methyl (S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: BOQFXDOZUGQVCH-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 methyl (S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanoate 在 [Ir(dF(CF₃)-ppy)₂(4,4'dCF₃-bpy)]PF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到methyl (2S)-2-((S)-1-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)-3-(4-methoxyphenyl)-5,5-bis(phenylsulfonyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化对酚醚进行苄基 C-H 官能化，轻松获得药物结构单元

  摘要：

  报道了一种基于自由基阳离子/去质子化策略的可见光介导的光催化 C - C 键形成方法，用于含合成结构单元的苯酚醚的苄基 C-H 官能化。该方法允许在酚类复合物分子和类药物化合物中温和、选择性地生成苄基，为合成和药物化学提供了新的入口。

  DOI：

  10.1039/d1cc01756j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸甲酯 、 L-焦谷氨酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到methyl (S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化对酚醚进行苄基 C-H 官能化，轻松获得药物结构单元

  摘要：

  报道了一种基于自由基阳离子/去质子化策略的可见光介导的光催化 C - C 键形成方法，用于含合成结构单元的苯酚醚的苄基 C-H 官能化。该方法允许在酚类复合物分子和类药物化合物中温和、选择性地生成苄基，为合成和药物化学提供了新的入口。

  DOI：

  10.1039/d1cc01756j