4-(4-Chlormethylphenoxy)benzonitril | 90178-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Chlormethylphenoxy)benzonitril
• 英文别名: 4-(4-(chloromethyl)phenoxy)benzonitrile；4-[4-(Chloromethyl)phenoxy]benzonitrile
• CAS: 90178-74-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• mdl: MFCD11190718
• 分子量: 243.692
• InChiKey: LVPRLERGDCUILM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chlormethylphenoxy)benzonitril 在 sodium methylate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-<4-(4-Cyanphenoxy)phenyl>indol-6-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  抗菌双阳离子2-（苯氧基苯基）-吲哚和-1-苯并呋喃的合成

  摘要：

  为了抑制生长，合成了具有末端am基或咪唑啉基的十个2-（苯氧基苯基）吲哚和四个2-（苯氧基苯基）-1-苯并呋喃。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840302
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲酰苯氧基)苄腈 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(4-Chlormethylphenoxy)benzonitril
  参考文献：
  名称：

  抗菌双阳离子2-（苯氧基苯基）-吲哚和-1-苯并呋喃的合成

  摘要：

  为了抑制生长，合成了具有末端am基或咪唑啉基的十个2-（苯氧基苯基）吲哚和四个2-（苯氧基苯基）-1-苯并呋喃。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840302

文献信息

• Activity of diphenyl ether benzyl amines against Human African Trypanosomiasis
  作者：James P. Hagen、Grant Darner、Samuel Anderson、Katie Higgins、Derek A. Leas、Ananya Mitra、Victoria Mashinson、Tasloach Wol、Carlos Vera-Esquivel、Bret Belter、Monica Cal、Marcel Kaiser、Alexander Wallick、Rosalie C. Warner、Paul H. Davis

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103590

  日期：2020.4

  and other animals, eliciting the disease Human African trypanosomiasis, also known as African sleeping sickness. This disease poses the biggest threat to the people in Sub-Saharan Africa. Given the high toxicity and difficulties with administration of currently available drugs, a novel treatment is needed. Building on known Human African trypanosomiasis SAR (structure–activity relationship), we now

  昆虫传播的寄生虫布氏锥虫困扰人类和其他动物，引发人类非洲锥虫病，也称为非洲昏睡病。这种疾病对撒哈拉以南非洲地区的人民构成最大威胁。鉴于目前可用药物的高毒性和给药困难，需要一种新的治疗方法。基于已知的人类非洲锥虫病 SAR（结构-活性关系），我们现在描述了许多功能简单的二苯醚类似物，它们对T. b.具有低微摩尔活性 (IC 50 = 0.16–0.96 μM) 。罗得西亚. 最好的化合物对 L6 细胞系 (SI = 750) 表现出良好的选择性，对四种人类细胞系表现出更好的选择性 (SI = 1200)。本文的数据为持续优化抗锥虫二苯醚提供了方向。
• Novel aminodicarboxylic acid derivatives having pharmaceutical properties
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20060094769A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention relates to compounds of formulae (II), (IV), and (VI) as shown below, wherein the several variable groups are as defined in the specification and claims. Processes for making these materials, and methods for using them in the synthesis of compounds for treatment of cardiovascular disorders and fibrotic disorders are also disclosed.

  本发明涉及以下式子（II），（IV）和（VI）的化合物，其中各个变量基团如规范和要求中所定义。还公开了制备这些材料的过程以及将它们用于合成治疗心血管疾病和纤维化疾病的化合物的方法。
• NOVEL AMINODICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING PHARMACEUTICAL PROPERTIES
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20100317854A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to compounds of formulae (II), (IV), and (VI) as shown below, wherein the several variable groups are as defined in the specification and claims. Processes for making these materials, and methods for using them in the synthesis of compounds for treatment of cardiovascular disorders and fibrotic disorders are also disclosed.

  本发明涉及以下式子的化合物（II），（IV）和（VI），其中各个变量组在规范和要求中定义。还公开了制备这些材料的过程，以及在合成用于治疗心血管疾病和纤维化疾病的化合物的方法。
• DANN, O.;RUFF, J.;WOLFF, H. -P.;GRIESSMEIER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 3, 409-425
  作者：DANN, O.、RUFF, J.、WOLFF, H. -P.、GRIESSMEIER, H.

  DOI：——

  日期：——
• US7087644B1
  申请人：——

  公开号：US7087644B1

  公开（公告）日：2006-08-08