(6-甲基吡啶-2-基)甲基乙酸酯 | 13287-64-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (6-甲基吡啶-2-基)甲基乙酸酯
• 中文别名: (6-甲基吡啶-2-基)乙酸甲酯
• 英文名称: 2-acetoxymethyl-6-methylpyridine
• 英文别名: (6-methylpyridin-2-yl)methyl acetate；acetic acid 6-methyl-pyridin-2-ylmethyl ester；acetic acid-(6-methyl-[2]pyridylmethyl ester)；Essigsaeure-(6-methyl-[2]pyridylmethylester)
• CAS: 13287-64-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: ZRNXOHYTSIFSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-甲基吡啶-2-基)甲基乙酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 bis(trimethylsilyl) 2-[6-(acetoxymethyl)pyridyl]methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of substituted aryl- and hetarylmethyl phosphonate and phosphate — UMP derivatives as potential glucosyltransferase inhibitors

  摘要：

  酶β（1 [Formula: see text] 4）-葡萄糖基转移酶（BGT）催化从尿苷二磷酸葡萄糖（UDP-Glc）向双链DNA中的5-羟甲基胞嘧啶（5-HMC）碱基转移葡萄糖。通过基于结构的设计和合成，开发了潜在的BGT抑制剂。设计的抑制剂1-6提供了葡萄糖转移反应中过渡态的构象模拟。关键的合成步骤包括Michaelis-Arbuzov反应，然后与尿嘧啶-5'-morpholidophosphate耦合作为活化UMP衍生物。测试了这些化合物对BGT的体外抑制活性，并检查了抑制动力学。其中三种设计的分子被发现是BGT的潜在抑制剂，其IC₅₀值在微摩尔（µM）范围内。建立了有用的结构-活性关系，为设计未来的BGT抑制剂提供了指导。关键词：β-葡萄糖基转移酶，过渡态，酶抑制剂，基于结构的设计，合成。

  DOI：

  10.1139/v02-119
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 N-氧化物 在 乙酸酐 作用下， 生成 (6-甲基吡啶-2-基)甲基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazolo-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  这些变量如上所披露的取代三唑吡啶衍生物化合物是GABA-A受体的选择性配体，特别是对于α2和/或α3亚基。

  公开号：

  US06255305B1

文献信息

• 一种6-甲基-2-吡啶基甲醇的制备方法
  申请人：安徽星宇化工有限公司

  公开号：CN104610134B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明公开了一种6‑甲基‑2‑吡啶基甲醇的制备方法，属于化工有机合成领域。本发明解决了现有技术中存在的选择性差、副产物多、收率低以及污染环境等问题，以2,6‑二甲基吡啶和冰醋酸为原料，在催化剂氧化钨和双氧水的条件下将2,6‑二甲基吡啶高选择性氧化，在吡啶环的α位上引入一个乙酰基团，然后经α‑碳电子迁移重排生成6‑甲基‑2‑吡啶甲酸乙酯，然后水解生成6‑甲基‑2‑吡啶基甲醇，再通过萃取和蒸馏得到高纯度的6‑甲基‑2‑吡啶基甲醇，完全能满足医药生产企业合成需要。本发明的制备方法具有选择性高，副产物少，产品收率高，和生产成本低等优点，反应条件温和，适于工业化生产。
• 2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazoles. A novel class of gastric H+/K+-ATPase inhibitors
  作者：Klaus Weidmann、Andreas W. Herling、Hans Jochen Lang、Karl Heinz Scheunemann、Robert Rippel、Hildegard Nimmesgern、Thomas Scholl、Martin Bickel、Heinz Metzger

  DOI：10.1021/jm00081a004

  日期：1992.2

  2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]thienoimidazoles were synthesized and investigated as potential inhibitors of gastric H+/K(+)-ATPase. The [3,4-d] isomers of the two possible thienoimidazole series were found to be potent inhibitors of gastric acid secretion in vitro and in vivo. Structure-activity relationships indicate that especially lipophilic alkoxy, benzyloxy, and phenoxy substituents with additional

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。
• Supramolecular Catalysis of Acyl Transfer within Zinc Porphyrin-Based Metal–Organic Cages
  作者：LiLi Li、Linlin Yang、Xuezhao Li、Jing Wang、Xin Liu、Cheng He

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00745

  日期：2021.6.21

  To illustrate the supramolecular catalysis process in molecular containers, two porphyrinatozinc(II)-faced cubic cages with different sizes were synthesized and used to catalyze acyl-transfer reactions between N-acetylimidazole (NAI) and various pyridylcarbinol (PC) regioisomers (2-PC, 3-PC, and 4-PC). A systemic investigation of the supramolecular catalysis occurring within these two hosts was performed

  为了说明分子容器中的超分子催化过程，合成了两种不同尺寸的卟啉锌（II）面立方笼，并用于催化 N-乙酰咪唑（NAI）与各种吡啶基甲醇（PC）区域异构体（2-PC）之间的酰基转移反应、3-PC 和 4-PC）。结合主客体结合研究和密度泛函理论计算，对这两种主体内发生的超分子催化进行了系统研究。相比于块状溶剂中进行反应，结果该2-PC的反应被认为是与高速率增强高效（ķ猫/ ķ uncat = 283为Zn的1和442的Zn-2)，以及与各种邻位取代的 2-PC 底物和 NAI 衍生物反应的不同效率应归因于具有预浓缩和预取向底物的笼子。同一个笼子对不同的 PC 区域异构体表现出不同的催化活性，这主要是由于笼子的各个反应物和产物之间的结合亲和力不同。此外，还进行了对照实验以了解不同反应物浓度和产物抑制的影响。结果都表明，除了内部微环境引起的限制效应外，底物转移，包括反应物的包封和产物的释放，应该被认
• Tetrahydroimidazo(1,5-D)[1,4]Oxazepine Derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140243316A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof works as an mGluR2 antagonist, and is applicable as a therapeutic agent for neurological disorders related to glutamate dysfunction and diseases involving the mGluR2, such as Alzheimer's disease: wherein R is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, R 1 is a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or the like, R 2 is a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or the like, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, and R 4 is a C 1-6 alkyl group or the like.

  以下公式（I）表示的化合物或其药用可接受盐作为mGluR2拮抗剂，可用作治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经疾病和涉及mGluR2的疾病，如阿尔茨海默病：其中R是氢原子、C1-6烷基或类似物，R1是C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R2是卤素原子、C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R3是氢原子、C1-6烷基或类似物，R4是C1-6烷基或类似物。
• Über das Komplexbildungsvermögen einiger Pyridylcarbinole. Metallionen und biologische Wirkung, 34. Mitteilung
  作者：W. D. Luz、S. Fallab、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19550380504

  日期：——

  The capacity of forming metal chelates of a few α-pyridyl carbinols and of an α-piperidyl carbinol with Cu2+- and Ni2+-ions has been determined. As far as the stability of the chelate ring is concerned, pyridyl-(2)-carbinol is almost as strong a complexing agent as oxine. Introduction of a methyl group in α′-position heavily decreases complex formation.

  已经确定了几种α-吡啶基甲醇和具有Cu 2 + -和Ni 2 + -离子的α-哌啶甲醇形成金属螯合物的能力。就螯合环的稳定性而言，吡啶基-（2）-甲醇的螯合剂几乎与牛磺酸一样强。在α'-位引入甲基大大降低了络合物的形成。