1,3:4,6-Di-O-benzylidene-2,5-di-O-methylthio(thiocarbonyl)-D-mannitol | 151061-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1,3:4,6-Di-O-benzylidene-2,5-di-O-methylthio(thiocarbonyl)-D-mannitol
• 英文别名: O-[(2R,4R,5R)-4-[(2R,4R,5R)-5-methylsulfanylcarbothioyloxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 151061-70-0
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆S₄
• 分子量: 538.731
• InChiKey: KVLALVWZPZIXBA-CGXUPHRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3:4,6-Di-O-benzylidene-2,5-di-O-methylthio(thiocarbonyl)-D-mannitol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到(4aS,4bS,9aS,9bS)-2,8-Diphenylhexahydropyrano<5,6-b;6',5'-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Reddy, K. Ashok; Srinivas, N. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1255 - 1260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘露醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 139.0h， 生成 1,3:4,6-Di-O-benzylidene-2,5-di-O-methylthio(thiocarbonyl)-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  三环C 2-对称硫化物形成的研究

  摘要：

  尝试通过使用二甲基亚砜中的硫化钠的环化反应从二甲基磺酸酯前体5合成手性硫化物1，导致意外地形成了不对称的呋喃衍生物8。研究了改变离去基团和改变反应溶剂的作用。可以使用自由基介导的方法从黄原酸酯9以高收率合成期望的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01455-1

文献信息

• Studies on the formation of a tricyclic C2-symmetric sulfide
  作者：Caroline L Winn、Jonathan M Goodman

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01455-1

  日期：2001.10

  Attempts to synthesise chiral sulfide 1 from the dimesylate precursor 5, via a cyclisation reaction using sodium sulfide in dimethyl sulfoxide, led to the unexpected formation of an unsymmetrical furan derivative 8. Studies were made into the effect of changing the leaving group, and changing the solvent of reaction. The desired compound could be synthesised in good yields from the xanthate 9 using

  尝试通过使用二甲基亚砜中的硫化钠的环化反应从二甲基磺酸酯前体5合成手性硫化物1，导致意外地形成了不对称的呋喃衍生物8。研究了改变离去基团和改变反应溶剂的作用。可以使用自由基介导的方法从黄原酸酯9以高收率合成期望的化合物。
• Rao, A. V. Rama; Reddy, K. Ashok; Srinivas, N. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1255 - 1260
  作者：Rao, A. V. Rama、Reddy, K. Ashok、Srinivas, N. R.、Gurjar, M. K.、Padmaja, N.、et al.

  DOI：——

  日期：——