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7-amino-3-formyl-3-cephem-4-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-amino-3-formyl-3-cephem-4-carboxylic acid
英文别名
7-amino-3-formyl-ceph-3-em-4-carboxylate;7-Amino-3-formyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
7-amino-3-formyl-3-cephem-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H8N2O4S
mdl
——
分子量
228.229
InChiKey
TWAHQTDAFGRKLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR THE PRODUCTION OF CEFTOBIPROLE MEDOCARIL
    摘要:
    本发明涉及一种有机化合物的生产方法,特别是钠(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2-羟基亚胺乙酰氨基]-8-氧基-3-[(E)-(R)-1′-(5-甲基-2-氧代-[1,3]-二氧杂环戊烷-4-基甲氧羰基)-2-氧代-[1,3′]双吡咯烷基-3-基亚甲基]-5-硫-1-氮-环己[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯(头孢比普罗美多卡瑞),以及一般式(1)和一般式(2)的化合物,这些化合物本身和根据本发明的生产中间体。
    公开号:
    US20120108807A1
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文献信息

  • CEPHALOSPORIN SYNTHESIS
    申请人:BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
    公开号:EP0757691A1
    公开(公告)日:1997-02-12
  • [EN] CEPHALOSPORIN SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHESE DES CEPHALOSPORINES
    申请人:BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
    公开号:WO1995029182A1
    公开(公告)日:1995-11-02
    (EN) Intermediates in the production of cephalosporins of formula (IA) wherein either $g(a)) Ra denotes hydrogen or a silyl group; Rb denotes a group of formula -ORe, wherein Re denotes hydrogen or alkyl; and Rc and Rd together denote a bond; or $g(b)) Rd and Ra denote hydrogen or a silyl group; and Rb and Rc together denote an imino group of formula = N-Y, wherein Y denotes alkyl, aryl or heterocyclyl; or $g(g)) Rd denotes hydrogen or a silyl group; Ra denotes hydrogen, if Rd denotes hydrogen; or, Ra denotes hydrogen or a silyl group, if Rd denotes a silyl group; and Rb and Rc together denote the oxo group; in free form or in salt form.(FR) L'invention concerne des intermédiaires de formule (IA), sous forme libre ou sous forme d'un sel, dans la production de céphalosporines; dans cette formule, soit $g(a)) Ra représente hydrogène ou un groupe silyle; Rb représente un groupe de formule -ORe dans lequel Re représente hydrogène ou alcoyle; et Rc et Rd représentent ensemble une liaison; soit $g(b)) Rd et Ra représentent hydrogène ou un groupe silyle; et Rb et Rc représentent ensemble un groupe imino de formule = N-Y, dans laquelle Y représente alcoyle, aryle ou hétérocyclyle; soit $g(g)) Rd représente hydrogène ou un groupe silyle; Ra représente hydrogène si Rd représente hydrogène; ou Ra représente hydrogène ou un groupe silyle si Rd représente un groupe silyle; et Rb et Rc représentent ensemble le groupe oxo.
  • METHOD FOR THE PRODUCTION OF CEFTOBIPROLE MEDOCARIL
    申请人:Kremminger Peter
    公开号:US20120108807A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The present invention relates to a method for the production of organic compounds, in particular sodium (6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-amino-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-2-hydroxyimino-acetylamino]-8-oxo-3-[(E)-(R)-1′-(5-methyl-2-oxo-[1,3]-dioxol-4-ylmethoxycarbonyl)-2-oxo-[1,3′]bipyrrolidinyl-3-ylidenemethyl]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate (ceftobiprole medocaril), and compounds of the general formula (1) and of the general formula (2), the compounds themselves and intermediates in the production according to the invention.
    本发明涉及一种有机化合物的生产方法,特别是钠(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2-羟基亚胺乙酰氨基]-8-氧基-3-[(E)-(R)-1′-(5-甲基-2-氧代-[1,3]-二氧杂环戊烷-4-基甲氧羰基)-2-氧代-[1,3′]双吡咯烷基-3-基亚甲基]-5-硫-1-氮-环己[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯(头孢比普罗美多卡瑞),以及一般式(1)和一般式(2)的化合物,这些化合物本身和根据本发明的生产中间体。
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