4-(1H-咪唑-1-甲基)苯甲酸甲酯 | 160446-18-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1H-咪唑-1-甲基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)benzoate；methyl 4-(imidazol-1-ylmethyl)benzoate
• CAS: 160446-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00608318
• 分子量: 216.239
• InChiKey: HMWIIHIOSBESMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.5-81

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-1-甲基)苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(1H-Azol-1-ylmethyl)benzohydrazides and Their Acyclic and Heterocyclic Derivatives

  摘要：

  4-(1H-吡唑-1-基甲基)苯并酰肼类化合物由甲基4-(溴甲基)苯甲酸酯、吡唑和肼水合物制备得到。4-(1H-咪唑-1-基甲基)苯并酰肼与羰基化合物反应生成脎，并研究了其互变异构现象。从这些酰肼出发，合成了1,3,4-噁二唑、1,2,4-三唑-5-硫酮和N-苯甲酰基-N′-烷基(芳基)磺酰基酰肼类化合物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0180-7
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 4-(1H-咪唑-1-甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型对称和不对称的4-（甲氧羰基）苄基取代的N-杂环碳-银-乙酸盐配合物的合成，细胞毒性和抗菌研究

  摘要：

  从1 H-咪唑（1a），4,5-二氯-1H-咪唑（1b），1 H-苯并咪唑（1c），1-甲基-1 H-咪唑（1d）和1-甲基的反应中合成了对称的和不对称的4-（甲氧基羰基）苄基取代的N-杂环卡宾（NHC）前驱体3a - 3f的-1 H-苯并咪唑（1f）与4-（溴甲基）苯甲酸甲酯（2）。然后将这些NHC前体与乙酸银（I）（AgOAc）反应，生成NHC-乙酸银络合物（acetato- κO）{1,3-双[4-（甲氧羰基）苄基]咪唑-2-亚基}银（4a），（acetato - κO）{4,5-二氯-1,3-双[4-（甲氧羰基）苄基] -2,3-二氢-1 H-咪唑-2-基}银（4b），（乙酰基κO）{1,3-二[4-（甲氧羰基）苄基] -2,3-二氢-1 H苯并咪唑-2-基}银（4c），（乙酰基κO）{1- [4-（甲氧基羰基）苄基] -3-甲基-2,3-二氢-1 H-咪唑-2-基}银（图4d），（乙酸-κ

  DOI：

  10.1002/hlca.201000310

文献信息

• [EN] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MILANO BICOCCA

  公开号：WO2015001024A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及如下所述的化学式(I)的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其药物组合物。化学式(I)的化合物在制备药物方面是有用的，特别是用于癌症治疗。
• 5-cyano-2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020147339A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Pyrimidines of formula (1) are described 1 wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R 1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R 2 is a —X 1 —R 3 group where X 1 is a direct bond or a linker atom or group, and R 3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states associated with angiogenesis.

  公式（1）中描述了嘧啶类化合物，其中Ar是可选择取代的芳香或杂芳基团；R1是氢原子或直链或支链烷基基团；R2是一个—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，而R3是可选择取代的脂肪、环脂肪、杂原子脂肪、杂环脂肪、芳香或杂芳基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，并可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
• In Situ Generation of an N‐Heterocyclic Carbene Functionalized Metal–Organic Framework by Postsynthetic Ligand Exchange: Efficient and Selective Hydrosilylation of CO ₂
  作者：Xu Zhang、Jiao Sun、Guangfeng Wei、Zhipan Liu、Huimin Yang、Kaimin Wang、Honghan Fei

  DOI：10.1002/anie.201813064

  日期：2019.2.25

  The reported metal–organic framework (MOF) catalyst realizes CO2 to methanol transformation under ambient conditions. The MOF is one rare example containing metal‐free N‐heterocyclic carbene (NHC) moieties, which are installed using an in situ generation strategy involving the incorporation of an imidazolium bromide based linker into the MOF by postsynthetic ligand exchange. Importantly, the resultant

  报道的金属-有机骨架（MOF）催化剂可在环境条件下实现CO 2向甲醇的转化。MOF是一个罕见的例子，其中包含无金属的N-杂环卡宾（NHC）部分，这些部分是采用原位生成策略安装的，该策略包括通过合成后的配体交换将基于咪唑鎓的连接基掺入MOF中。重要的是，所得的NHC功能化的MOF是第一个能够进行从硅烷到CO 2定量氢转移的催化剂，从而达到定量（> 99％）的甲醇收率。密度泛函理论计算表明，MOF中NHC位点的高催化活性归因于涉及NHC-硅烷加合物形成的反应路线的反应势垒降低。此外，MOF固定的NHC催化剂在不进行碱活化的情况下，显示了高达八个循环的增强稳定性，以及对所需甲氧基甲硅烷基产物的高选择性。
• [EN] 5-CYANO-2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 5-CYANO-2-AMINOPYRIMIDINE
  申请人：CELLTECH CHIROSCIENCE LTD

  公开号：WO2000078731A1

  公开（公告）日：2000-12-28

  Pyrimidines of formula (1) are described wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R2 is a -X1-R3 group where X1 is a direct bond or a linker atom or group, and R3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states associated with angiogenesis.

  描述了式（1）的嘧啶类化合物，其中Ar是可选择的取代芳香族或杂环芳香族基团；R1是氢原子或直链或支链烷基；R2是-X1-R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，R3是可选择的取代脂肪族、环状脂肪族、杂原子脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂环芳香族基团；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
• 5-Cyano-2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：Celltech R&D Limtied

  公开号：US20040180914A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Pyrimidines of formula (1) are described 1 wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R 1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R 2 is a —X 1 —R 3 group where X 1 is a direct bond or a linker atom or group, and R 3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states assoicated with angiogenesis.

  描述了化学式（1）的嘧啶类化合物，其中Ar是可选取代的芳香族或杂环芳香族基团；R1是氢原子或直链或支链烷基；R2是—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，R3是可选取代的脂肪族、环状脂肪族、杂原子脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂环芳香族基团；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。