N-cyclohexyl-N',N'-dimethylthiourea | 24070-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-cyclohexyl-N',N'-dimethylthiourea
• 英文别名: N'-cyclohexyl-N,N-dimethylthiourea；N¹,N¹-Dimethyl-N²-cyclohexyl-thioharnstoff；N'-Cyclohexyl-N,N-dimethyl-thioharnstoff；N,N-Dimethyl-N'-cyclohexylthioharnstoff；Dimethylzyklohexylthioharnstoff；3-cyclohexyl-1,1-dimethylthiourea
• CAS: 24070-58-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂S
• mdl: MFCD00087138
• 分子量: 186.321
• InChiKey: QHVRTRGSAJGAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N',N'-dimethylthiourea 在 过氧乙酸 作用下， 生成 N,N-dimethyl-N'-cyclohexylformamidine
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Ruess,K.-P., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 2640 - 2650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  福美双 、 环己胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-cyclohexyl-N',N'-dimethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Route to Substituted Thiocarbamides

  摘要：

  A variety of substituted thioureas result from thiuram disufides by a simple reaction with different amines.

  DOI：

  10.1080/00397919508013859

文献信息

• Thiocarbamyolation of amine-containing compounds
  作者：Luu Van Boi

  DOI：10.1007/bf02498275

  日期：1999.12

  secondary aliphatic amines with tetramethylthiuram disulfide in various solvents at different temperatures was studied. At 110°C, the reactions with primary amines afforded mixed,N,N-dimethyl-N′-alkyl(cycloalkyl)thioureas and symmetricalN,N′-dialkyl(cycloalkyl)thioureas as the final products, while the reactions with secondary amines gave mixtures of dithiocarbamate salts with “symmetrical” derivatives

  研究了脂肪族伯胺和仲胺与二硫化四甲基秋兰姆在不同温度下在各种溶剂中的硫代氨基甲酰化反应。在 110°C，与伯胺反应得到混合的 N,N-二甲基-N'-烷基（环烷基）硫脲和对称的 N,N'-二烷基（环烷基）硫脲作为最终产物，而与仲胺反应得到以“对称”衍生物为主的二硫代氨基甲酸盐混合物。
• Thiocarbamoylation of amine-containing compounds
  作者：Luu Van Boi

  DOI：10.1007/bf02494685

  日期：2000.2

  into the final products occur,viz., (1) the reactions of CS2 with primary amines on heating (70–110 °C) yield mixed and symmetrical thioureas and the reactions of CS2 with secondary amines give symmetrical dithiocarbamates, and (2) insertion of CS2 intoS-(thiocarbamoyl)thiohydroxylamines affords thiuram disulfides. Thiuram disulfides formed from primary amines decompose to give isothiocyanates, which

  研究了脂肪胺与四甲基秋兰姆二硫化物 (TMTD) 的硫代氨基甲酰化反应。建立反应以根据两阶段机制进行。在第一阶段，形成S-(硫代氨基甲酰基)硫代羟胺和二硫代氨基甲酸二甲酯。后者与二甲基二硫代氨基甲酸平衡存在，可分解生成二甲胺和二硫化碳。在第二阶段，这些中间体发生了几种竞争性转化为最终产物，即，（1）CS2 与伯胺在加热（70-110°C）下的反应产生混合且对称的硫脲，以及 CS2 与伯胺的反应仲胺产生对称的二硫代氨基甲酸酯，并且（2）将 CS2 插入 S-（硫代氨基甲酰基）硫代羟基胺中得到二硫化秋兰姆。
• Insertion of Arynes into Thioureas: A New Amidine Synthesis
  作者：Kallolmay Biswas、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol202049v

  日期：2011.9.16

  thioureas via a formal π-insertion into the C═S bond. The reaction contrasts with that of ureas, which proceeds via benzyne σ-insertion into the C–N bond, and represents a new, operationally simple route to functionalized amidines.

  由三甲基甲硅烷基苯基三氟甲磺酸酯前体生成的芳烃已通过与π插入C═S键的形式与硫脲反应。该反应与尿素的反应形成对比，后者是通过将苯乙炔σ插入C–N键进行的，代表了一条新的，操作简单的途径来官能化am。
• Reaction of 1,4,2-Dithiazolium Salts with Amino Compounds
  作者：Katsumi Yonemoto、Isao Shibuya

  DOI：10.1246/bcsj.61.4043

  日期：1988.11

  Systematic studies on the behavior of 1,4,2-dithiazolium cations (1) toward various amino compounds (ammonia, aliphatic and aromatic amines, hydrazine, semicarbazide, thiosemicarbazide derivatives, etc.) were performed. The reaction pathway could be classified into three types depending on possible three fission modes of the initially-formed adduct. The main products were 5-imino-1,4,2-dithiazole,

  对 1,4,2-二噻唑鎓阳离子 (1) 对各种氨基化合物（氨、脂肪族和芳香族胺、肼、氨基脲、氨基硫脲衍生物等）的行为进行了系统研究。根据最初形成的加合物可能的三种裂变模式，反应途径可以分为三种类型。主要产品为5-亚氨基-1,4,2-二噻唑、硫脲和1,3,4-噻二唑衍生物，分别通过三种不同的途径。为了阐明控制反应过程的因素，1与对取代苯胺衍生物的反应在系统变化的条件下进行。碱的强度和溶剂的极性对反应性有明显的影响。还讨论了反应机理。
• A convenient method for the synthesis of substituted thioureas
  作者：Mahagundappa Maddani、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.212

  日期：2007.10

  synthesis of substituted thioureas by the reaction of primary amines with molybdenum dialkyl dithiocarbamates has been developed. Primary amines on reaction with 0.5 equiv of molybdenum xanthate produce the corresponding thioureas in moderate to good yields in short times. Similar reactions with propargylamine or 2-aminoethanol produce cyclic thiaoxazolidine and oxazolidine derivatives, respectively.

  已经开发了一种通过伯胺与二烷基二硫代氨基甲酸钼反应来合成取代的硫脲的简便方法。伯胺与0.5当量的黄原酸钼反应可在短时间内以中等至良好的产率产生相应的硫脲。与炔丙基胺或2-氨基乙醇的类似反应分别产生环状噻唑烷和恶唑烷衍生物。