(4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)methanol | 179104-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (4-methoxy-2-nitrophenyl)-phenyl-methanol；2-Nitro-α-oxy-4-methoxy-diphenylmethan；4-Methoxy-2-nitro-benzhydrol；(4-Methoxy-2-nitrophenyl)-phenylmethanol
• CAS: 179104-61-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: SJDSZUXAAPVCPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(4-Methoxy-2-nitrophenyl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  分子内 Fe(II) 催化芳基叠氮化物形成 N−O 或 N−N 键

  摘要：

  溴化铁 (II) 催化具有酮或甲基肟取代基的芳基和乙烯基叠氮化物通过形成 N-O 或 NN 键而转化为 2,1-苯并异恶唑、吲唑或吡唑。这种转化可耐受多种不同的官能团，以促进获得一系列苯并异恶唑或吲唑。 Z-甲基肟的不反应性表明，N-杂环的形成是通过酮或肟对活化的平面叠氮化铁络合物的亲核攻击而发生的。

  DOI：

  10.1021/ol101040p
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲醇 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4-methoxy-2-nitrophenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Kohler, Patch, Journal of the American Chemical Society, 1916, vol. 38, p. 1215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three-Component Approach to Pyridine-Stabilized Ketenimines for the Synthesis of Diverse Heterocycles
  作者：Nicholas P. Massaro、Aayushi Chatterji、Indrajeet Sharma

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01906

  日期：2019.11.1

  pyridine-stabilized ketenimine zwitterionic salts, which are prepared through click chemistry from readily accessible alkynes and sulfonyl azides. To demonstrate their synonymous reactivity to ketenimines, these salts have been utilized in a cascade sequence to access highly functionalized quinolines including the core structures of an antiprotozoal agent and the potent topoisomerase inhibitor Tas-103.

  酮基亚胺是通用的合成中间体，能够在有机合成中进行新颖的转化。由于它们固有的不稳定性和高水平的反应性，它们通常在原位产生。在这里，我们报告吡啶稳定的酮亚胺两性离子盐，其是通过点击化学从易于获得的炔烃和磺酰叠氮化物制备的。为了证明它们与酮亚胺的同义反应性，已将这些盐以级联顺序用于访问高度功能化的喹啉，包括抗原生动物药和强效拓扑异构酶抑制剂Tas-103的核心结构。
• From <i>in vitro</i> to <i>in cellulo</i>: structure–activity relationship of (2-nitrophenyl)methanol derivatives as inhibitors of PqsD in <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Michael P. Storz、Giuseppe Allegretta、Benjamin Kirsch、Martin Empting、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1039/c4ob00707g

  日期：——

  More than 60 derivatives of (2-nitrophenyl)methanol were synthesized and evaluated regarding their potency to inhibit PqsD. In vitro and in cellulo structure–activity relationships were derived.

  超过60种(2-硝基苯基)甲醇衍生物被合成并评估其抑制PqsD的效力。得出了体外和体内结构-活性关系。
• Substituted 2-nitrobenzyltrichloroacetate esters for photodirected oligonucleotide detritylation in solid films
  作者：Pawel J. Serafinowski、Peter B. Garland

  DOI：10.1039/b806902f

  日期：——

  Oligonucleotide microarray fabrication by chemical synthesis using photoacid generators in solid films could have advantages over existing methods, but has not matched the accuracy of conventional synthesis where detritylation is performed with acid solutions. To address this problem, we explored the kinetics and equilibria of nucleoside detritylation in solid films, using trichloroacetic acid (TCA)

  通过使用固态膜中的光致产酸剂进行化学合成的寡核苷酸微阵列制造可能具有优于现有方法的优势，但与以酸溶液进行去三苯甲基化的常规合成方法的准确性不匹配。为了解决这个问题，我们使用由三氯乙酸（TCA）从其酯与取代的2-硝基苄基醇进行光解生成的三氯乙酸（TCA），探索了固体膜中核苷去三苯甲基化的动力学和平衡。我们合成了25种被所有α-苯基取代的酯，并评估了它们作为固体膜光致产酸剂的潜力。它们包括在（2-i-硝基）中具有（i）单或二甲氧基或（ii）5-卤代，（iii）烷基或芳基取代的5-氨基或（iv）5-芳基取代基的组。或2，6-二硝基苄基环。其紫外线光谱的最大吸收范围为230至410 nm，在365 nm处的量子产率从<0.01到接近1.0。所述酯在载玻片上形成光学透明的固体膜，而没有添加聚合物。膜内光酸生成，质子活性变化和去三苯甲基化的动力学进行了现场测量。对光敏感性和去三苯甲基化最有效的酯是5-氯-，5-溴-，4
• Novel indole-ring formation by thermolysis of 2-(N-acylamino)-benzylphosphonium salts. Effective synthesis of 2-trifluoromethylindoles
  作者：Kazuyuki Miyashita、Katsunori Kondoh、Katsutoshi Tsuchiya、Hideto Miyabe、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1039/p19960001261

  日期：——

  Thermolysis of 2-(N-acylamino)benzyl methyl ethers, in the presence of an acid catalyst and triphenylphosphine, or 2-(N-acylamino)benzylphosphonium salts is found to serve as a novel method for indole formation, in particular for the synthesis of 2-trifluoromethylindoles. The reaction of the benzyl methyl ethers is suggested to involve a phosphonium intermediate, which thermally decomposes to the indoles.

  2-(N-酰氨基)苄基甲基醚在酸催化剂和三苯基膦存在下，或在2-(N-酰氨基)苄基膦盐的作用下的热分解被发现是一种新颖的吲哚形成方法，特别用于合成2-三氟甲基吲哚。苄基甲基醚的反应被认为涉及一个膦盐中间体，该中间体通过热分解生成吲哚。
• Synthesis of Functionalized Nitroarylmagnesium Halides via an Iodine−Magnesium Exchange
  作者：Ioannis Sapountzis、Henry Dube、Robert Lewis、Nina Gommermann、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo048132o

  日期：2005.4.1

  Various nitro-substituted aryl and heteroaryl iodides undergo an iodine-magnesium exchange reaction when treated with PhMgCl leading to nitro-containing magnesium organometallics. These Grignard reagents display an excellent stability at temperatures below -40 degrees C and do not undergo electron-transfer reactions. They react as expected with various electrophiles.