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5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazole-2-carbothioic acid anilide | 52534-46-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazole-2-carbothioic acid anilide
英文别名
——
5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazole-2-carbothioic acid anilide化学式
CAS
52534-46-0
化学式
C13H14N2OS2
mdl
——
分子量
278.399
InChiKey
POYPXQOYZKFDSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    45.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on Pyrimidine Derivatives and Related Compounds. LXXXI. Reactions of Aryl Isothiocyanates with Thiamine and Related Thiazolium Ylides
    摘要:
    硫胺素及其相关噻唑盐叶立德与芳基异硫氰酸酯的反应,提供了两性离子加合物(Va-j)或环加成物(VIa-c)。芳基上的吸电子取代基有利于两性离子的形成,而供电子取代基则有利于环加成物的形成。还描述了2-硫代氨基甲酰化的噻唑盐环的扩环反应,生成1,4-噻嗪衍生物。
    DOI:
    10.1248/cpb.22.293
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