摘要:
使用噻唑烷二酮(TZD)类胰岛素增敏剂治疗后会出现严重的肝脏和心血管并发症,这极大地阻碍了以 TZD 为基础、具有高亲和力和选择性结合的过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂新药的开发。本研究旨在设计新的降糖药物,通过部分脂肪生成促进胰岛素敏感性,并显示出有益的保肝活性。研究结果表明,在筛选出的 40 个化合物中,3 个新型吡喃酮类化合物在 10 μM 剂量下可促进 3T3-L1 细胞系中的前脂肪细胞分化为脂肪细胞。这些化合物具有胰岛素增敏作用,能显著增加葡萄糖摄取量,并能逆转胰岛素抵抗。与标准保肝剂水飞蓟素相比,剂量为 20 毫克/千克-1 的这些化合物能明显防止硫代乙酰胺诱导的血清生化肝毒性变化,还能改善瑞士小鼠急性肝损伤后肝组织的组织病理学改变。