(3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((S)-5-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-3-oxopentan-2-yl)hexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-6,2'-[1,3]dithiolan]-3-yl acetate | 81425-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((S)-5-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-3-oxopentan-2-yl)hexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-6,2'-[1,3]dithiolan]-3-yl acetate
• CAS: 81425-95-8
• 化学式: C₃₂H₅₀O₃S₄
• 分子量: 611.011
• InChiKey: IQGXNTLUFKDMKH-WTOAXTBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((S)-5-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-3-oxopentan-2-yl)hexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-6,2'-[1,3]dithiolan]-3-yl acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (22R)-3β,22,25-trihydroxy-6-oxocholestane
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃衍生物合成蜕皮激素侧链的新方法

  摘要：

  描述了通过烯键式呋喃衍生物（2）的立体选择性加氢由孕烯醇酮合成（22 R）-22,25-二羟基胆固醇（6）及其6-氧代衍生物（18）的新反应。

  DOI：

  10.1039/p19810003077
• 作为产物：
  描述：

  2-lithio-5-methylfuran 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 双氧水 、 silica gel 、 溶剂黄146 、 diborane(6) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((S)-5-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-3-oxopentan-2-yl)hexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-6,2'-[1,3]dithiolan]-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃衍生物合成蜕皮激素侧链的新方法

  摘要：

  描述了通过烯键式呋喃衍生物（2）的立体选择性加氢由孕烯醇酮合成（22 R）-22,25-二羟基胆固醇（6）及其6-氧代衍生物（18）的新反应。

  DOI：

  10.1039/p19810003077