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3-methyl-5-chloro-4-[3-(3-methylisoxazol-5-yl) propyloxy]-N-hydroxybenzenecarboximidamide
3-methyl-5-chloro-4-[3-(3-methylisoxazol-5-yl) propyloxy]-N-hydroxybenzenecarboximidamide | 173900-16-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-5-chloro-4-[3-(3-methylisoxazol-5-yl) propyloxy]-N-hydroxybenzenecarboximidamide
英文别名
3-chloro-N'-hydroxy-5-methyl-4-[3-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)propoxy]benzenecarboximidamide
CAS
173900-16-8
化学式
C
15
H
18
ClN
3
O
3
mdl
——
分子量
323.779
InChiKey
KKZQJSWUNPICQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
93.9
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-{3-[2,-Methyl-6-Chloro-4-(5-difluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]-propyl}-3-methylisoxazole
173899-86-0
C
17
H
16
ClF
2
N
3
O
3
383.782
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methyl-5-chloro-4-[3-(3-methylisoxazol-5-yl) propyloxy]-N-hydroxybenzenecarboximidamide
、
二氟乙酸乙酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 以142 mg (31%)的产率得到5-{3-[2,-Methyl-6-Chloro-4-(5-difluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]-propyl}-3-methylisoxazole
参考文献:
名称:
1,2,4-oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxazoles and their use as antiviral
摘要:
公式为##STR1##的化合物,其中:R.sub.1为烷基,烷氧基,羟基,环烷基,羟基烷基,烷氧基烷基,羟基烷氧基,烷基硫代烷基,烷基亚砜基烷基,烷基磺酰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基烷基,烷氧羰基,羧基或氰甲基;Y为碳原子数为3至9的烷基,R.sub.2和R.sub.3独立地为氢,烷基,烷氧基,卤素,氰基,三氟甲基和硝基;R.sub.4为烷氧基,羟基,卤甲基,二卤甲基,三卤甲基,二卤乙基,环烷基,杂环烷基,烷氧羰基,羟基烷基,烷氧基烷基,烷基羧酸酯氧基烷基,氰基,卤素,硫代烷基,烷基硫代烷基,烷基硫,硫,2,2,2-三氟乙基,(4-甲基苯基)磺酰氧甲基,N.dbd.Q或CON.dbd.Q,其中N.dbd.Q为氨基,烷基氨基或二烷基氨基;R.sub.5为氢或卤素或烷基。
公开号:
US05464848A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5464848A
申请人:
——
公开号:
US5464848A
公开(公告)日:
1995-11-07
US5643929A
申请人:
——
公开号:
US5643929A
公开(公告)日:
1997-07-01
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