1,3-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one | 186083-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 186083-47-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: FRJXJKPTAISKEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  516.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 200.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-propane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Estrogenic Compounds. I. Monosubstituted Derivatives of 1,3-Di-(p-hydroxyphenyl)-propane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a037
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 C₃₄H₁₂F₁₄O₂ 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在 BINOL 催化的共轭物加成到烯酮中有机三氟硼酸盐和硼酸之间的反应速率差异

  摘要：

  在过去的十年中，对映选择性有机催化已成功与三氟硼酸盐试剂结合用于新型有机转化。然而，没有报道这些反应的实验速率研究。在此，我们报告了有机催化的烯基、芳基和杂芳基三氟硼酸盐与查耳酮衍生物的对映选择性共轭加成的哈米特图分析，在 β-芳基和酮基-芳基位置均被取代。酮芳基取代的速率趋势与硼酸亲核试剂的速率趋势不同，因为三氟硼酸盐的酮芳基取代基不会以与电荷稳定一致的方式显着影响反应速率。此外，

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153412

文献信息

• Stable and Reusable Palladium Nanoparticles-Catalyzed Conjugate Addition of Aryl Iodides to Enones: Route to Reductive Heck Products
  作者：Naziya Parveen、Rajib Saha、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1002/adsc.201700823

  日期：2017.11.10

  efficient, binaphthyl‐backbone‐stabilized palladium nanoparticles (Pd‐BNP) catalyst for the 1,4‐addition of aryl halides to enones has been developed. The scope of the reaction has been studied with various substituted and sterically hindered aryl halides and enones to afford the conjugate addition products in good to excellent yields. The catalyst has been recovered and reused up to five times without

  已开发出一种高效的双萘基骨架稳定的钯纳米粒子（Pd-BNP）催化剂，用于将1,4-芳基卤化物加成烯酮。已经用各种取代的和空间受阻的芳基卤化物和烯酮研究了反应的范围，从而以良好或优异的产率提供了共轭加成产物。催化剂已被回收并重复使用了五次，而粒径或反应性没有明显变化。
• Triflic Acid Promoted Direct α-Alkylation of Unactivated Ketones Using Benzylic Alcohols via in Situ Formed Acetals
  作者：Srinivasa Rao Koppolu、Naganaboina Naveen、Rengarajan Balamurugan

  DOI：10.1021/jo500759a

  日期：2014.7.3

  Direct α-alkylation of unactivated ketones using benzylic alcohols as electrophiles has been achieved at room temperature. This reaction takes place via in situ formed acetal using triflic acid and trimethyl orthoformate. It is believed that methyl vinyl ether formed from the in situ generated dimethyl acetal in the presence of triflic acid undergoes alkylation. Diverse ketones could be alkylated with

  在室温下，已经实现了使用苄醇作为亲电试剂将未活化的酮直接进行α-烷基化反应。该反应通过使用三氟甲磺酸和原甲酸三甲酯的原位形成的乙缩醛进行。据信在三氟甲磺酸存在下由原位生成的二甲基乙缩醛形成的甲基乙烯基醚进行烷基化。可以用具有不同亲电性的二芳基甲醇，肉桂醇和苯基炔丙醇将不同的酮烷基化。
• Silver Hexafluoroantimonate-Catalyzed Direct α-Alkylation of Unactivated Ketones
  作者：Naganaboina Naveen、Srinivasa Rao Koppolu、Rengarajan Balamurugan

  DOI：10.1002/adsc.201400870

  日期：2015.5.4

  A practically simple and direct α‐alkylation of unactivated ketones using benzylic alcohols has been achieved. The in situ formed acetals are the key for the success of the reaction. The catalyst, silver hexafluoroantimonate(V) (AgSbF6) provides double activation by converting the ketone into an enol ether via acetal and generation of carbocationic center at the benzylic position of the benzylic alcohol

  已经实现了使用苄醇对未活化的酮进行简单，直接的α-烷基化反应。在原位形成缩醛是用于该反应的成功的关键。催化剂六氟锑酸银（V）（AgSbF 6）通过乙缩醛将酮转化为烯醇醚，并在苄醇的苄基位置生成碳阳离子中心，从而提供了双重活化作用。所述醇包括苄基炔丙醇，肉桂醇和二芳基甲醇。
• Decarboxylative substitution of β-keto acids to benzylic alcohols catalyzed by molecular iodine
  作者：Fuzhong Han、Xinxin Zhang、Minggang Hu、Lina Jia

  DOI：10.1039/c5ob01730k

  日期：——

  An efficient method for molecular iodine catalyzed decarboxylative substitution of β-keto acids with benzylic alcohols has been described.

  一种高效的分子碘催化的β-酮酸与苄基醇脱羧取代反应的方法已被描述。
• Ziegler; Ochs, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2273
  作者：Ziegler、Ochs

  DOI：——

  日期：——