joramine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: joramine
• 英文别名: (2S)-N-[5-[3-(3-aminopropylamino)propanoylamino]pentyl]-2-[[2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]butanediamide
• 化学式: C₂₃H₃₈N₆O₅
• 分子量: 478.592
• InChiKey: OLRVCVMMESGDCI-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基2-(4-(苄氧基)苯基)乙酸酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 ammonium formate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 joramine
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Spidamine and Joramine, Polyamine Toxins from the Joro Spider, Nephila clavata.

  摘要：

  为了确认从蜘蛛（Nephila clavata）毒液中鉴定出的spidamine和joramine的结构，我们收敛性地合成了这两种化合物，它们具有共同的侧链N-(L-天冬酰胺基)-N'-(3-氨基丙基-β-丙氨酸)-1, 5-戊二胺。通过以n-丙醇胺为起始材料合成了共同侧链的合成单元，该物质被转化为7-叠氮-N-苄氧羧酸-4-氮杂庚酸N-羟基琥珀酰亚胺酯。这个酯与tert-丁氧羧基-L-天冬酰胺-1, 5-戊二胺偶联，得到共同侧链的合成单元。在spidamine的最终合成中，共同侧链的合成单元与由Willgerodt-Kindler反应2, 4-二羟基乙酰苯酮得到的2, 4-二苄氧基苯乙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯反应。保护型的spidamine经过催化氢化以去除保护基团，最终得到了spidamine，其产率为从n-丙醇胺起始物的13%。在joramine的最终合成中，共同侧链的合成单元与4-苄氧基苯乙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯反应。保护型的joramine同样经过催化氢化以生成joramine，本体的产率为11%。通过1H-NMR和13C-NMR分析了这两种合成化合物的构象。利用实验室神经肌肉突触考察了它们对谷氨酸受体的阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.972

文献信息

• An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins
  作者：Ken-ichi Nihei、Massuo J Kato、Tetsuo Yamane、Mario S Palma、Katsuhiro Konno

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00733-8

  日期：2002.2

  An efficient and versatile synthesis of acylpolyamine spider toxins was developed based on the structural classification of the Nephila and Nephilengys spider toxins using the 2-nitrobenzenesulfonamide protecting group. The naturally occurring toxins 1-5 representing each structural type have been efficiently synthesized by this method in a high overall yield with few steps. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.