, and/or a pharmaceutical acceptable addition salt thereof and/or a stereoisomer thereof and/or a solvate thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R11, and R12 are as defined in the claim 1 or as described in detail in the description of the invention, and to the use of said compounds to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA-viruses belonging to the family of the Retroviridae, the family of the Flaviviridae and the family of the Picornaviridae and more preferably infections with Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV1), Human Immunodeficiency Virus 2 (HIV2), Hepatitis C virus (HCV), Dengue virus, and enteroviruses like Coxsackievirus, Rhinovirus and Poliovirus. The present invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds and the use of said pharmaceutical compositions to treat or prevent viral infections. The present invention further relates to the use of said compounds as biologically active ingredients, more specifically as medicaments for the treatment of viral disorders and pathologic conditions such as, but not limited to, viral infections with Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV1), Human Immunodeficiency Virus 2 (HIV2), Hepatitis C virus (HCV), Dengue virus, and enteroviruses like Coxsackievirus, Rhinovirus and Poliovirus.

  本发明涉及式I、II、III或IV的化合物，和/或其药用可接受的加盐物和/或其立体异构体和/或其溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11和R12如权利要求书中所定义或在发明说明书中详细描述的那样，并且涉及使用这些化合物来治疗或预防病毒感染以及用于制造用于治疗或预防病毒感染的药物，特别是属于逆转录病毒科、黄病毒科和小核病毒科家族的RNA病毒感染，更具体地是与人类免疫缺陷病毒1（HIV1）、人类免疫缺陷病毒2（HIV2）、丙型肝炎病毒（HCV）、登革病毒以及柯萨奇病毒、鼻病毒和脊髓灰质炎病毒等肠病毒感染相关的感染。本发明还涉及所述化合物的药物组合物以及使用所述药物组合物来治疗或预防病毒感染。本发明还涉及将所述化合物用作生物活性成分，更具体地用作治疗病毒性疾病和病理状况的药物，例如但不限于与人类免疫缺陷病毒1（HIV1）、人类免疫缺陷病毒2（HIV2）、丙型肝炎病毒（HCV）、登革病毒以及柯萨奇病毒、鼻病毒和脊髓灰质炎病毒相关的病毒感染。
• Process for preparing 2,5-diamino-4,6-dichloropyrimidine
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05216161A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A process for the preparation of 2,5-diamino-4,6-dichloropyrimidine, which process comprises the chlorination of 2,5-diamino-4,6-dihydroxypyrimidine with phosphorus oxychloride and a quaternary ammonium chloride or a weak tertiary amine base hydrochloride.

  一种制备2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶的方法，该方法包括将2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶与氧化氯磷和季铵盐或弱三级胺盐酸进行氯化。
• Synthesis and biological activity of 8-oxadihydropteridines
  作者：Shwu-Ching Lin、Gary P. Holmes、Danny L. Dunn、Charles G. Skinner

  DOI：10.1021/jm00192a024

  日期：1979.6

  A series of 6-substituted and 6,7-disubstituted pyrimido[4,5-b][1,4]oxazines (8-oxadihydropteridines) was synthesized through the condensation of an alpha-halo ketone and 2,5-diamino-4,6-pyrimidinediol. The resulting 8-oxadihydropteridines were assayed as potential antifolates in a dihydrofolate reductase enzyme system. The 2-amino-4-hydroxyoxa-dihydropteridines were found to possess greater biological

  通过α-卤代酮与2,5-二氨基-4的缩合反应，合成了一系列6-取代和6,7-二取代的嘧啶并[4,5-b] [1,4]恶嗪（8-氧二氢蝶啶）。 ，6-嘧啶二醇。在二氢叶酸还原酶系统中，将所得的8-氧杂二氢吡啶定为潜在的抗叶酸剂。发现2-氨基-4-羟基氧杂二氢蝶啶比相应的2，4-二氨基化合物具有更大的生物活性。在测试的化合物中，最有效的化合物是蝶酸2-氨基-4-羟基-6-苯乙基-8-氧二氢蝶啶。